生长激素缺乏症

生长激素缺乏症（growth hormone deficiency，GHD）^[2]又称垂体性侏儒症^[3]，是由于腺垂体合成和分泌生长激素（GH）部分或完全缺乏，或由于GH分子结构异常等所致的生长发育障碍性疾病。^[2]该病的发病率约为20/10万~25/10万，多见于男孩，男女比例约为3:1，大多为散发性，少部分为家族性遗传。^[8]

生长激素缺乏可分为原发性（主要是由于下丘脑-垂体功能障碍、遗传性生长激素缺乏所致）、继发性（主要由于下丘脑、垂体或其他颅内肿瘤、感染等所致）和暂时性三种。该病的临床表现为患儿生长速度减慢、头颅呈圆形，面容幼稚，脸圆胖，皮肤细腻，头发纤细，下颌和颏部发育不良，牙齿萌出延迟且排列不整齐，有些患儿可伴有一种或多种其他垂体激素缺乏等。生长激素缺乏症可通过生长激素刺激试验测定GH水平进行检查。常用的测定方法为生长激素刺激试验。经典的生长激素刺激试验包括生理性刺激试验（睡眠试验、运动试验）和药物刺激试验。GHD的诊断依据主要有①匀称性身材矮小、生长缓慢、两种药物激发试验结果均示GH峰值低下（<10ug/L）等。^[2]对于已经确诊生长激素缺乏症的患儿，需行头颅MRI检查，以了解有无下丘脑-垂体发育异常及器质性病变。^[2]

生长激素缺乏症患儿主要应用基因重组人生长激素（rhGH）替代治疗，目的是尽可能使患者的终身高达到正常范围。治疗时年龄越小，效果越好。对于生长激素神经分泌功能障碍（GHND）的患儿，应用生长激素释放激素（GHRH）有较好疗效。^[5]1957年Raben（拉本）首次从垂体中分离出人生长激素并用于临床垂体性侏儒症，1987年第一个N端去除蛋氨酸的重组人生长激素由美国基因泰克公司研制成功，后多种重组人生长激素批准上市。^[9]

下丘脑-垂体功能障碍或靶细胞对GH无应答反应等均会造成生长落后，根据病因可分为以下几类：^[2]

下丘脑-垂体功能障碍：垂体发育异常，如不发育、发育不良或空蝶鞍均可引起生长激素合成和分泌障碍，其中有些伴有视中隔发育不全（septo-optic-dysplasia）、唇裂、腭裂等畸形。由下丘脑功能缺陷所造成的生长激素缺乏症远较垂体功能不足导致者多。其中因神经递质-神经激素功能途径的缺陷，导致GHRH分泌不足引起的身材矮小者称为生长激素神经分泌功能障碍（GHND），这类患儿在GH药物刺激试验中GH峰值>10μg/L。^[2]

遗传性生长激素缺乏（HGHD）：GH1基因缺陷引起单纯性生长激素缺乏症（IGHD），而垂体Pit-1转录因子缺陷导致多种垂体激素缺乏症（MPHD），临床上表现为多种垂体激素缺乏。IGHD按遗传方式分为I（AR）、Ⅱ（AD）、Ⅲ（X连锁）3型。此外，还有少数矮身材儿童是由于GH分子结构异常、GH受体缺陷（Laron综合征）或IGF受体缺陷（非洲Pygmy人）所致，临床症状与生长激素缺乏症相似，但呈现GH抵抗或IGF-1抵抗，血清GH水平不降低或反而增高，是较罕见的遗传性疾病。^[2]

多为器质性，常继发于下丘脑、垂体或其他颅内肿瘤、感染、细胞浸润、放射性损伤和头颅创伤等。^[2]

体质性生长及青春期延迟、社会心理性生长抑制、原发性甲状腺功能减退等均可造成暂时性GH分泌功能低下，在外界不良因素消除或原发疾病治疗后即可恢复正常。^[2]

生长激素缺乏症的发病率大约为20/10万~25/10万，多见于男孩，男：女为3:1。大多为散发性，少部分为家族性遗传。^[8]儿童GHD的病因分为特发性和器质性。大部分GHD无明确病因，称特发性GHD，约占95%；而有明确病因的称为器质性GHD，约占5%。特发性GHD中，有研究显示，无论男性女性，围产期异常史都十分常见，明显高于正常人群，其中臀/足先露者占51.8%，出生时有窒息者占35.9%，而21%的特发性GHD合并中枢性甲状腺功能减退，与无甲状腺功能减退的特发性GHD相比，臀/足先露和出生时窒息的发生率前者均高于后者，提示围产期异常是导致下丘脑垂体损伤的常见原因，但不能确定围产期异常是否为特发性GHD的病因。^[10]

