眼镜猴科(学名:Tarsiidae),属于哺乳纲灵长目[2]。截至2024年,国际综合分类学信息系统(ITIS)和全球生物物种名录(COL)收录了眼镜猴科下3属14物种。[2][3]眼镜猴科动物是唯一一种完全食肉且有毒的灵长类动物[7][8],手臂上的腺体能够分泌一种特殊的毒素,这种毒液会引起捕食者的严重过敏反应[8]。树栖且擅长跳跃,通常在垂直方向上利用细长的后肢攀援跳跃。[7][9]通常在夜间或者黄昏时分活动[7][9]。
眼镜猴科,小型灵长类动物[7],体重80-180克[8],体长9-16厘米,其中不包含约体长两倍的尾巴[7]。眼睛特别大[9],相对于体型来说是所有哺乳动物中最大的[8]。鼻子干燥,覆着毛发。[7]脸短,耳朵大且具有膜状结构。[7]头能够旋转180度。[7]手指末端有黏糊糊的趾垫和指甲。[8]身体短[7],后腿是身体的两倍长[8],后肢和前肢比例是所有哺乳动物中最长的[9]。利用声音、气味、可视化行为、触觉等进行交流。[13]眼镜猴科动物具有领地意识。[9]
眼镜猴科动物只分布于东南亚[7],主要栖息于森林、人造陆地、湿地等[5]。眼镜猴科动物主要遭受农业化、生物资源利用、栖息地污染等的威胁。[5]2023年,眼镜猴科下所有物种均被列入了《濒危物种国际贸易公约》(CITES)附录II。[6]2024年,在《世界自然保护联盟(IUCN)濒危物种红色名录》中,眼镜猴科下物种1个极度濒危(CR)、4个濒危(EN)、7个易危(VU)、1个近危(NT)。[5]
系统分类
截至2024年,国际综合分类学信息系统(ITIS)[2]和全球生物物种名录(COL)[3]收录了英国生物学家格雷(Gray)[4]于1825年命名的眼镜猴科,包括3属14物种,属分别为眼镜猴属(Tarsius)、西部眼镜猴属(Cephalopachus)和菲律宾眼镜猴属(Carlito)。眼镜猴属、西部眼镜猴属和菲律宾眼镜猴属分别在不同的生物地理区域内分布:苏拉威西岛(Sulawesi)、桑德兰(Sundaland)和棉兰老岛(Greater Mindanao)。[14]眼镜猴科分类存在争议,大多数生物学家认为眼镜猴科下有三属。[7]然而,至少有一种分类法只能包括7个物种,并将这些物种都归入眼镜猴属。[7]眼镜猴科与猴、猿、人(类人猿下目,Simiiformes)同属于简鼻亚目(Haplorrhini),但归属于独立的跗猴型下目(Tarsiiformes)。[7]
| 属 | 物种 | 数量 |
|---|---|---|
| 眼镜猴属(Tarsius)[15] | 戴安娜眼镜猴(Tarsius dentatus) | 12 |
| 望加锡眼镜猴(Tarsius fuscus) | ||
| 拉里昂河眼镜猴(Tarsius lariang) | ||
| 苏拉威西眼镜猴(Tarsius niemitzi) | ||
| 珀伦岛眼镜猴(Tarsius pelengensis) | ||
| 侏儒眼镜猴(Tarsius pumilus) | ||
| 桑吉河眼镜猴(Tarsius sangirensis) | ||
| 古尔斯基眼镜猴(Tarsius spectrumgurskyae) | ||
| 贾特纳眼镜猴(Tarsius supriatnai) | ||
| 幽灵眼镜猴(Tarsius tarsier) | ||
| 锡奥岛眼镜猴(Tarsius tumpara) | ||
| 华莱士眼镜猴(Tarsius wallacei) | ||
| 西部眼镜猴属(Cephalopachus)[16] | 西部眼镜猴(Cephalopachus bancanus) | 1 |
| 菲律宾眼镜猴属(Carlito)[17] | 菲律宾眼镜猴(Carlito syrichta) | 1 |
物种演化
眼镜猴科动物是现存最古老的灵长类动物之一[8],起源于中新世或更早的时期[14]。来自中国的始新世化石被归入了眼镜猴科,这表明真正的眼镜猴科比大多数同时期的灵长类动物起源更早。[18]早期分布广泛,在非洲、欧洲甚至北美都发现了该科动物的化石。[8]化石记录表明,眼镜猴已经存在5500万年了,但在4500万年间几乎没有变化。[19]然而,现存眼镜猴科动物的化石只在东南亚发现过。[8]科下的3个属在中新世中期或晚期分离开来。[14]
形态特征
眼镜猴科,小型灵长类动物[7],体重80-180克[8],体长9-16厘米,其中不包含约体长两倍的尾巴,形态介于狐猴和猴子[7]。眼睛特别大[9],直径1.6厘米,大小接近大脑,甚至可能比大脑更大[20],眼睛相对于体型来说是所有哺乳动物中最大的[8]。鼻子干燥,覆着毛发。[7]脸短,耳朵大且具有膜状结构。[7]头圆且能够旋转180度。[7]手指末端有黏糊糊的指垫和指甲。[8]脚上第二个和第三个脚趾上长有梳爪。[8]身体短[7],后腿是身体的两倍长[8],后肢和前肢比例是所有哺乳动物中最长的[9]。尾巴细长[8],底部有鳞片[7],尾巴末端可能有一簇毛[7][9]。皮毛厚实丝滑,颜色灰色至深褐色。[7]




