礼来公司

礼来公司是一家制药公司，成立于1876年5月10日，由药学家礼来上校创建，总部位于美国印地安纳州的印第安波利斯市。^[1][2]礼来公司在全球50多个国家进行药品临床试验研究，在全球8个国家设有研发中心，在全球13个国家建有药品生产企业，产品行销于全球143个国家和地区。礼来公司的药物主要用于治疗抑郁症、精神分裂症、感染类疾病、糖尿病、癌症、骨质疏松症以及许多其他病症。同时，该公司还生产抗生素、生长激素和动物保健品等。^[5]

1918年，礼来公司把第一个海外代表处设在上海，从而迈出了全球化的第一步。^[5]1923年，礼来推出了世界上第一个动物胰岛素因苏林并进行大规模生产。1955年，礼来公司成为了第一家在全球生产和销售索尔克脊髓灰质炎疫苗的公司。1957年，其公司领导人被任命为首届印第安纳波利斯联合基金活动的联合主席和名誉主席。次年，推出了Vancocin®（盐酸万古霉素），是一种用于治疗与某些类型耐药细菌的抗生素。1961年，Velban®（长春花碱）是礼来公司的第一种肿瘤药物，用于治疗多种类型的癌症。^[6]1993年，礼来公司再次进入中国市场。^[5]2017年11月，与腾讯、丁香园联合推出的优行糖尿病关爱项目在中国范围内全面推行。^[7]2019年，宣布80亿美元全现金收购生物科技公司Loxo Oncology （LOXO，NASDAQ）。^[8]2022年10月，同薛定谔公司达成研发合作，将针对指定靶标发现和优化小分子化合物。^[9]2023年，礼来公司同晶泰科技签署一项AI小分子新药发现合作协议。^[10]

2020年5月18日，礼来公司位列2020年《财富》美国500强排行榜第145位。2021年6月2日，位列2021年《财富》美国500强排行榜第118位；2022年5月23日，位列2022年《财富》美国500强排行榜第122名。^[11]2023年，《2023福布斯全球企业2000强》榜单发布，礼来排名第201位。^[12]同年《2023年度全球制药企业50强排行榜》发布，礼来排名第13位。^[13]2024年，礼来公司在《2023胡润世界500强》中排名第9位。^[14]2025年6月，礼来公司以45042.7百万美元营收，入选2025年《财富》美国500强排行榜，排名第100位。^[15]

礼来公司成立于1876年，是一家领先的药品生产商，产品行销179个国家。^[5]1906年，礼来公司继续其人道主义政策，免费更换自然灾害中损失的药品供应，以援助受旧金山地震影响的人们。1917年，礼来公司与美国红十字会合作，在法国设立了一家野战医疗医院，由印第安纳州人员配备，治疗第一次世界大战期间各国籍的受伤士兵。^[6]1918年，礼来公司把第一个海外代表处设在上海，从而迈出了全球化的第一步。^[5]1923年，礼来公司第一支胰岛素商品化。^[7]

1923年，礼来推出了世界上第一个动物胰岛素因苏林并进行大规模生产。1928年，推出了一种肝提取物产品来治疗恶性贫血，这是一种危及生命的血液疾病，几十年来一直作为治疗标准；该公司的学术合作者后来因这一发现获得了诺贝尔奖。1937年，礼来家族成员成立了礼来捐赠基金以追求个人慈善事业。20世纪40年代，礼来公司首批开发出大规模生产青霉素G方法的公司之一，青霉素G是世界上第一种广泛使用的抗生素，标志着持续努力对抗传染病的开始。^[6]

1955年，礼来公司成为了第一家在全球生产和销售索尔克脊髓灰质炎疫苗的公司。1957年，礼来公司领导人被任命为首届印第安纳波利斯联合基金活动的联合主席和名誉主席。次年，推出了Vancocin®（盐酸万古霉素，礼来公司），是一种用于治疗与某些类型耐药细菌的抗生素。1961年，Velban®（长春花碱，礼来公司）是礼来公司的第一种肿瘤药物，用于治疗多种类型的癌症。^[6]

