氢原子百科 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠（Methylprednisolone Sodium Succinate for Injection）是一种糖皮质激素类药物，除非用于某些内分泌疾病的替代治疗，仅作为对症治疗的药物，[1]常用于抗感染治疗和免疫抑制治疗。[3]
甲泼尼龙高浓度的溶液特别适合治疗一些需要强效并具有快速激素作用的病变。具有强力抗炎、免疫抑制及抗过敏活性。[3]
常见的不良反应涉及体液与电解质紊乱、肌肉骨骼系统、消化系统、皮肤、神经系统、内分泌系统、免疫系统等。[3]
注射用甲泼尼龙琥珀酸钠原研厂家为美国辉瑞，商品名为SOLU-MEDROL，最早于1959年在美国上市，[4]于1988年9月1日在中国获批进口上市；[5]
注射用甲泼尼龙琥珀酸钠在中国已纳入医保，属于医保乙类；常见剂型包括注射剂和冻干粉针剂。[2]其性状为白色或类白色冻干块状物或粉末，常通过静脉注射、肌肉注射或静脉滴注给药；[1]
适应证
除非用于某些内分泌疾病的替代治疗，糖皮质激素仅仅是一种对症治疗的药物，[1]常用于：①抗感染治疗：包括风湿性疾病、胶原疾病（免疫复合物疾病）、皮肤疾病、过敏状态、眼部疾病、胃肠道疾病、呼吸道疾病和水肿状态等；②免疫抑制治疗：包括器官移植、血液疾病、肿瘤；③其他：包括休克、神经系统疾病、预防癌症化疗引起的恶心和呕吐、内分泌失调等。[3]
| 抗炎治疗 | 风湿性疾病 作为短期使用的辅助药物（帮助患者度过急性期或危重期） | 创伤后骨关节炎 |
| 类风湿性关节炎，包括幼年型类风湿性关节炎 | ||
| 上踝炎 | ||
| 急性痛风性关节炎 | ||
| 强直性脊柱炎 | ||
| 骨关节炎引发的滑膜炎 | ||
| 急性或亚急性滑囊炎 | ||
| 急性非特异性踺鞘炎 | ||
| 银屑病关节炎 | ||
| 胶原疾病（免疫复合物疾病） 用于疾病危重期或维持治疗 | 系统性红斑狼疮（和狼疮性肾炎） | |
| 全身性皮肌炎（多发性肌炎） | ||
| 古德帕斯彻综合征（Good Pasture’s Syndrome） | ||
| 急性风湿性心肌炎 | ||
| 结节性多动脉炎 | ||
| 皮肤疾病 | 天疱疮 | |
| 剥脱性皮炎 | ||
| 严重的脂溢性皮炎 | ||
| 蕈样真菌病 | ||
| 严重的多形红斑（Stevens-Johnson综合征） | ||
| 大疱疱疹性皮炎 | ||
| 严重的银屑病 | ||
| 荨麻疹 | ||
| 过敏状态 用于控制以常规疗法难以处理的严重的或造成机能损伤的过敏性疾病 | 支气管哮喘 | |
| 异位性皮炎 | ||
| 季节性或全年过敏性鼻炎 | ||
| 荨麻疹样输血反应 | ||
| 接触性皮炎 | ||
| 血清病 | ||
| 药物过敏反应 | ||
| 急性非感染性喉头水肿（肾上腺素为首选药物） | ||
| 眼部疾病 严重的眼部急、慢性过敏和炎症 | 眼部带状疱疹 | |
| 脉络膜视网膜炎 | ||
| 视神经炎 | ||
| 虹膜炎、虹膜睫状体炎 | ||
| 扩散性后房色素层炎和脉络膜炎 | ||
| 交感性眼炎 | ||
| 胃肠道疾病 帮助患者度过疾病的危重期 | 溃疡性结肠炎（全身治疗） | |
| - | 局限性回肠炎（全身治疗） | |
| 呼吸道疾病 | 肺部肉瘤病 | |
| 与适当的抗结核化疗法合用于暴发性或扩散性肺结核 | ||
| 吸入性肺炎 | ||
| 铍中毒 | ||
| 其它方法不能控制的吕弗勒氏综合征（Loeffler’s Syndrom） | ||
| 水肿状态 | 用于无尿毒症的自发性或狼疮性肾病综合征的利尿及缓解蛋白尿 | |