分布范围
栖息环境
眼镜猴科动物主要栖息于森林、人造陆地、湿地、洞穴和地下等。[5]往往只栖息于有藤蔓的森林,因为眼镜猴科动物在攀爬时需要使用藤蔓来作为支撑。[8]
例如,侏儒眼镜猴在海拔1800-2200米的苏拉威西山脉云雾森林中生活,通常在幼树树干的低冠层和森林地面上栖息。[21]西部眼镜猴主要在原始森林、次生森林、红树林等栖息,海拔通常在100米以下。[22]

活动特点
眼镜猴科动物是树栖的,通常在垂直方向上攀援跳跃。[9]如果有足够多的垂直表面以供跳跃和附着,那么眼镜猴科动物很少在地面活动。[9]例如,在西部眼镜猴运动时间中,跳跃占大多数,其地面运动时间只占5%。[22]眼镜猴科动物将尾巴压在树干上来获得支撑以便直立在树上。[7]指尖上进化出圆盘状的趾垫,这大大提升了其抓握力。[7]
眼镜猴科动物擅长跳跃[7],通过细长的后肢在树干间跳跃[7],可高达5米[19]。例如西部眼镜猴的水平跳跃距离是其体长的45倍,可以达到约5.8米。[22]

觅食行为
眼镜猴科动物是唯一一种完全食肉的灵长类动物[7],嗅觉发达[7],独自狩猎[9],能够捕食昆虫、蜥蜴和蛇[7]。眼镜猴科动物不会通过攀爬来寻找食物,相反,凭借灵活的头部、出色的视觉和敏锐的听觉来狩猎。[19][23]在夜色的掩护下,抓住树枝一动不动地等待[19],耳朵不停地抽动和旋转来捕获潜在猎物的声音[23]。同时,睁大眼睛并旋转头部来定位猎物。[23]一旦发现猎物,眼镜猴科动物可能会调整身体的姿势,或者向猎物靠近一步来测量距离。[23]然后扑向猎物,跳上去用上肢捕捉猎物。[19]长长的手指和脚趾使眼镜猴科动物能够将飞行中的猎物困在半空中,防止猎物逃跑。[19]横跨整个脸的嘴巴、强壮的下颚和锋利的牙齿使眼镜猴科动物能够轻松吃掉猎物。[19][23]
例如,西部眼镜猴经常通过跳跃捕捉猎物。因为在地面上的移动能力较弱,所以西部眼镜猴更喜欢栖息于树干上的猎物。无论猎物在哪里被捕获,西部眼镜猴都会回到树上进食。[22]戴安娜眼镜猴主要以昆虫为食,例如蟋蟀、蚱蜢、飞蛾等。戴安娜眼镜猴会仔细观察猎物的动作,然后突然向前跳跃,用双手捕获猎物。回到树上进食,咀嚼时下巴左右摆动。[12]

节律行为
眼镜猴科动物通常在夜间或者黄昏时分活动。[7][9]夜行性导致眼镜猴科动物的眼睛特别大,因为需要尽可能多地接收光线。[8]白天,在黑暗茂密的植被中,抱着一根靠近地面的纵向树枝或竹子小范围的集群睡觉。[9][8]

