张月华

张月华，女，毕业于北京大学，获小儿神经专业博士学位，北京大学第一医院儿科教授、主任医师、博士生导师，国际抗癫痫联盟分类与术语委员会任务组成员，中国抗癫痫协会常务理事兼共患病委员会副主任委员^[注1]。^[1][2]

1996年，张月华发表了文章《脑内缝隙连接》。^[3]2000年，张月华与秦炯等人撰写的文章《儿童睡眠中癫痫性电持续状态的临床及脑电特征研究》发表在《中国实用儿科杂志》。^[4]2004年，张月华在澳大利亚墨尔本大学癫痫研究中心做访问学者，主要研究方向为癫痫的临床及分子遗传学研究，曾获北京市自然科学基金和国家自然科学基金资助。^[2]随后，张月华于2010年发表了文章《晚发型癫痫性痉挛临床与脑电图特征分析》。^[5]2013年5月27日，张月华参加了北大医院儿科专家义诊咨询活动。^[2]2019年10月26日，张月华出席了首届中国CDKL5互助联盟成立大会暨医患交流会。^[6]2021年4月，张月华与周水珍等人在中国抗癫痫协会共患病专委会第五届学术年会围绕“抗癫痫药物与ADHD相关的研究”“重视儿童癫痫共患病的诊治”“关注儿童癫痫与共济失调”“癫痫共病脑瘫”等进行了专题演讲。^[7]2025年2月28日，张月华参加了以“让爱之光，照亮罕见之路”为主题的罕见病日科普活动。^[8]

张月华主要从事儿科神经专业的临床、教学及科研工作，对小儿癫痫等神经系统疾病的诊治有丰富的临床经验。^[2]她曾获国家自然科学基金、国家重点研发计划项目基金、博士学科点专项科研基金、北京市自然科学基金和北京大学“985”项目基金等项目的资助。张月华在国^[注2]内外学术刊物发表论文260余篇^[注1]。此外，她还曾获教育部科技进步奖、中华医学奖及宋庆龄儿科医学奖。^[1][9]

张月华主要从事儿科神经专业的临床、教学及科研工作，对小儿癫痫等神经系统疾病的诊治有丰富的临床经验。^[2]她擅长小儿神经，小儿癫痫、阵发性运动障碍等发作性疾病。^[1]

张月华课题组主要研究癫痫和运动障碍等神经系统发作性疾病的临床和分子遗传学研究，在儿童遗传性癫痫研究领域处于中国领先地位，在Dravet综合征和儿童交替性偏瘫致病基因嵌合体研究方面在国际上也有一定影响力。^[9]

1996年，张月华发表了文章《脑内缝隙连接》。^[3]同年，张月华获北京大学医学部小儿神经专业博士学位。^[2]1998年，张月华与张国荣等人撰写的文章《听源性惊厥增强大鼠星形胶质细胞CX43基因表达》对外发表。^[10]2000年，张月华与秦炯等人撰写的文章《儿童睡眠中癫痫性电持续状态的临床及脑电特征研究》发表在《中国实用儿科杂志》，该文章讲述了ESES不是一个独立的癫痫综合征，而是一种特殊的EEG现象。长时间的持续睡眠中癫痫性放电是ESES引起高级皮层功能损伤的主要原因。抗癫痫药物治疗不仅要控制癫痫发作，而且应有效抑制EEG的癫痫性电活动。^[4]

2004年，张月华在澳大利亚墨尔本大学癫痫研究中心做访问学者，主要研究方向为癫痫的临床及分子遗传学研究，曾获北京市自然科学基金和国家自然科学基金资助。^[2]2006年，张月华发表了文章《全面性癫痫伴热性惊厥附加症研究进展》。^[11]2008年，张月华与杨志仙等人撰写的文章《一次发作事件中痉挛发作与部分性发作共存现象》对外发表，该文章讲述了一次发作性事件中PS和ES可以不同的顺序组合出现，与起病时首发惊厥类型无特定的相关性。具有PS-ES现象的IS患儿可存在多种病因，且多数患儿治疗反应差及预后不良。^[12]随后，张月华于2010年发表了文章《晚发型癫痫性痉挛临床与脑电图特征分析》。^[5]