| 免疫抑制治疗 | 器官移植 | 治疗血液疾病及肿瘤 |
| 血液疾病 | 获得性（自身免疫性）溶血性贫血 | |
| 成人自发性血小板减少性紫癫（仅允许静脉注射，禁忌肌内注射） | ||
| 先天性（红细胞）再生不良性贫血 | ||
| 成人继发性血小板减少 | ||
| 幼红细胞减少（红细胞性贫血） | ||
| 肿瘤 用于疾病的姑息治疗 | 成人白血病和淋巴瘤 | |
| 儿童急性白血病 | ||
| 治疗休克 | 继发于肾上腺皮质机能不全的休克，或因可能存在的肾上腺皮质机能不全而使休克对常规治疗无反应（常用药是氢化可的松；若不希望有盐皮质激素活性，可使用甲泼尼龙） | |
| 对常规治疗无反应的失血性、创伤性及手术性休克 | ||
| 其他 | 神经系统 | 由原发性或转移性肿瘤、或手术及放疗引起的脑水肿 |
| 急性脊髓损伤（治疗应在创伤后8小时内开始） | ||
| 多发性硬化症急性危重期 | ||
| 与适当的抗结核化疗法合用，用于伴有蛛网膜下腔阻塞或趋于阻塞的结核性脑膜炎 | ||
| 累及神经或心肌的旋毛虫病 | ||
| 预防癌症化疗引起的恶心、呕吐 | ||
| 内分泌失调 | 原发性或继发性肾上腺皮质机能不全、急性肾上腺皮质机能不全 （氢化可的松或可的松为首选药物；如有需要合成的糖皮质激素可与盐皮质激素合用） | |
| 先天性肾上腺增生 | ||
| 癌症引起的高钙血症 | ||
| 非化脓性甲状腺炎 | ||
用法与用量
静脉注射：器官移植排斥反应，首剂可在移植物循环再灌注前静脉注射500~1000mg术后第1~5日以一日240mg，200mg，160mg，120mg，80mg分4次静脉注射递减，以后可改为口服给药。[3]
肝移植患者可酌情减量。儿童患者：10~20mg/kg，每日1次，连用3日。[3]
制剂与规格
注射剂：①20mg；②40mg；③125mg；④250mg；⑤500mg[2]冻干粉针剂：①20mg；②40mg；③500mg[2]
药理机制
甲泼尼龙是一种合成的中效糖皮质激素，其高浓度的溶液特别适合治疗一些需要强效并具有快速激素作用的病变。具有强力抗炎、免疫抑制及抗过敏活性。它能扩散透过细胞膜，并与胞浆内特异的受体相结合，进入细胞核内，与DNA（染色体）结合，启动mRNA的转录，继而合成各种酶蛋白，并依靠这些酶来发挥其多种全身作用。糖皮质激素不仅影响炎症及免疫过程，亦影响糖类、蛋白质及脂肪代谢，对心血管系统、骨骼肌肉系统及中枢神经系统也有作用。4mg的甲泼尼龙的糖皮质激素作用（抗炎作用）与20g氢化可的松，5mg泼尼松龙相同。甲泼尼龙仅有很低的盐皮质激素作用（200mg甲泼尼龙等价于1mg脱氧皮质酮）。[3]
注：① CBG：皮质类固醇结合球蛋白；② GC：糖皮质激素类；③ GR：糖皮质激素受体；④ HSPs：热休克蛋白；⑤ GRE：糖皮质激素受体元件[6]
药代动力学
甲泼尼龙注射可吸收，[6]其药代动力学呈线性，不受给药途径的影响。[3]在体内，甲泼尼龙琥珀酸钠由胆碱醋酸迅速地水解为游离的甲泼尼龙，与白蛋白及皮质素转运蛋白形成弱的、可解离的结合，结合型甲泼尼龙为40%~90%。[3]以20分钟静脉输注该药30mg/kg或以30~60分钟静脉输注1g，约15分钟后血浆峰浓度接近20μg/ml；静脉注射该药40mg后25分钟可测得血浓度峰值为42~47μg/100ml。[3]肌内注射40mg约120分钟后可测得血浓度峰值为34μg/100ml。肌内注射的血浆峰浓度低于静脉注射，但肌内注射后血浆药物水平持续时间较长。[3]甲泼尼龙生物半衰期为12~36小时，[3]主要在肝中代谢转化，首先是第4位碳（C4）与第5位碳（C5）之间双键被加氢还原，随后第3位碳原子（C3）上酮基被羟基取代，[6]主要代谢产物为20-羟基甲泼尼龙和20-羟基-6-甲泼尼龙，这些代谢产物以葡糖醛酸盐、硫酸盐和非结合型化合物的形式随尿液排出。[3]