1982年，礼来公司推出了Humulin®，是一种与人体产生的胰岛素相同的胰岛素，是世界上第一个利用重组DNA技术创造的人类保健产品，也是20世纪20年代以来糖尿病领域取得的最重大的突破。1986年，在比利时推出了百忧解®（盐酸氟西汀，礼来公司）作为临床抑郁症的治疗方法。^[6]1993年，重新进入中国市场。^[5]1996年，推出了Zyprexa®（奥氮平，礼来公司）用于治疗精神分裂症。同年，推出了Gemzar®（盐酸吉西他滨，礼来公司），是一种治疗胰腺癌和非小细胞肺癌的药物。^[6]2000年，礼来公司的营业额108.62亿美元，净收益30.58亿美元，总资产146.9亿美元，雇员35700名。^[5]2001年，礼来公司启动了礼来营地关怀计划，在奖学金和教育资源的支持下，向糖尿病营地捐赠了超过2500万美元的胰岛素和用品。^[6]

2003年，礼来公司发起了礼来耐多药结核病合作伙伴关系，以帮助解决世界上一些服务最匮乏的社区日益增加的耐多药结核病负担。2003年，礼来公司推出了“CIALIS”（希爱力），用于治疗男性勃起功能障碍。^[16]2004年，推出了Cymbalta®（盐酸度洛西汀，礼来公司）作为重度抑郁症的治疗药物。2008年，礼来公司启动全球服务日计划，帮助世界各地社区的朋友和邻居；是美国公司中规模最大的单日志愿者活动之一。2011年，推出了“Connecting Hearts Abroad”员工志愿者计划，每年派遣数十名员工前往非洲、亚洲和拉丁美洲国家。同年，礼来非传染性疾病合作伙伴关系的成立是为了应对日益增加的非传染性疾病负担；前五年的重点是糖尿病最佳实践。^[6]2014年2月，礼来公司宣布将收购德国私人控股的罗曼动物保健公司(Lohmann Animal Health)，以加强其动物疫苗业务。^[17]2015年，向 United Way 捐赠了1,320万美元，延续了礼来(Lilly)上校在1800年代开始的慈善事业承诺。^[6]

2017年11月，由礼来公司、腾讯和丁香园联合推出的优行糖尿病关爱项目发布了半年试点运营数据并正式宣布在中国范围内全面推行项目。^[7]2018年，礼来糖尿病解决方案中心开业。^[6]2019年，礼来公司宣布80亿美元全现金收购生物科技公司Loxo Oncology （LOXO，NASDAQ），每股价格235美元。^[8]同年7月，礼来公司的产品“巴瑞替尼”在中国获批上市。^[18]2020年，礼来公司名列福布斯全球企业2000强榜第221位。^[19][20]2022年6月，其产品“巴瑞替尼”获美国FDA批准上市。^[18]2022年10月8日，礼来高选择性RET抑制剂塞普替尼在中国获批。礼来公司（Eli Lilly）表示，美国卫生监管机构批准了其一款罕见的血液癌症药物Jaypirca。^[21]

2023年，礼来公司在中国申报了巴瑞替尼片新适应症上市申请，并获得受理。^[18]同年3月27日，宣布，艾乐明®（巴瑞替尼片）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于成人重度斑秃的系统性治疗。^[22]随后礼来公司终止其阿尔茨海默症药物solanezumab的开发。^[23]2023年5月，礼来公司对外表示，TRAILBLAZER-ALZ 2的Ⅲ期临床研究获得阳性结果，在研药物Donanemab显著减缓早期阿尔茨海默病患者认知和功能的下降。同年向美国食药监局（FDA）递交上市申请。^[24]随后，晶泰科技宣布与礼来公司签署了一项AI小分子新药发现合作。^[10]截至2023年8月8日收盘，礼来市值高达4951亿美元，登顶全球药企市值第一。^[25][26]

2025年8月7日，礼来更新了奥格列龙（Orforglipron）的口服减肥药治疗肥胖的三期临床数据。研究显示，与安慰剂相比，奥格列龙实现了更显著的体重减轻。使用有效性估计目标，在第72周时，奥格列龙最高剂量组平均减重12.4kg（12.4%）。在一项关键次要终点中，奥格列龙最高剂量组体重减轻≥10%的参与者比例达59.6%，体重减轻≥15%的参与者比例达39.6%。礼来相关负责人称，凭借这些积极的研究数据，计划于2025年年底前提交奥格列龙用于监管审评，并已做好其在全球上市的准备。但是试验结果没有达到市场预期。数据显示，36mg高剂量组治疗72周减重11.5%，逊于华尔街预期的13%—15%。同日，美股开盘后，礼来的股价一度下跌超15%，创自2000年以来最大单日跌幅，市值蒸发掉了千亿美元。次日跌势继续，股价一度跌至6000亿美元以下。8月12日，截至收盘，市值为6012亿美元。^[27]美东时间9月16日，礼来宣布，计划投资50亿美元在弗吉尼亚州古奇兰县建设一家生产基地，以提升靶向抗癌药等高端疗法的原料药与制剂生产。该工厂用于生产治疗癌症和自身免疫疾病药物的活性成分，以及其他先进疗法，采用包括机器学习与人工智能在内的先进技术，实现“一次性成功”的生产流程，显著增强抗体偶联药物(ADC)的本土产能。截至当日美股收盘，礼来股价上涨逾2.2%。^[28]