据2006年《正确认识人生长激素缺乏性矮小症》中记载，矮小病因研究显示，因遗传和青春发育迟缓导致的矮小约占2/3，而病理性矮小包括生长激素缺乏、性早熟、染色体异常、宫内发育迟缓和特纳综合征（Turner’s syndrome）等占1/3，其中人生长激素缺乏性矮小症（GHD）约占矮小儿的8%。^[11]

特发性GH缺乏症在英国、德国和法国人群中的发病率约为18/100万~24/100万人，瑞典的发病率约62/100万人，美国报道的发病率最高，约287/100万人，各国发病率的不同与诊断标准差异有关。^[12]

人生长激素（GH）是由腺垂体嗜碱细胞合成和分泌的由191个氨基酸组成的单链多肽，分子量为22kD。人生长激素基因簇是由编码基因GH1（GH-N）和CSHP1、CSH1、GH2、CSH2等基因组成的长约55kb的DNA链。人GH编码基因GH1位于17q22~q24。在血液循环中，大约50%的GH与生长激素结合蛋白（GHBP）结合，以GH-GHBP复合物的形式存在。生长激素的释放受下丘脑分泌的两种神经激素，即生长激素释放激素（GHRH）和生长激素释放抑制激素（Somatoslatin，SRIH或GHIH）的调节。GHRH是含有44个氨基酸残基的多肽，促进垂体合成、分泌GH；SRIH是环状结构的14肽，对GH的合成和分泌有抑制作用。垂体在这两种多肽的作用下以脉冲方式释放GH，而中枢神经系统则通过多巴胺、5-羟色胺和去甲肾上腺素等神经递质调控下丘脑GHRH和SRIH的分泌。^[2]

GH的自然分泌呈脉冲式，约每2~3小时出现一个峰值，夜间入睡后分泌量增高，且与睡眠深度有关，在Ⅲ或Ⅳ期睡眠相时达高峰；白天空腹时和运动后偶见高峰。初生婴儿血清GH水平较高，分泌节律尚未成熟，因此睡-醒周期中GH水平少有波动。生后2~3周血清GH浓度开始下降，分泌节律在生后2个月开始出现。儿童期GH每日分泌量高于成人，在青春发育期更明显。^[2]

GH可以直接作用于细胞发挥生物效应，但其大部分功能必须通过胰岛素样生长因子（Insulinlike growth factor，IGF）介导。IGF是一组具有促进生长作用的多肽，人体内有两种IGF，即IGF-1和IGF-2。IGF-1是分子量为7.5kD的单链多肽，其编码基因位于12q22~q24.1，长约85kb，有6个外显子和5个内含子。分泌细胞广泛存在于肝、肾、肺、心、脑和肠等组织中，各组织合成的IGF-1大都以自分泌或邻分泌方式发挥其促生长作用。但循环中的IGF-1主要是由肝脏分泌的，其合成主要受GH的调节，亦与年龄、性别、营养状态等因素有关。GH通过肝脏生长激素受体（GHR）促进肝脏IGF-1基因的表达，从而促进IGF-1的合成和释放。IGF-2的作用尚未完全阐明。IGFBP是一个包含6个具有高度同源性、与IGF有高度亲和力的蛋白成员的家族，其中IGFBP-3与GH关系密切。血液循环中90%的IGF-1与IGFBP结合，仅1%左右是游离的。GH是调节血IGF-1和IGFBP-3浓度的最主要因素，IGF-1和IGFBP-3水平随GH分泌状态而改变，但其改变速度较慢。因此，血中IGF-1和IGFBP-3水平相对稳定，而且无明显脉冲式分泌和昼夜节律变化，能较好地反映内源性生长激素分泌状态。血液循环中的GH及IGF-1可反馈调节垂体GH的分泌，或间接作用于下丘脑抑制GHRH的分泌，并可刺激SRIH分泌。^[2]