不良反应
体液与电解质紊乱：钠潴留、体液潴留、充血性心力衰竭、低钾性碱中毒和高血压等。[3]肌肉骨骼系统：肌无力、类固醇性肌病、骨质疏松、压迫性脊椎骨折、无菌性坏死和病理性骨折等。[3]消化系统：消化道溃疡、消化道出血、胰腺炎、食管炎和肠穿孔等。[3]皮肤：妨碍伤口愈合、皮肤薄脆、瘀点和瘀斑、皮肤萎缩等。[3]神经系统：颅内压升高、假性脑肿瘤、癫痫发作和精神紊乱等。[3]内分泌系统：月经失调、糖耐量降低、糖尿病和抑制儿童生长等。[3]免疫系统：掩盖感染、潜在感染发作、机会性感染和过敏反应等。[3]其他：青光眼、眼球突出、负氮平衡、心脏停搏、心律不齐和支气管痉挛等。[3]
药物过量
未发现皮质类固醇急性过量引起的临床综合征。长期过量使用会导致典型的类库欣综合征（长期服用较大剂量外源性糖皮质激素所致的临床综合征[7]）。皮质类固醇用药过量引起的急性毒性和/或死亡罕有报道。如果发生药物过量，没有特效的解毒剂，治疗是支持对症性的。该药可经透析排出。[1]
长期大剂量应用，易产生各种不良反应，主要有：[6]
长期大剂量应用引起的不良反应
医源性肾上腺皮质功能进症
又称库欣综合征（Cushing syndrome），系过量用药导致脂肪代谢和水盐代谢紊乱的结果。表现为肌无力与肌萎缩、皮肤变薄、向心性肥胖、满月脸、水牛背、瘦疮、多毛、水肿、高血压、高脂血症、低钾血症、糖尿、骨质疏松等，停药后一般可自行恢复正常。[6]
诱发或加重感染
系该药物降低机体防御功能的缘故。长期应用可诱发感染或使体内潜在病灶扩散，如真菌、结核病灶扩散恶化，特别是在原有疾病已使机体抵抗力降低时更易发生。在治疗严重感染性疾病时，必须给予有效、足量、敏感的抗菌药物。可使原来静止的结核病灶扩散、恶化，因而肺结核、脑膜结核、淋巴结结核、腹膜结核等患者使用该药物应合用抗结核病药物。[6]
心血管系统并发症
长期应用该药物，由于水钠潴留和血脂升高，可引发高血压和动脉粥样硬化，还可引起脑卒中、高血压性心脏病等。[6]
消化系统并发症
该药物可刺激胃酸或胃蛋白酶的分泌，降低胃肠黏膜对胃酸的抵扩力，诱发或加重胃、十二指肠溃疡，甚至发生消化道出血和穿孔。溃疡的特点是表浅、多发，易在幽门前窦部发生，症状少，呈隐匿性，出血或穿孔率较高，有“甾体激素溃疡”之称。该药物可使水杨酸盐的消除加快，降低其疗效，两药合用可加大发生消化性溃疡的危险性。对少数患者可诱发胰腺炎或脂肪肝。[6]
肌肉萎缩、骨质疏松、伤口愈合迟缓等
与该药物对机体物质代谢的影响有关。骨质疏松多见于儿童、绝经期妇女和老人，严重者可发生自发性骨折，可补充蛋白质、维生素D和钙盐。由于抑制生长激素的分泌和造成负氮平衡，还可影响儿童生长发育。孕妇妊娠头三个月使用该药物偶可引起胎儿畸形；妊娠后期大量应用，尚可抑制胎儿下丘脑-垂体轴，引起肾上腺皮质萎缩，出生后产生肾上腺皮质功能不全。[6]
长期应用超生理剂量将引起糖代谢的紊乱，约半数患者出现糖耐量受损或糖尿病，称之类固醇性糖尿病，此对降血糖药物敏感性较差。如出现可减少该药物用量，最好停用；如不能停用，应酌情给予降血糖药物或胰岛素治疗。[6]
其他
可导致白内障，儿童更易发生，停药后可能不会完全恢复，甚至继续加重，故长期应用时应定期进行裂隙灯检查。尚可导致糖皮质激素性青光眼。有报道，长期应用该类药物的患者约40%发生青光眼，应予注意。尚能诱发精神病或癫痫。[6]
停药反应
医源性肾上腺皮质功能不全