交流行为
遇到危险时,眼镜猴科动物会发出尖锐的尖叫声。另外,偶尔发出声音来维持领土和跟踪配偶。同时,利用尿液和腺体分泌物进行气味标记来维持领土。由于视力非凡,故也可能利用可视化行为进行交流。而触觉交流主要用于雌性和幼崽之间。[13]
例如,戴安娜眼镜猴雌雄通过“二重唱”进行交流。黎明前,雌雄会在睡眠地发出45秒不同音调的声音。“二重唱”是为了防止冲突并警告潜在的入侵者。[12]幽灵眼镜猴通过面部肌肉和身体姿势进行交流。折叠的耳朵表示不安,蹲下表示防御。当有攻击性时,幽灵眼镜猴张开嘴、后腿站立。使用尿液和上腹部、生殖器官和嘴巴周围的腺体分泌物来标记领地,雄性的气味痕迹是雌性的两倍。[24]

领地行为
眼镜猴科动物具有领地意识,雄性和雌性的活动范围几乎重叠。[9]有的眼镜猴科动物能够利用分泌物进行领地标记。例如,幽灵眼镜猴利用尿液以及上腹部、生殖器官和口周的腺体分泌物标记领地。雄性的气味标记频率是雌性的两倍。[24]

防御行为
眼镜猴科是唯一有毒的灵长类动物。眼镜猴科动物手臂上的腺体能够分泌一种特殊的毒素。遇到危险时,眼镜猴科动物会将毒素与唾液混合产生毒液,这种毒液会引起捕食者的严重过敏反应。眼镜猴科动物还在幼崽身上涂抹这种毒液来达到保护的目的。当发现有捕食者时,眼镜猴科动物会发出响亮的声音,来提醒同类并威胁捕食者。之后雄性眼镜猴科可能集群利用毒液攻击捕食者。[8]另外,有的眼镜猴科还能利用体色进行伪装,例如桑吉河眼镜猴。[25]
生长繁殖
眼镜猴科动物为一夫一妻制[7],终生交配[23],雌性通常每月发情一次[23]。全年繁殖[26],但幽灵眼镜猴[27]有两个繁殖季节,分别是4月到5月,然后是10月到11月[19]。妊娠期6个月[7],雌性只孕育一个后代[9],幼崽1-2岁左右性成熟[26]。
幼崽出生时发育得就已经相当好了[7],覆着完整的皮毛且睁开眼睛[7][19]。幼崽体重是雌性体重的25-30%[9]。刚出生的幼崽便能够抓树干和攀爬。[9]2个月左右时断奶[26],之后幼崽开始进食成年眼镜猴科动物的食物[19]。有些眼镜猴科幼崽甚至在一个月之前就能独立捕猎了。[19]一旦能够独立捕猎,幼崽就会离开母亲去建立自己的领地。[19]
雌性在树上活动时会用嘴衔着幼崽,或者幼崽粘在雌性毛上。[26]照料幼崽的工作通常由雌性担任,地位较高的雄性和未成年的雌性可能会提供帮助。[9]
种群现状
截至2024年,世界自然保护联盟(IUCN)评估眼镜猴科下所有物种的数量均处于下降趋势,种群数量日益减少。[5]例如,2003年,古尔斯基眼镜猴的种群密度较低,其中良好生境中为156只每平方千米,在原始生境中高达270只每平方千米,在轻度干扰生境中为190只每平方千米,在中度干扰生境中为130只每平方千米,在重度干扰生境中仅45只每平方千米。[28]2009年,桑吉河眼镜猴的种群数量在1505-52734只之间。[29]2009年,锡奥岛眼镜猴的种群数量为1358-12470只。自20世纪90年代末,其种群数量大幅下降。[30]
致危因素
眼镜猴科动物主要遭受农业化、生物资源利用、栖息地污染、生物物种入侵、人类干扰等的威胁。[5]例如,戴安娜眼镜猴的主要威胁是非法伐木造成的栖息地的丧失。另外,农业杀虫剂的使用、家养动物的捕食和宠物贸易同样威胁着其生存。在三十年间,其栖息的苏拉威西岛适宜栖息地在持续丧失,加上其他致危因素,其数量下降了约30%。甚至其保护区范围内的栖息地也经历了丧失和退化。[31]
保护级别
2023年,眼镜猴科下所有物种均被列入了《濒危物种国际贸易公约》(CITES)附录II。[6]
截至2024年,眼镜猴科下有14个物种被列入《世界自然保护联盟(IUCN)濒危物种红色名录》中,具体如下[5]:
| 保护等级 | 数目 | 物种 | 评估时间 |
|---|---|---|---|
| 极度濒危(CR) | 1 | 锡奥岛眼镜猴(Tarsius tumpara)[1] | 2015年 |
| 濒危(EN) | 4 | 桑吉河眼镜猴(Tarsius sangirensis)[29] 珀伦岛眼镜猴(Tarsius pelengensis)[32]、侏儒眼镜猴(Tarsius pumilus)[33] | 2015年 |
| 苏拉威西眼镜猴(Tarsius niemitzi)[28] | 2020年 | ||
| 易危(VU) | 7 | 西部眼镜猴(Cephalopachus bancanus)[34]、华莱士眼镜猴(Tarsius wallacei)[35]、戴安娜眼镜猴(Tarsius dentatus)[31]、幽灵眼镜猴(Tarsius tarsier)[27] | 2015年 |
| 古尔斯基眼镜猴(Tarsius spectrumgurskyae)[36]、望加锡眼镜猴(Tarsius fuscus)[37]、贾特纳眼镜猴(Tarsius supriatnai)[38] | 2020年 | ||
| 近危(NT) | 1 | 菲律宾眼镜猴(Carlito syrichta)[39] | 2015年 |