GH的基本功能是促进生长，同时也是体内多种物质代谢的重要调节因子。其主要生物效应为：①促生长效应：促进人体各种组织细胞增大和增殖，使骨骼、肌肉和各系统器官生长发育，骨骼的增长即导致身体长高；②促代谢效应：GH促生长作用的基础是促进合成代谢，可促进蛋白质的合成和氨基酸的转运和摄取；促进肝糖原分解，减少对葡萄糖的利用，降低细胞对胰岛素的敏感性，使血糖升高；促进脂肪组织分解和游离脂肪酸的氧化生酮过程；促进骨骺软骨细胞增殖并合成含有胶原和硫酸黏多糖的基质。^[2]

患儿出生时身长和体重均正常，1岁后出现生长速度减慢，身高落后比体重低下更为显著，身高低于同年龄、同性别正常健康儿童生长曲线第3百分位数以下（或低于平均数减两个标准差），身高年增长速率<5cm。智能发育正常。患儿头颅呈圆形，面容幼稚，脸圆胖，皮肤细腻，头发纤细，下颌和颏部发育不良，牙齿萌出延迟且排列不整齐。患儿虽生长落后，但身体各部比例匀称。骨骼发育落后，骨龄落后于实际年龄2岁以上，但与其身高的年龄相仿，骨骺融合较晚。多数患儿青春期发育延迟。^[2]

有些生长激素缺乏患儿同时伴有一种或多种其他垂体激素缺乏，这类患儿除生长迟缓外，尚有其他伴随症状：伴有促肾上腺皮质激素（ACTH）缺乏者容易发生低血糖；伴促甲状腺激素（TSH）缺乏者可有食欲缺乏、活动较少等轻度甲状腺功能不足的症状；伴有促性腺激素缺乏者性腺发育不全，出现小阴茎，至青春期仍无性器官和第二性征发育等。^[2]

器质性生长激素缺乏症可发生于任何年龄，其中由围生期异常情况导致者，常伴有尿崩症。颅内肿瘤导致者则多有头痛、呕吐、视野缺损等颅内压增高以及视神经受压迫的症状和体征。^[2]

生长激素缺乏症的诊断依靠GH水平的测定。因生理状态下GH呈脉冲式分泌，这种分泌与下丘脑、垂体、神经递质以及大脑结构和功能的完整性有关，有明显个体差异，并受睡眠、运动、摄食和应激的影响，故单次测定血GH水平不能真正反映机体的GH分泌情况。因此，对疑诊患儿必须进行GH刺激试验，以判断其垂体分泌GH的功能。常用测定GH分泌功能试验见下表。^[2]

经典的GH刺激试验包括生理性刺激试验（睡眠试验、运动试验）和药物刺激试验。生理性刺激试验要求一定的条件和设备：睡眠试验必须在脑电图的监测下，于睡眠的第三期或第四期采血测GH才能得到正确的结果；运动试验则必须达到规定的强度，才能产生促进GH分泌的作用。因此，生理性刺激试验在儿童中难以获得可靠的资料。药物刺激试验是借助于胰岛素、精氨酸、可乐定、高血糖素、左旋多巴等药物促进GH分泌而进行的，作用机制随药物而不同，GH分泌峰值的大小和呈现的时间也不同。为排除外源因素的影响，刺激试验前应禁食、卧床休息，于试验前30分钟放好留置针头，在上午8~10时进行试验。^[2]

一般认为GH峰值<10μg/L即为分泌功能不正常。GH峰值<5μg/L，为GH完全缺乏；GH峰值5~10μg/L，为GH部分缺乏。由于各种GH刺激试验均存在一定局限性，必须两种以上药物刺激试验结果都不正常时，方可确诊为生长激素缺乏症。一般多选择胰岛素加可乐定或左旋多巴试验。^[2]

正常人GH峰值与基值差别很大，24小时的GH分泌量可以比较准确地反映体内GH分泌情况。尤其是对GHND患儿，其GH分泌功能在药物刺激试验可为正常，但其24小时分泌量则不足，夜晚睡眠时的GH峰值亦低。但该方法繁琐，采血次数多，不易为患者接受。^[2]

