氢原子百科 
丹曲林为橙黄色结晶性粉末，分子式为C14H10N4O5 ，分子量为314.25300，其钠盐形式是一种直接作用于骨骼肌的肌松剂。其主要作用部位是骨骼肌的肌浆网，通过抑制肌浆网释放钙离子而减弱肌肉收缩。
简介
通用名：丹曲林别名：Dantamacrin、Dantrium英文名称：Dantrolene
丹曲林是什么药
丹曲林有哪些用途
丹曲林有哪些制剂和规格
丹曲林临床主要用其钠盐，有好几种制剂和规格，它们的给药方法、途径和吸收速度、稳定性都不一样，各有特点。具体如何选择请咨询医生。丹曲林钠胶囊：25毫克；50毫克；100毫克。丹曲林钠注射用混悬液：250毫克。丹曲林钠注射剂（粉）：20毫克。
什么情况下禁止使用丹曲林
对本品过敏者。肝肾功能障碍。功能性痉挛状态。关节病变及外伤后肌痉挛。35岁以上及应用雌激素的妇女。
哪些情况下谨慎或者避免使用丹曲林
妊娠妇女尚不明确，需医师权衡利弊是否使用；哺乳妇女应权衡利弊，在使用期间选择停药或停止哺乳。小于5岁的儿童口服本品的安全性尚未确定，应慎用。患有心、肺疾患的患者应慎用。
我该如何用药
丹曲林为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。注射剂应在医院由护士的操作，不得擅自在家自行用药。肌强直：初始剂量是25毫克，每日口服，根据需要逐渐增加，间隔7天给药，经过大约7周达到最大剂量100毫克，每日4次。如果45天内没有反应，应该停止治疗。对于儿童，美国注册药品信息建议剂量是每千克体重0.5毫克，每天一次，根据需要逐渐增加到每千克体重2毫克，每日3次，对一些儿童可能需要每日4次，但是不应该超过100毫克，每日4次。恶性高热：初始剂量为每千克体重1毫克，迅速静脉注射，如果需要可以重复，直至总剂量为每千克体重10毫克。通常平均剂量每千克体重2.5毫克是有效的。如果发生反复或复发，应该是用最后一次有效剂量的丹曲林钠。在美国，建议在危象后以每千克体重1～2毫克口服，每日4次，最多3天，预防复发；被认为有发生症状的风险者，手术前给予相同剂量1～2天。预防剂量也可静脉给予，建议每千克体重2.5毫克，输注60分钟，在预计麻醉前大约75分钟开始，麻醉和手术期间如果发生恶性高热的体征可追加剂量。
用药期间注意事项
用药期间，如只观察到肝功能异常而未见疗效，应停药；如主要的疗效已经出现，仍应继续给药或重新开始用药。用药期间应避免饮酒。注射剂（粉）：20毫克需加入60毫升注射用水溶解，注意不能使用5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液及其他酸性注射液溶解。注射用混悬剂：每支需加入注射用水5毫升，充分混匀后，静脉推注。
发生了药物不良反应怎么办
药物是有不良反应的。通常丹曲林的不良反应有嗜睡、头晕、疲劳、肌肉无力等。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。
什么情况下需要急救
什么情况下需要立即就医
丹曲林应该如何保存
丹曲林药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。药物要远离小孩。
丹曲林可能有哪些不良反应
丹曲林不良反应包括嗜睡、头晕。恶心、呕吐、腹泻、食欲缺乏、腹痛、腹泻、消化道出血。尿频、血尿、尿潴留、尿失禁。呼吸困难。癫痫发作、语言障碍。寒战、发热。皮疹、瘙痒。心动过速。罕见肝毒性（可能致死）、胸腔积液伴心包积液。其他不良反应请仔细阅读药品说明书。
哪些药物会与丹曲林相互作用
有些药物可能与丹曲林相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与丹曲林一起使用前请咨询医生。在使用维拉帕米的同时静脉给予丹曲林，可导致严重高钾血症和心肌抑制。乙醇或其他中枢抑制药可增强丹曲林的中枢神经系统的不良反应。丹曲林合用雌激素可能增加肝脏功能受损可能性。
妊娠期和哺乳期能否用丹曲林
根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，丹曲林属于妊娠期安全等级C：动物研究证明药物对胎儿有危害性（致畸或胚胎死亡等），或尚无设对照的妊娠妇女研究，或尚未对妊娠妇女及动物进行研究。妊娠期妇女需医师权衡利弊是否使用；哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。
如何合理使用丹曲林
药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开具，非处方药应该仔细阅读药物说明书。丹曲林是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，发生严重药物不良作用。丹曲林需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。