2012年，张月华撰写的文章《Jeavons综合征的临床及脑电图特征》对外发表。^[13]2013年5月27日，张月华参加了北大医院儿科专家义诊咨询活动。^[2]2015年，张月华发表了文章《儿童交替性偏瘫ATP1A3基因突变特点及其对不典型病例的诊断》。^[14]随后，张月华与尚可为撰写的文章《婴儿癫痫伴游走性局灶性发作研究进展》于2017年发表在《中华儿科杂志》。^[15]2019年10月26日，张月华出席了首届中国CDKL5互助联盟成立大会暨医患交流会。^[6]

2020年，张月华与龚潘等人撰写的文章《KCNA2基因相关发育及癫痫性脑病患儿的基因型及表型特点》对外发表。^[16]2021年4月，张月华与周水珍等人在中国抗癫痫协会共患病专委会第五届学术年会围绕“早发性阗痫脑病与运动障碍共享致病基因”“抗癫痫药物与ADHD相关的研究”“重视儿童癫痫共患病的诊治”“关注儿童癫痫与共济失调”“癫痫共病脑瘫”进行了专题演讲。^[7]2022年2月27日，北大第一医院中心院区儿科联合密云院区儿科举办了2022国际罕见病日线上宣教及在线咨询问答公益活动，张月华在“癫痫性脑病的诊断和治疗进展”讲座中介绍了癫痫性脑病的定义、病因、致病基因及预后，着重介绍了治疗策略，展望了治疗新进展。^[17]

2023年2月25日，张月华在北京大学第一医院线上公益活动中作了以“癫痫性脑病的诊断和治疗进展”为主题的讲座，介绍了癫痫性脑病的定义、病因、致病基因及预后，以及癫痫性脑病的治疗策略，强调了遗传学检测和精准治疗的重要性，同时对癫痫性脑病新治疗进行展望。^[18]2024年5月22日，张月华参加了首都医科大学附属北京朝阳医院举办的院内首届癫痫研讨会。她在会上深入剖析药物难治性癫痫的病因。^[19]2025年2月28日，张月华参加了以“让爱之光，照亮罕见之路”为主题的罕见病日科普活动。^[8]

张月华曾获国家自然科学基金、国家重点研发计划项目基金、博士学科点专项科研基金、北京市自然科学基金和北京大学”985”项目基金等资助。^[1]

项目编号名称基金国家自然基金面上项目项目82071451GABRB2基因突变导致癫痫的基因型和表型相关性及发病机制研究56万国家重点研发计划项目（子课题）2021YFC2401205基于国产迷走神经刺激器的临床应用解决方案研究20万国家重点研发计划项目（子课题）2023YFC2706301儿童罕见病诊断关键技术与治疗靶点发现及转化医学研究30万国家重点研发计划^[20]——基于大样本癫痫病例的多维度精细表型分析——参考资料^[9]

时间编号名称2023年2400030052髓鞘形成低下性脑白质营养不良临床遗传学、新基因及致病机制研究2006年0602150007儿童失神癫痫基因研究

张月华在中国内外学术刊物发表论文260余篇^[注1]，^[9]并获多项科研成果奖。^[2]

任职单位职位国际抗癫痫联盟分类与术语委员会任务组成员^[1]中国抗癫痫协会常务理事兼共患病委员会副主任委员^[1]北京抗癫痫协会副会长^[1]中华医学会儿科学分会罕见病学组副组长^[1]癫痫杂志编委^[1]中国实用儿科杂志编委^[1]中华儿科杂志通信编委^[1]中华实用儿科临床杂志通信编委^[1]北京市抗癫痫协会常务理事^[2]

张月华拟招生的研究方向为发育性癫痫性脑病基因型与表型相关性及发病机制研究。^[9]