胰岛素样生长因子（IGF-1）主要以蛋白结合的形式（IGFBPs）存在于血液循环中，其中以IGFBP-3为主（95%以上）。IGFBP-3有运送和调节IGF-1的功能，其合成也受CH-IGF轴的调控，因此IGF-1和IGFBP-3都是检测GH-IGF轴功能的指标。两者分泌模式与GH不同，呈非脉冲式分泌，较少日夜波动，血液循环中的水平比较稳定。血清IGF-1出生时的水平非常低，随后在儿童期缓慢升高，在青春发育期升高显著，以后随着年龄的增长而有所减少。青春期女孩出现高峰的时间约早于男孩2年。ICFBP-3的水平变动与其相似，但变化较小。至2018年认为IGF-1、IGFBP-3可作为5岁至青春发育期前儿童生长激素缺乏症筛查指标，但该指标有一定的局限性。正常人IGF-1和IGFBP-3水平受各种各样的因素影响，如性别、年龄、营养状态、性发育程度和甲状腺功能等，故必须建立不同性别和年龄组儿童的正常参考值范围。^[2]

IGF-1测定还可监测GH治疗后的反应，并具有一定的鉴别诊断意义。如矮小儿童GH激发试验中GH峰值正常，而IGF-1低下，但在注射外源性GH后，IGF-1升高，生长速率加快，提示患儿GH分子有变异；如IGF-1不升高，生长不加速，则提示可能系生长激素受体缺陷。^[2]

X线检查：常用左手腕、掌、指骨正位片评定骨龄。生长激素缺乏症患儿骨龄常落后于实际年龄2岁或2岁以上。^[2]

MRI检查：已确诊为生长激素缺乏症的患儿，需行头颅MRI检查，以了解有无下丘脑-垂体发育异常及器质性病变，尤其对检测肿瘤有重要意义。^[2]

生长激素缺乏症诊断一旦确立，应检查下丘脑-垂体轴的其他内分泌功能。根据临床表现可选择测定TSH、T4或促甲状腺素释放激素（TRH）刺激试验和促性腺激素释放激素（GnRH）刺激试验以判断下丘脑-垂体-甲状腺轴和性腺轴的功能。^[2]

对矮身材患儿具有体态发育异常者应进行核型分析，尤其是女性矮小伴青春期发育延迟者，应常规行染色体分析，排除常见的染色体疾病如Turner综合征等。^[2]

随着二代测序及全基因组外显子测序等技术的临床应用，基因检测在矮身材的诊断过程中的作用日益重要。可进行与腺垂体发育缺陷相关的基因（HESXI、LHX3、LHX4、PROP1、POUIFI）和与GH-IGF-1轴缺陷相关的基因（GHI、GHR、IGF1、IGFR、STAT5b、IGF-ALS）分析。^[2]

GHD的诊断依据包括：①匀称性身材矮小，身高落后于同年龄、同性别正常健康儿童生长曲线第3百分位数以下者（或低于平均数减两个标准差）；②生长缓慢，生长速率<5cm/年；③骨龄落后于实际年龄2岁或2岁以上；④两种药物激发试验结果均示GH峰值低下（<10ug/L）；⑤智能正常；⑥排除其他影响生长的疾病。^[2]

引起生长落后的原因很多，需与生长激素缺乏症鉴别的主要有：^[2]

家族性矮身材：父母身高均矮，患儿身高常在第3百分位数左右，但其生长速率>5cm/年，骨龄和实际年龄相称，智能和性发育正常。^[2]体质性生长及青春期延迟：多见于男孩。青春期开始发育的时间比正常儿童迟3~5年，青春期前生长缓慢，骨龄也相应落后，但身高与骨龄一致，青春期发育后其最终身高正常。父母一方往往有青春期发育延迟病史。^[2]特发性矮身材（Idiopathic short stature，ISS）：病因不明，出生时身长和体重正常；生长速率稍慢或正常，一般年生长速率<5cm；两项GH刺激试验的GH峰值≥10μg/L，ICF-1的浓度正常；骨龄正常或延迟。无明显的慢性器质性疾病（肝、肾、心、肺、内分泌代谢病和骨骼发育障碍），无严重的心理情感障碍，无染色体异常。^[2]先天性卵巢发育不全综合征（Turner综合征）：女孩身材矮小时应考虑此病。该病的临床特点为：身材矮小；第二性征不发育；具有特殊的躯体特征，如颈短、颈蹼、肘外翻、后发际低、乳距宽、色素痣多等。典型的Turner综合征与生长激素缺乏症不难区别，但嵌合型或等臂染色体所致者因症状不典型，需进行染色体核型分析以鉴别。^[2]先天性甲状腺功能减退症：该症除有生长发育落后、骨龄明显落后外，还有特殊面容、基础代谢率低、智能低下，故不难与生长激素缺乏症区别。但有些晚发性病例症状不明显，需借助血T降低、TSH升高等指标鉴别。^[2]Noonan综合征：该病为常染色体显性遗传病。临床主要特征为特殊面容、矮身材、胸部畸形和先天性心脏病等。染色体核型分析正常，确诊需行基因诊断。^[2]骨骼发育障碍：各种骨、软骨发育不全等，均有特殊的面容和体态，可选择进行骨骼X线片检查以鉴别。^[2]其他内分泌代谢病引起的生长落后：先天性肾上腺皮质增生症、性早熟、皮质醇增多症、黏多糖病、糖原累积病等各有其特殊的临床表现，易于鉴别。^[2]