系长期大剂量使用该药物，反馈性抑制下丘脑-垂体前叶-肾上腺皮质轴，引起肾上腺皮质萎缩的缘故。[6]长期应用特别是连日给药的患者，减量过快或突然停药，尤其是遇到感染、创伤、手术等严重应激情况时，可引起肾上腺皮质功能不全或危象，表现为恶心、呕吐、食欲减退、肌无力、低血糖、低血压、休克等，需要及时抢救。[6]防治措施：停药时必须逐步减量，不可骤然停药；停药后可连续应用适量ACTH；停药后1年内如遇应激情况时，应及时给予足量的糖皮质激素。[6]
反跳现象（rebound phenomenon）
症状控制之后减量太快或突然停药可使原病复发或加重，这是反跳现象。原因可能是患者对激素产生了依赖性或症状尚未被充分控制。常需加大剂量再行治疗，待症状缓解后再缓慢减量、停药。[6]
毒理研究
生殖毒性：某些动物试验显示，以相当于人用剂量的剂量给药时，皮质类固醇有致畸性。在动物生殖研究中，已经证明糖皮质激素例如甲泼尼龙可诱导畸形（腭裂、骨骼畸形）和子宫内生长迟缓。在大鼠中，皮质类固醇导致精栓、着床数和成活的胎仔减少。已经证明皮质类固醇可以损害雄性大鼠生殖功能。[1]
药物相互作用
甲泼尼龙是细胞色素P450酶（CYP）的底物，其主要经CYP3A4酶代谢。CYP3A4是成人肝脏内最丰富的CYP亚家族中占主导地位的酶。它催化类固醇的6β-羟基化，这是内源性的和合成的皮质类固醇基本的第一阶段代谢。许多其它化合物也是CYP3A4的底物，通过CYP3A4酶的诱导（上调）或者抑制，其中一些（以及其它药物）显示能够改变糖皮质激素的代谢。[1]
CYP3A4抑制剂——抑制CYP3A4活性的药物，通常降低肝脏清除，并增加CYP3A4底物药物的血浆浓度，例如甲泼尼龙。由于CYP3A4抑制剂的存在，可能需要调整甲泼尼龙的剂量，以避免类固醇毒性；CYP3A4抑制剂（例如大环内酯类、三唑类抗真菌药和部分钙离子通道阻断剂）可能抑制甲泼尼龙的代谢，从而减少该药物的清除。为了避免类固醇药物的毒性作用，应对甲泼尼龙的剂量进行滴定。[1]CYP3A4诱导剂——诱导CYP3A4活性的药物通常增加肝脏清除，导致CYP3A4底物药物的血浆浓度降低。同时服用可能需要增加甲泼尼龙的剂量，以达到预期的效果。[1]CYP3A4底物——由于另一个CYP3A4底物的存在，甲泼尼龙的肝脏清除可能受到影响，需要调整相应的剂量。使用任一种药物引起的不良反应可能在两种药物同时使用时更容易发生。[1]
同时服用甲泼尼龙和环孢素会引起惊厥。因为上述两种药物会互相抑制对方的代谢，所以服用任一药物时引起的不良反应在同时服用两种药物时更易发生。[3]
对肝酶有诱导作用的药物（例如苯巴比妥、苯妥英钠和利福平）可能增加甲泼尼龙的清除。为了获得预期反应，可能需要增加甲泼尼龙的剂量。[1]
| 药物分类或者类型 -药物或者物质 | 相互作用/影响 |
|---|---|
| 抗细菌药物 异烟肼 | CYP3A4抑制剂。此外，甲泼尼龙在增加异烟肼的乙酰化速度以及清除方面具有潜在作用 |
| 抗生素，抗结核药物 利福平 | CYP3A4诱导剂 |
| 抗凝药（口服） | 甲泼尼龙对口服抗凝药的影响各异。当抗凝药与皮质类固醇同时使用时，其抗凝血作用有增强也有减弱的报道。因此，应监测凝血指标，以维持所需的抗凝血作用 |
| 抗惊厥药 卡马西平 | CYP3A4诱导剂（和底物） |
| 抗惊厥药 苯巴比妥 苯妥英 | CYP3A4诱导剂 |
| 抗副交感神经药 神经肌肉阻断剂 | 皮质类固醇可能会影响抗胆碱能药物的作用。 1. 根据报道，高剂量皮质类固醇和抗胆碱能药物如神经肌肉阻断药物的同时使用会引起急性肌病。 2. 根据报道，正在服用皮质类固醇的患者中泮库溴铵和维库溴铵的神经肌肉阻断作用出现拮抗作用。所有竞争性神经肌肉阻断剂的这种相互作用是可以预见的 |
