视神经萎缩

视神经萎缩

视神经萎缩

视神经萎缩是指视网膜神经节细胞和其轴突发生病变,致使视神经全部变细的一种眼部疾病。本病分为原发性和继发性两种。原发性视神经萎缩常因球后视神经炎、遗传性视神经病变、眶内肿瘤压迫、外伤、神经毒素等原因所致;继发性视神经萎缩常继发于视神经乳头炎、视网膜脉络膜炎、视网膜色素变性及结核性脑膜炎等颅内病变。视神经萎缩表现为视力减退和视神经盘呈灰白色或苍白等。视神经萎缩目前主要使用药物改善症状。视神经萎缩患者可出现视野缺损、视力减退或丧失,严重影响患者的正常生活和工作,且一旦出现视神经萎缩,要使之痊愈几乎不可能,仅能使其残余的神经纤维恢复或维持其功能。视神经萎缩经及时有效的治疗后,部分患者可改善症状。

视神经萎缩是指视网膜神经节细胞和其轴突发生病变,致使视神经全部变细的一种眼部疾病。本病分为原发性和继发性两种。原发性视神经萎缩常因球后视神经炎、遗传性视神经病变、眶内肿瘤压迫、外伤、神经毒素等原因所致;继发性视神经萎缩常继发于视神经乳头炎、视网膜脉络膜炎视网膜色素变性结核性脑膜炎等颅内病变。视神经萎缩表现为视力减退和视神经盘呈灰白色或苍白等。视神经萎缩目前主要使用药物改善症状。视神经萎缩患者可出现视野缺损、视力减退或丧失,严重影响患者的正常生活和工作,且一旦出现视神经萎缩,要使之痊愈几乎不可能,仅能使其残余的神经纤维恢复或维持其功能。视神经萎缩经及时有效的治疗后,部分患者可改善症状。

就诊科室

眼科、神经内科

病因

视神经萎缩分为原发性和继发性两种,常见原因如下。

原发性视神经萎缩

球后视神经炎视神经乳头炎、遗传性视神经病变缺血性视神经病变、眶内肿瘤压迫、外伤、神经毒素等导致。

继发性视神经萎缩

继发于眼部疾病:如视神经乳头炎、视神经乳头水肿、视网膜脉络膜炎视网膜色素变性视网膜中央动脉阻塞、缺血性视乳头病变、青光眼等。继发于颅内疾病:如结核性脑膜炎、视交叉蛛网膜炎、颅内肿瘤等。

症状

视力减退。视神经盘呈灰白色或苍白。

检查

确诊视神经萎缩主要依靠眼底检查、中心视野定量阈值检查、视觉诱发电位检查、影像学检查等。眼底检查检查眼底病变情况。中心视野定量阈值检查检查视野缩小程度及特点,为确诊提供依据。视觉诱发电位检查用于了解从视网膜到视觉皮层,即整个视觉通路功能完整性检测。通过特定的棋盘格翻转模式分别刺激左、右眼在视觉皮层记录诱发电位。影像学检查通过眼部及颅内CT、磁共振成像用于检查有无颅内或眶内占位性病变等异常情况。

诊断

医生诊断视神经萎缩,主要依据临床症状以及、眼底检查、中心视野定量阈值检查、视觉诱发电位检查、影像学检查等。

临床症状

视力减退。视盘呈灰白色或苍白。

眼底检查

眼底检查可见视神经乳头颜色为淡黄或苍白色,境界模糊,生理凹陷消失,血管变细等。

中心视野定量阈值检查

可见向心性缩小。如双niè侧偏盲应排除颅内视交叉占位病变,巨大中心或旁中心暗点应排除Leber遗传性视神经病变。

视觉诱发电位检查

可发现P100波峰潜时延迟和(或)振幅明显下降。

影像学检查

视神经病变患者可见颅内或眶内的占位性病变压迫视神经。视神经脊髓炎多发性硬化等患者可见中枢神经系统白质脱髓鞘病灶。

鉴别诊断

一些其他疾病也可能会出现视力减退等类似的症状,容易与视神经萎缩混淆,这些疾病有屈光不正伴弱视等。如果出现上述类似的症状,需要及时去医院就诊,请医生检查和诊断。医生主要通过临床症状以及眼底检查、中心视野定量阈值检查、视觉诱发电位检查、影像学检查等排除其他疾病,做出诊断。

治疗

目前主要使用药物等治疗方式改善症状。常用的药物包括神经营养药物如维生素B1、B12、ATP及辅酶A等,血管扩张药及活血化淤药类如菸酸、地巴唑维生素E、维脑路通、复方丹参等。其他治疗方式,通过高压氧、体外反搏穴位注射山莨菪碱(654-2)、颞侧皮下注射复方樟柳碱等也有一定的效果。

危害

患者可出现视野缺损、视力减退或丧失,严重影响患者的正常生活和工作,且一旦出现视神经萎缩,要使之痊愈几乎不可能,仅能使其残余的神经纤维恢复或维持其功能。

预后

视神经萎缩如能及时有效的治疗,部分患者可改善症状。

预防

避免外伤,防止伤及视神经。避免各种神经毒素中毒,如蛇毒、xùn毒(毒蘑菇中毒)、河豚中毒、药物(6一羟多巴胺)中毒等。积极治疗视神经乳头炎、视神经乳头水肿、缺血性视神经病变结核性脑膜炎、颅内肿瘤等原发病,定期做眼部检查。

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