生长激素基因重组人生长激素（rhGH）替代治疗已被广泛应用，至2018年大都采用0.1U/（kg.d），每晚临睡前皮下注射一次（或每周总剂量分6-7次注射）的方案。^[2]常用注射部位为大腿中部1/2的外、前侧面或中腹部。每次注射应更换注射点，避免短期内同一部位重复注射，因可能引起皮下组织变性。^[5]促生长治疗应持续至骨骺闭合为止。治疗时年龄越小，效果越好，以第1年效果最好，身高增长可达到10~12厘米/年以上，以后生长速率可有下降。rhGH治疗过程中可能出现甲状腺功能减退，故须进行监测，必要时加用左甲状腺素维持甲状腺功能正常。血清IGF-1和IGFBP-3水平检测可作为rhGH疗效和安全性评估的指标。^[2]

所有患者在rhGH治疗前均应筛查空腹血糖、胰岛素；对筛查异常者行口服糖耐量试验，排除糖耐量异常和糖尿病；有糖代谢异常高危因素（遗传因素、糖尿病、高血脂等代谢性疾病家族史）的患儿以及2型糖尿病的高危人群接受rhGH治疗后发生2型糖尿尿病的风险高于正常人群，应根据病情权衡利弊，在充分知情同意的前提下决定是否行rhGH治疗。治疗前常规检查头颅MRI，首诊后未即刻用药的患者，或停药后再次用药的患者，如果间隔一年及以上，需复查头颅MRI。^[5]

在治疗过程中，应定期在儿科内分泌门诊监测治疗的有效性和安全性。每3~6个月监测甲状腺功能、空腹血糖及胰岛素、IGF-1和IGFBP-3水平。每年监测肝肾功能、肾上腺皮质功能、糖化血红蛋白、骨龄。必要时对部分器质性生长激素缺乏症患儿复查垂体磁共振。每次随访均应注意检查是否有不良反应的发生。^[5]

临床资料未显示rhGH治疗可增加肿瘤发生、复发的危险性或导致糖尿病的发生，但对恶性肿瘤及严重糖尿病患者不建议用由GH治疗。rhGH治疗前应常规行头颅MRI检查，以排除颅内肿瘤。在rGH治疗前及治疗过程中均需定期检查空腹血糖、胰岛素水平，必要时行OGTT试验，排除糖尿病及糖代谢异常。考虑合并多种垂体激素缺乏者，治疗过程中还需注意监测肾上腺皮质功能。^[2]

至2018年已知很多GH缺乏属下丘脑性，故应用GHRH对GHND有较好疗效，但对垂体性GH缺乏者无效。一般每天用量8~30μg/kg，每天分早晚1次皮下注射或24小时皮下微泵连续注射。^[5]

同时伴有性腺轴功能障碍的生长激素缺乏症患儿，骨龄达12岁时可开始用性激素治疗。男性可注射长效庚酸睾酮25mg，每月1次，每3个月增加25mg，直至每月100mg；女性可用炔雌醇1~2μg/d，或妊马雌酮（Premarin）自每日0.3mg起酌情逐渐增加，同时需监测骨龄。^[2]

30%~50%的生长激素缺乏症患者成年后生长激素缺乏状态仍持续存在，发展为成人生长激素缺乏症。一旦成人生长激素缺乏症诊断确立，为改善脂代谢紊乱、骨代谢异常、心功能等，应继续rhGH治疗，但治疗剂量较小。^[13]

生长激素是由脑垂体前叶嗜酸性细胞分泌的一种含191个氨基酸的单一肽链的蛋白质激素，其分泌受下丘脑的生长激素释放激素及生长抑素的调节，是一种具有广泛生理功能的生长调节素，适应症是生长激素缺陷、发育障碍和AIDS相关耗竭病。^[9]