| 抗胆碱酯酶药 | 类固醇可能降低抗胆碱酯酶药在重症肌无力中的作用 |
| 抗糖尿病药 | 因为皮质类固醇可能会增加血糖浓度，所以可能需要调整抗糖尿病药的剂量 |
| 止吐药 阿瑞吡坦 福沙吡坦 | CYP3A4抑制剂（和底物） |
| 抗真菌药 伊曲康唑 酮康唑 | CYP3A4抑制剂（和底物） |
| 抗真菌药 HIV-蛋白酶抑制剂 | CYP3A4抑制剂（和底物） 1. 蛋白酶抑制剂（例如茚地那韦和利托那韦）及药代动力学促进剂（例如可比司他（Cobicistat））可能会降低肝脏清除率并增加皮质类固醇的血浆浓度。因此，可能需要调整皮质类固醇的剂量 2. 皮质类固醇可能会诱导HIV蛋白酶抑制剂的代谢，从而导致其血浆浓度的降低 |
| 芳香酶抑制剂 氨鲁米特 | 氨鲁米特诱发的肾上腺抑制可能会加重由长期糖皮质激素治疗引起的内分泌变化 |
| 钙通道阻断剂 地尔硫卓 | CYP3A4抑制剂（和底物） |
| 避孕药（口服） 乙炔雌二醇/炔诺酮 | CYP3A4抑制剂（和底物） |
| 葡萄柚汁 | CYP3A4抑制剂 |
| 免疫抑制剂 环孢霉素 | CYP3A4抑制剂（和底物） 1. 同时使用环孢菌素和甲泼尼龙会引起代谢的相互抑制，这可能会增加其中一种药物或者这两种药物的血浆浓度。因此，使用任一种药物引起的不良反应在同时使用这两种药物时可能更容易发生 2. 同时使用甲泼尼龙和环孢菌素有引起惊厥的报道 |
| 免疫抑制剂 环磷酰胺 他克莫司 | CYP3A4底物 该药物与他克莫司合用时，可以降低或升高他克莫司的血浆浓度。[3] |
| 大环内酯类抗菌药物 克拉霉素 红霉素 | CYP3A4抑制剂（和底物） |
| 大环内酯类抗菌药物 醋竹桃霉素 | CYP3A4抑制剂 |
| NSAIDs（非甾体抗炎药） 高剂量阿司匹林 （乙酰水杨酸） | 1. 皮质类固醇与非甾体抗炎药同时服用，可能会增加胃肠道出血和溃疡的发生率 2. 甲泼尼龙可能会增加高剂量阿司匹林的清除，这可导致水杨酸盐血清水平降低。当甲泼尼龙停药时，能引起水杨酸盐血清水平升高，从而增加水杨酸盐中毒风险 3. 皮质类固醇与乙酰水杨酸联合用于凝血酶原过少的患者时应谨慎 |
| 排钾药物 | 当皮质类固醇与排钾药物（即利尿剂，两性霉素B）同时给药时，应密切观察患者低血钾症的发展。皮质类固醇与两性霉素B、黄嘌呤或β2受体激动剂的同时使用也会增加低钾血症的风险 |
注意事项
为了避免相容性和稳定性问题，建议将甲泼尼龙琥珀酸钠与其它那些经由静脉注射给药的化合物分开进行给药。那些与甲泼尼龙琥珀酸钠在溶液中物理不相容的药物包括但不限于：葡萄糖酸钙、维库溴铵，罗库溴铵、顺苯磺阿曲库铵、甘罗溴铵、异丙酚。[1]静脉注射甲泼尼龙琥珀酸钠溶液以及它与其它静脉注射剂药物混合的相容性和稳定性取决于混合溶液的pH值、浓度、时间、温度以及甲泼尼龙自身的溶解性。因此，为了避免相容性和稳定性问题，建议无论是通过静脉药物腔室进行静脉注射，还是作为“piggy-back”溶液静脉输注，都尽可能的将甲泼尼龙琥珀酸钠与其它药物分开给药。[1]
为减少因用药而产生的肾上腺皮质功能不全现象，可采用逐量递减用药量。[3]对于糖尿病患者、高血压患者及有精神病史患者应用时，应采取严密的医疗监护并应尽可能缩短疗程。[3]眼部单纯疤疹患者、非特异性溃疡性结肠炎患者和运动员慎用该药。[3]
对于肾功能衰竭的患者不需要调整剂量，该药可经血透析。[3]
禁忌
全身性霉菌感染、已知对药物成分过敏者、鞘内注射途径禁用。[3]禁止对正在接受皮质类固醇类免疫抑制剂量治疗的患者使用活疫苗或减毒活疫苗。[3]含牛源性乳糖的注射用甲泼尼龙琥珀酸钠禁用于已明确对牛乳过敏的患者。[8]
儿童