| 数据缺乏(DD) | 1 | 拉里昂河眼镜猴(Tarsius lariang)[40] | 2015年 |
保护措施
眼镜猴科动物的保护措施主要为法律或者国际法保护、栖息地保护。例如,菲律宾眼镜猴在菲律宾受法律保护,部分栖息地被纳入了保护区。[39]西部眼镜猴在印度尼西亚和马来西亚受到法律保护,部分栖息地被纳入了保护区和国家公园。[34]
生态价值
由于能够捕食昆虫,故某些眼镜猴科动物能够控制害虫的数量或有助于构建昆虫群落,例如西部眼镜猴[22]、菲律宾眼镜猴[41]、幽灵眼镜猴[42]。有的眼镜猴科动物会携带寄生虫,例如西部眼镜猴体内寄生着各种肠道蠕虫、绦虫和蛔虫[22],幽灵眼镜猴体内寄生着钩虫和绦虫等[42]。有的眼镜猴科动物对栖息地范围内的授粉和种子传播非常重要,例如桑吉河眼镜猴[25]。
科研价值
由于眼镜猴科动物起源古老,故在灵长类的生态位中占据了独特的地位。其形态学和行为学的特殊之处使得某些眼镜猴科动物成为了研究灵长类动物的起源和进化的重要素材。例如戴安娜眼镜猴[12]、幽灵眼镜猴[42]。
经济价值
眼镜猴科动物能够被人类食用,还能够被人类当作宠物进行喂养。[5]有的眼镜猴科动物还被人类用来进行生态旅游,例如桑吉河眼镜猴[25]、戴安娜眼镜猴[12]、幽灵眼镜猴[42]。
参考资料 42
- Tarsius tumpara — iucn red list
- Tarsiidae Gray, 1825 — itis
- Tarsiidae Gray, 1825 — catalogue of life
- GEORGE ROBERT GRAY — Pantheon
- Tarsiidae - Family — iucn red list
- 濒危物种国际贸易公约 — CITES
- tarsier — britannica
- Tarsier Facts — fact animal
- 14 The Haplorrhini – Tarsiers & New World Monkeys — openwa.pressbooks.pub
- 眼镜猴科 — ADW
- 眼镜猴 — ADW
- Tarsius dentatus — animal diversity web
- PHILIPPINE TARSIER Carlito syrichta — new england primate conservancy
- https://www.researchgate.net/publication/226054137_The_Genera_and_Species_of_Tarsiidae
- Tarsius Storr, 1780 — itis
- Cephalopachus Swainson, 1835 — itis
- Carlito Groves and Shekelle, 2010 — itis
- Fossil Prosimians — science direct
- Tarsier — AZ animals
- Which Mammal Can Rotate Its Head The Farthest? — worldatlas
- Tarsius pumilus — animal diversity web
- Tarsius bancanus — animal diversity web
- Tarsier Facts — Animal Facts Encyclopedia
- Tarsius tarsier — animal diversity web
- Tarsius sangirensis — animal diversity web
- Tarsier — animals network
- Tarsius tarsier — iucn red list
- Tarsius niemitzi — iucn red list
- Tarsius sangirensis — iucn red list
- Tarsius tumpara — iucn red list
- Tarsius dentatus — iucn red list
- Tarsius pelengensis — iucn red list
- Tarsius pumilus — iucn red list
- Cephalopachus bancanus — iucn red list.
- Tarsius wallacei — iucn red list.
- Tarsius spectrumgurskyae — iucn red ist
- Tarsius fuscus — iucn red list
- Tarsius supriatnai — iucn red list
- Carlito syrichta — iucn red list
- Tarsius lariang — iucn red list
- animal diversity web — Tarsius syrichta
- Tarsius tarsier — animal diversity web
注释
- 截止2024年
- 2023年数据