当地时间2025年11月6日，美国总统特朗普宣布美国政府与礼来公司达成药品控价协议。同时，礼来公司的折扣药品会在TrumpRx药品直销渠道上架。当天礼来的股价上涨1.26%。^[29]

姓名职位大卫·A·里克斯主席兼首席执行官阿纳特·阿什肯纳齐执行副总裁兼首席财务官埃里克·多齐尔人力资源和多元化执行副总裁阿纳特·哈基姆执行副总裁、总法律顾问兼秘书埃德加多·埃尔南德斯执行副总裁兼制造运营总裁帕特里克·琼森执行副总裁;礼来公司糖尿病和肥胖部总裁；礼来美国公司总裁约翰娜·诺顿全球质量执行副总裁迪奥戈·劳执行副总裁兼首席信息和数字官丹尼尔· M·斯科夫隆斯基执行副总裁;礼来研究实验室首席科学官兼总裁；免疫学总裁雅各布·范纳尔登Loxo@Lilly 执行副总裁兼总裁阿朗佐·威姆斯企业风险管理执行副总裁兼首席道德与合规官安妮·怀特执行副总裁兼礼来神经科学总裁伊利亚·尤法礼来国际执行副总裁兼总裁以上信息截至2024年2月14日，来源参考^[30]

姓名职位大卫·A·里克斯礼来公司董事长兼首席执行官拉尔夫·阿尔瓦雷斯安宏资本运营合伙人凯瑟琳·贝克芝加哥大学教务长兼哈里斯公共政策学院教授J·埃里克·弗瓦尔德先正达总裁兼首席执行官玛丽·林恩·赫德利麻省理工学院和哈佛大学布罗德研究所高级研究员贾米尔·杰克逊AutoZone， Inc. 执行副总裁兼首席财务官金伯利·约翰逊T. Rowe Price Group， Inc. 首席运营官小威廉·凯林哈佛医学院医学教授胡安·卢西亚诺阿彻丹尼尔斯米德兰公司董事长兼首席执行官马沙尔· S·朗吉密歇根医学首席执行官、密歇根大学执行副总裁兼医学院院长加布里埃尔·苏兹伯格Teneo 全球 ESG 咨询主席凯伦·沃克高盛集团运营合伙人以上信息截至2024年2月14日，来源参考^[2]

礼来公司秉承关爱与探索的信念，致力于研发创新的药物，在全球范围内，礼来的员工不断努力，为亟需帮助的人们发明和带来能够改变生活的药品，提高对疾病的认识和管理，并通过慈善和志愿者活动，回馈相关社区。^[31]礼来公司的药物主要用于治疗抑郁症、精神分裂症、感染类疾病、糖尿病、癌症、骨质疏松症以及许多其他病症。同时，该公司还生产抗生素、生长激素和动物保健品等。^[5]