对于儿童患者应用时，应采取严密的医疗监护并应尽可能缩短疗程。[3]应注意观察长期接受皮质类固醇治疗的婴儿和儿童的生长发育，该类人群还具有颅内压升高的特殊风险，且高剂量的皮质类固醇可能会引发儿童胰腺炎。[3]
妊娠期妇女及孕妇
老年人
风险提示
国家药品监督管理局通报的“注射用甲泼尼龙琥珀酸钠说明书修订内容”指出，对牛乳蛋白过敏的患者在使用辅料含牛源性乳糖的注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗急性过敏性疾病时，曾发生严重的变态反应，包括支气管痉挛和严重过敏反应。已明确对牛乳过敏的患者禁用该药，疑似对牛乳过敏的患者慎用该药，尤其是儿童。[8]
对于使用含牛源性乳糖的注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗急性过敏性疾病的患者，如果症状恶化或出现新的过敏症状，应考虑牛乳蛋白引起的过敏反应，应停用该药，并对患者的病症进行相应治疗。[8]
历史
注射用甲泼尼龙琥珀酸钠原研厂家为美国辉瑞，商品名为SOLU-MEDROL，最早于1959年在美国上市，[4]于1988年9月1日在中国获批进口上市；[5]海思科医药集团股份有限公司开发的仿制药产品注射用甲泼尼龙琥珀酸钠，于2013年7月取得中国国家药品监督管理局颁发的药品注册批件。2019年7月其向中国国家药品监督管理局药品审评中心提交一致性评价补充申请并获受理，并于2021年4月正式通过仿制药一致性评价。[9]2021年4月30日，上海现代制药股份有限公司称，其全资子公司国药集团 容生制药有限公司已收到国家药品监督管理局核准签发的关于注射用甲泼尼龙琥珀酸钠《药品补充申请批准通知书》，批准该药品五个规格产品通过仿制药质量和疗效一致性评价。[10]2021年6月16日，天津天药药业股份有限公司发布公告称，其子公司金耀药业注射用甲泼尼龙琥珀酸钠已获得美国仿制药申请批准文号。[4]2021年10月26日，华邦健康公告称，全资子公司重庆华邦制药有限公司已收到国家药品监督管理局核准签发的化学药品注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的《药品补充申请批准通知书》。[11]2022年2月23日，广西梧州中恒集团股份有限公司公告称，其子公司重庆莱美药业股份有限公司已收到国家药品监督管理局核准签发的化学药品注射用甲泼尼龙琥珀酸钠（规格：40mg）的《药品补充申请批准通知书》。[12]
使用情况
| 生产企业 | 药品名称 | 剂型 | 规格 | 批准日期 |
|---|---|---|---|---|
| Pfizer Manufacturing Belgium NV | 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 | 注射剂 | 40mg，500mg | 1988-09-01 |
| 辽宁海思科制药有限公司 | 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 | 注射剂 | 40mg，125mg | 2021-03-26 |
| 天津金耀药业有限公司 | 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 | 注射剂 | 10mg，20mg，125mg，500mg | 2021-05-10 |
| 40mg | 2021-05-31 | |||
| 重庆莱美药业股份有限公司 | 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 | 注射剂 | 40mg | 2022-01-30 |