1957年，Raben（拉本）首次从垂体中分离出人生长激素并用于临床垂体性侏儒症。1979年，基因工程技术的成功应用使重组人生长激素的大规模生产成为可能，最初合成的大肠杆菌源性重组人生长激素具有与天然人生长激素相似的生物学特性，但在N端多了一个蛋氨酸，容易引起免疫反应。1987年，第一个N端去除蛋氨酸的重组人生长激素Protropin由美国基因泰克公司研制成功，此后，陆续有Somatrem（人蛋氨生长素）、Somatropin（生长激素）、Saizen（思真）以及SOMAVERT（索玛沃）等多种重组人生长激素批准上市，其2005年的销售总额约为13亿美元。^[9]

2011年，市场上使用的产品大部分都是191肽的大肠杆菌源性重组人生长激素，然而，用大肠杆菌表达容易形成包涵体，需要通过变、复性操作，工艺复杂，活性低。朱振洪为了获得重组人生长激素在毕赤酵母中高表达的菌株，按毕赤酵母基因密码子偏爱性，人工合成rhGH的全基因序列，在甲醇的诱导下，实现了rhGH在毕赤酵母中的成功表达。王鹏等人摸索了用毕赤酵母发酵人生长激素的发酵条件，通过单因素分析和正交实验法优化高密度发酵培养基和诱导条件，根据优化结果指导发酵罐发酵，得到改良BSM培养基的最佳配比。^[9]

重组人生长激素的大规模生产使其临床适应证从最初的预防和治疗生长激素缺乏儿童的矮小症，扩展到促进先天性卵巢发育不全综合征（Turner综合征）和慢性肾脏病（Chronic kidney disease）患儿生长，再到烧伤、浓毒症和急性胰腺炎，其临床适应证还在不断扩展中。^[9]

1956年，一名3岁半的疑似生长激素缺乏症（GHD）的患者，第一个接受生长激素治疗，该患者注射了牛生长激素（BGH），并在3周内每天接受BGH，同时进行24小时代谢平衡研究。但GH反应性的正氮平衡和高钙化标志物均未得到证实。因此，得出的结论是BGH对人类没有作用。^[14]

到1958年，Raben首次制备和研究了人类生长激素（hGH），并被证明可以在性发育未充分的青少年中生长。^[14]

在1958年之前，生长激素的研究主要在啮齿动物和低等哺乳动物中进行，主要是在3个实验室（由加州大学伯克利分校的ChohH.Li博士；Alfred Wilhelmi，博士，埃默里大学和塔夫茨大学医学博士莫里斯·拉本（Maurice Raben领导）。到1958年，每个人都使用不同的提取方法从人类垂体中提取hGH。^[14]

到1959年，假定的GHD患者正在接受通过各种方法收集和提取的天然hGH。由于每天需要1mg hGH来治疗一名患者，因此每位患者每年需要>360个人类垂体。因此，hGH的可用性是有限的，并且是根据1961年成立的国家垂体机构（NPA）批准的临床研究方案授予的。^[14]

到1977年，在美国建立了一个集中实验室来提取所有人类垂体，这显著提高了获得的hGH的产量，最值得注意的是，该实验室的hGH从未与克雅氏病（CJD）有过关联，这是由于注射了多年前产生的明显先前污染的hGH。然而，即使收集了在美国进行的每次尸检的垂体，也不可能广泛使用基因重组人生长激素（rhGH），只能对大约4，000名患者进行治疗。因此，rhGH的大规模生产需要鉴定激素的基因结构，该方法始于1976年，旨在通过重组技术制造胰岛素。^[14]

1981年，儿科内分泌学家制定rhGH临床试验方案。^[14]

1985年10月，临床试验成功完成，FDA批准rhGH用于GHD患者的临床应用。^[14]

1985年，当据报道多年前接受过hGH患者死于CJD时，偶然性就显现出来了。这导致hGH的分发和使用停止，合成rhGH可用于临床。^[14]

rhGH主要通过基因重组大肠埃希菌分泌型表达技术生产，在氨基酸含量、蛋白质结构上与人垂体生长激素完全一致，故临床常以rhGH替代治疗儿科疾病，可促进儿童身高增长，促进各器官组织生长发育。^[15]