产品名称治疗范围FORTEO（特立帕肽注射液）^[32]治疗患有骨折高危骨质疏松症的绝经后妇女或对其他可用骨质疏松症治疗失败或不耐受的患者患有原发性或性腺功能减退性骨质疏松症且骨折风险高的男性或对其他可用的骨质疏松症治疗失败或不耐受的患者的骨量增加治疗与持续全身性糖皮质激素治疗相关的患有骨折高风险的男性和女性骨质疏松症或对其他可用骨质疏松症治疗失败或不耐受的患者TRULICITY ®^[33]作为饮食和运动的辅助手段，可改善成人和10岁及以上2型糖尿病患者的血糖控制降低已确诊心血管疾病或多种心血管危险因素的2型糖尿病成人发生主要不良心血管事件的风险TALTZ ®^[34]适合接受全身治疗或光疗的6岁或以上患有中重度斑块状银屑病的患者患有活动性银屑病关节炎的成人患有活动性强直性脊柱炎的成年人患有活动性非放射学中轴​​型脊柱关节炎且有客观炎症体征的成人HUMALOG^[35]-EMGALITY^[36]偏头痛的预防性治疗治疗阵发性丛集性头痛VERZENIO ®^[37]与内分泌治疗（他莫昔芬或芳香酶抑制剂）联合用于激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性、淋巴结阳性、高风险早期乳腺癌成年患者的辅助治疗的复发与芳香酶抑制剂联合作为初始内分泌疗法，用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期或转移性乳腺癌成年患者与氟维司群联合用于治疗内分泌治疗后疾病进展的激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性晚期或转移性乳腺癌成年患者作为单一疗法，用于治疗HR阳性、HER2阴性晚期或转移性乳腺癌成年患者，在转移性环境中接受内分泌治疗和既往化疗后疾病进展HUMULIN R^[38]-BASAGLAR KWIKPEN^[39]是一种长效人胰岛素类似物，可改善成人和儿童1型糖尿病患者以及成人2型糖尿病患者的血糖控制CYRAMZA ®^[40]作为单药或与紫杉醇联用，用于治疗在先前含氟fú嘧啶或铂类化疗期间或之后疾病进展的晚期或转移性胃或胃食管交界腺癌与厄洛替尼联合用于一线治疗具有表皮生长因子受体(EGFR)外显子19缺失或外显子21(L858R)突变的转移性非小细胞肺癌与多西紫杉醇联合用于治疗铂类化疗期间或之后疾病进展的转移性非小细胞肺癌。患有EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的患者在接受CYRAMZA治疗之前，应在FDA批准的针对这些畸变的治疗中出现疾病进展与FOLFIRI组合，用于治疗在贝伐珠单抗、奥沙利铂和氟嘧mì啶dìng先前治疗期间或之后疾病进展的转移性结直肠癌作为单药，用于治疗甲胎蛋白≥400 ng/mL且已接受索拉非尼治疗的肝细胞癌患者OLUMIANT-巴瑞替尼片剂^[41]-以上信息截至2024年1月

礼来公司研究包括老年痴呆症、癌症、糖尿病、免疫学、肥胖、疼痛管理等领域。^[42]

产品名称治疗范围多纳单抗LY3002813(N3pG-Ab MAb)是一种生物实体，可与大脑中沉积的淀粉样斑块结合，研究用于治疗早期阿尔茨海默病莱布利克珠单抗一种单克隆抗体，旨在以非常高的亲和力结合IL-13，抑制 IL-13的生物学效应。研究它用于治疗中度至重度特应性皮炎吡托布替尼一种抑制布鲁顿酪氨酸激酶的化学​​实体。Pirtobrutinib研究用于治疗先前接受过BTK抑制剂和BCL-2抑制剂治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成年患者替泽帕肽一种生物实体，可作为葡萄糖依赖性促胰岛素多肽（GIP）受体和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体的激动剂，研究肥胖症的治疗奥福格利隆一种化学实体，充当胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体的激动剂。研究它用于治疗2型糖尿病瑞他鲁肽一种生物实体，充当抑胃多肽（GIP）受体、胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体和胰高血糖素受体的三激动剂。它用于治疗肥胖、骨关节炎和阻塞性睡眠呼吸暂停以上信息截至2024年2月1日，来源参考^[43]

诚信至上：礼来公司依照适用的法律来执行我们的业务，以诚信至上的态度对待客户、员工、股东、合作伙伴、供应商、竞争者及其所服务的社区。^[31]

追求卓越：礼来公司追求医药创新，提供高品质的产品，并努力提供卓越的业务成果。^[31]

以人为本：礼来公司维持一个基于互相尊重、开放和个人诚信的环境，致力为客户、员工、股东、合作伙伴、供应商和社区等与我们公司接触往来的所有人创造福祉。^[31]

礼来公司致力于减少产品和供应链整个生命周期中的环境足迹。为了跟踪进展，礼来公司测量和管理整个制造过程中的能源和水的使用、温室气体(GHG)排放以及废物和废水的产生。^[44]