| 国药集团容生制药有限公司 | 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 | 注射剂 | 20mg，40mg，125mg，250mg，500mg | 2021-04-16 |
| 重庆华邦制药有限公司 | 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 | 注射剂 | 500mg | 2021-05-25 |
| 40mg | 2021-10-11 | |||
| 海南合瑞制药股份有限公司 | 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 | 注射剂 | 40mg，500mg | 2023-03-24 |
| 福安药业集团湖北人民制药有限公司 | 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠 | 注射剂 | 40mg | 2023-02-23 |
注射用甲泼尼龙琥珀酸钠的销售渠道以医院端为主，其中40mg品规市占率最高。注射用甲泼尼龙琥珀酸钠医院端企业竞争格局，2021年辉瑞占据41.82%的市场份额，国药集团容生制药占比28.42%，金耀药业占比12.14%，海思科制药占比6.93%，华邦制药占比3.83%。注射用甲泼尼龙琥珀酸钠2021年销售额达到19.77亿元。[13]
化学信息
化学名称：11β，17α，21-三羟基-6α-甲基孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮-21-琥珀酸钠[1]
化学结构式：[1]
分子式：C26H33NaO8[1]
分子量：496.53[1]
性状：注射用甲泼尼龙琥珀酸钠为白色或类白色冻干块状物或粉末[1]
熔点：＞186℃[14]
专利
1959年8月11日，UPJOHNCO（普强）获得了包含6-氟-16-甲基泼尼松龙、21酰基酸盐及其盐的治疗组合物的专利，该专利于1969年8月11日到期。[15]
2006年4月19日，国药集团容生制药有限公司天津药业焦作有限公司申提供一种含甲泼尼龙琥珀酸钠的冻干组合物及制备方法，并获得专利，该发明专利保护期限至2026年4月19日。[16]
参考资料 16
- 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠说明书 — pfizer
- 药品分类与代码查询 — 国家医保服务平台
- 参考 3
- 关于子公司药品获得美国 ANDA 批准文号的公告 — 天津天药药业股份有限公司
- 化学药品目录集 — 国家药品监督管理局药品审评中心
- 参考 6
- 参考 7
- 注射用甲泼尼龙琥珀酸钠说明书修订要求 — 国家药品监督管理局
- 关于注射用甲泼尼龙琥珀酸钠通过仿制药一致性评价的公告 — 海思科医药集团股份有限公司
- 关于全资子公司药品通过仿制药一致性评价的公告 — 上海现代制药股份有限公司
- 关于全资子公司药品通过仿制药一致性评价的公告 — 华邦生命健康股份有限公司
- 关于控股子公司药品通过仿制药一致性评价的公告 — 广西梧州中恒集团股份有限公司
- 变应性鼻炎一线用药！仙琚制药为国产独家，与默沙东二分天下！ — 健康网
- 甲基泼尼松龙琥珀酸钠 — chemicalbook
- 6-methylated and 11-oxygenated-17 alpha-hydroxy-21-fluoro 4-pregnene 3, 20 diones — 药智网
- 甲泼尼龙琥珀酸钠冻干组合物及其制备方法 — 药智专利通