肌苷酸

核糖核酸中发现的核苷酸

肌苷酸

肌苷酸,又名次黄苷酸(Inosinic acid)、次黄嘌呤核苷酸(Inosine monophosphate,IMP),是一种在核糖核酸(RNA)中发现的核苷酸,属于芳香族化合物,化学式为C10H13N4O8P。[0][2][1]肌苷酸是畜、 禽、鱼肉中的主要鲜味物质, 对肉品风味形成具有重要作用,作为食品增鲜剂在食品工业中被广泛应用。[3][4]

gān酸,又名次黄苷酸(Inosinic acid)、次黄嘌呤核苷酸(Inosine monophosphate,IMP),是一种在核糖核酸(RNA)中发现的核苷酸,属于芳香族化合物化学式为C10H13N4O8P。[1][3][2]

肌苷酸是畜、 禽、鱼肉中的主要鲜味物质, 对肉品风味形成具有重要作用,作为食品增鲜剂在食品工业中被广泛应用。[4][5]

发现历史

1847年,德国有机化学家Liberg在牛肉中分离出肌苷酸。[1]

1913年,Kodama从一种干鱼东方狐鲣)中提取到肌苷酸,首先发现肌苷酸具有鲜味,此后众多科学家对其风味特性、形成机理、品种差异及影响因素等进行了大量研究。[3][5]

中国对肌苷酸的研究起步较晚,自二十世纪八十年代以来研究逐渐增多,主要集中于不同种类畜禽肌肉中肌昔酸含量的测定。[5]

物理性质

肌苷酸是一种白色晶体,易溶于水,味道鲜美。[1]肌苷酸的风味特性与其结构有关,肌苷酸是一种芳香族化合物,其结构具有空间专一性,核糖骨架及磷酸骨架属亲水结构,是其必不可少的定位基,肌苷酸失去磷酸(生成肌苷)或核糖(生成次黄苷)后味苦,助味基为芳香杂环上的疏水取代基[1][2]肌苷酸通过áo合作用,将金属离子从鲜味感觉部位除去,使谷氨酸钠在味觉神经上有效地作用。[1]

化学性质

肌苷酸在水和碱溶液中稳定,但可被广泛存在于动植物组织中的磷酸酶水解[1]

食品工业

肌苷酸最早于1960年在日本作为调味品投放市场,产品利用了肌苷酸与谷氨酸钠盐的协同作用。[3]肌苷酸与谷氨酸钠之间有强烈的正相关,可使谷氨酸钠的鲜味增强数倍,并且对酸、苦味有抑制,起味觉缓冲作用,用量小,成本低,增味作用明显。[1][3]

医学

肌苷酸在医学上可用作各种白细胞减少症肝硬化、心脏病类的医治。[6][7]

肌苷酸体内合成与代谢

肌苷酸在体内的合成有两条途径:主要合成途径为从头合成途径(de novo synthesis),即利用磷酸核糖、氨基酸、一碳单位及CO2等简单物质为原料合成嘌呤核苷酸;在部分组织如脑、骨髓中只能通过重新利用(或补救合成)途径(saluage pathway),即利用体内游离嘌呤嘌呤核苷,经简单反应过程生成嘌呤核苷酸。[1]肌苷酸在酶的作用下可转换成一磷酸腺苷(AMP)或鸟嘌呤核苷酸(GMP)。[1]

肌苷酸的从头合成途径
肌苷酸的从头合成途径

动物死亡后,供氧停止,短时间内由糖酵解供能合成一定量的三磷酸腺苷(ATP),同时ATP在ATP酶的作用下迅速降解为二磷酸腺苷(ADP),ADP在肌酸激酶的作用下分解成一磷酸腺苷(AMP),AMP在腺苷酸脱氢酶的作用下形成肌苷酸(IMP),在数小时至数日内IMP含量达到峰值。[1][3]部分IMP在磷酸酶的作用下形成肌苷(HxR),进一步在核苷水解酶作用下降解为次黄嘌呤(Hx)和核糖[1]IMP的降解过程相对缓慢,且降解速度直接受肌肉保存温度的影响,低温下IMP降解速度较慢。[3]

工业制备方法

肌苷酸的主要工业制备方法为微生物发酵法,分为直接发酵法和半合成法。其中直接发酵法是利用细菌的生物合成途径来生产肌苷酸;半合成法分为两种,利用细菌发酵生产肌苷,再将肌苷用化学法或酶法进行磷酸化,或者先利用细菌发酵生成腺苷,再利用化学法或酶法生产肌苷酸。[7][8]

参考资料 8

  1. 参考 1
  2. 参考 2
  3. 参考 3
  4. 参考 4
  5. 参考 5
  6. 参考 6
  7. 参考 7
  8. 参考 8
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