礼来公司与全球卫生系统和组织合作，通过参与解决复杂的全球卫生挑战扩大影响力，这些挑战对生活在资源有限环境中的人们造成了不成比例的影响。礼来公司努力提供一个包容、高效的工作场所。在礼来公司的社区中，公司投入时间、知识和资源来推动社会影响，并重点关注健康。礼来公司还致力于解决影响公司的业务、员工和社区的社会问题，重点关注种族正义和教育。^[45]此外，礼来公司还致力于在世界各地业务交易中维护公司的高标准企业行为。^[46]

1906年，礼来公司为受旧金山地震影响的民众免费更换自然灾害中损失的药品供应。1917年，礼来公司与美国红十字会合作，在法国设立了一家野战医疗医院，由印第安纳州人员配备，治疗第一次世界大战期间各国籍的受伤士兵。^[6]2003年，礼来公司发起了礼来耐多药结核病合作伙伴关系，以帮助解决世界上一些服务最匮乏的社区日益增加的耐多药结核病负担。2008年，礼来公司启动全球服务日计划，帮助世界各地社区的朋友和邻居；它是美国公司中规模最大的单日志愿者活动之一。2011年，礼来公司推出了“Connecting Hearts Abroad”员工志愿者计划，每年派遣数十名员工前往非洲、亚洲和拉丁美洲国家。同年，礼来非传染性疾病合作伙伴关系的成立是为了应对日益增加的非传染性疾病负担；前五年的重点是糖尿病最佳实践。^[6]

2001年，礼来公司启动了礼来营地关怀计划，在奖学金和教育资源的支持下，向糖尿病营地捐赠了超过2500万美元的胰岛素和用品。^[6]2015年，礼来公司向United Way捐赠了1320万美元。^[6]

单位:美元2022年2021年2020年2019年营业总收入285.41亿283.18亿245.40亿223.20亿净利润62.45亿55.82亿61.94亿46.38亿息税折旧摊销前利润98.03亿90.96亿81.74亿70.22亿以上信息来源参考^[3]

2022年3月15日，礼来制药在官网宣布，将暂停在俄罗斯的所有的投资、促销活动和新的临床试验，暂停向俄罗斯出口非必需药品，在俄罗斯的业务仅专注于癌症和糖尿病等患者所需药物。^[63]

2022年6月10日，礼来公司和勃林格殷格翰联合宣布，其糖尿病联盟旗下SGLT2抑制剂欧唐静®（通用名：恩格列净片）的新适应症已获中国国家药品监督管理局批准，用于治疗伴或不伴糖尿病、射血分数降低的成人心力衰竭患者。^[64]

2022年6月24日消息，礼来联合信达生物宣布，PD-1抑制剂达伯舒(信迪利单抗注射液)获得中国国家药品监督管理局(NMPA)批准，联合含氟尿嘧啶类和铂类药物化疗用于不可切除的局部晚期、复发或转移性胃及胃食管交界处腺癌的一线治疗。^[65]

2022年7月20日消息，南京三迭纪医药科技有限公司宣布，公司与礼来制药达成合作，将利用其3D打印技术在药物递送系统中的优势实现口服药物在胃肠道的程序化释放。^[66]

2022年7月21日消息，礼来公司尚未向美国以外任何地方的监管机构提交bebtelovimab药物的审批，也没有进行临床目的的研究。这种做法引发了欧洲卫生机构的不满。^[67]

当地时间2022年8月6日，礼来公司在一份声明中表示，印第安纳州新通过的限制堕胎的法律，导致公司在其总部所在地之外的地方寻求发展。^[68]

2025年7月31日，美国总统特朗普在社交平台上表示，他已要求全球主要制药公司在未来60天内设法降低美国药品价格。这些制药企业包括阿斯利康、礼来、葛兰素史克、强生、默克、诺华制药、诺和诺德、辉瑞、再生元以及赛诺菲等。^[69]当地时间11月6日，特朗普宣布与礼来公司达成药品控价协议。礼来的替尔泊肽注射液和待监管审批的口服药（Orforglipron），从每月1086美元降至平均346美元。若未来FDA批准口服版司美格鲁肽，或公司的其他口服药，定价为每月150美元起。作为交换，联邦医疗保险和医疗补助计划首次为肥胖症及相关并发症患者报销减肥药。在美国医保覆盖范围内，礼来的GLP-1注射液所有剂量定价均为245美元，报销后，医保受益人每月仅需支付50美元。同时，礼来公司的折扣药品会在TrumpRx药品直销渠道上架。^[29]