雷洛昔芬

雷洛昔芬药物是激素类药物，它的生物学作用，如同雌激素一样是通过与高亲和力的雌激素受体结合和基因表达的调节为介导的。这种结合引起不同组织的多种雌激素调节基因的不同表达。最近的资料表明雌激素受体至少可以通过两种有配体、组织和或基因特异性的旁路调节基因表达。

通用名：雷洛昔芬商品名：易维特、贝邦英文名称：Raloxifene

本品是一种选择性雌激素受体调节剂，对雌激素作用的组织有选择性的激动或拮抗活性，临床用于防治绝经后妇女的骨质疏松症。

雷洛昔芬主要用于防治绝经后妇女的骨质疏松症。

雷洛昔芬主要为口服制剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应有可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。雷洛昔芬片剂：60毫克。

对本品过敏的患者禁止使用。儿童禁用本品。妊娠期妇女禁用。绝经前妇女或有子宫内膜增生者及原因不明的子宫出血的妇女禁用本品。有子宫内膜癌症状和体征的患者禁用本品。患有血栓栓塞性疾病（包括深静脉血栓、肺栓塞和视网膜静脉血栓）或有此类病史的患者禁用本品。肝功能减退包括胆汁淤积者禁用本品。重度肾功能不全患者禁用本品。难以解释的子宫出血者禁用本品。男性患者禁用本品。

血脂代谢异常的患者慎用。运动员慎用。哺乳期妇女如确需用药，应暂停哺乳喂养。雷洛昔芬与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用雷洛昔芬前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解雷洛昔芬的药物不良反应，做好一定的心理准备。

雷洛昔芬为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自在家按照药物说明书自行用药。口服本品每天一次60毫克。可在一天中的任何时间服用且不受进餐的影响。

服用本品期间，应同时补钙和维生素D。服用本品期间，不推荐同时系统性使用雌激素或进行激素替代疗法。用药期间，应定期检查骨矿物质密度（BMD）、血常规和生化，并监测血脂和脂蛋白比值。为防止血栓性疾病，在术前或制动前72小时及长期制动期间应停用本品，而仅在患者完全恢复活动后才能再次使用本品。

药物是有不良反应的。雷洛昔芬可有面部潮红、小腿痉挛、外周水肿和静脉血栓栓塞等不良反应，若不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。

雷洛昔芬罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。

静脉血栓栓塞。

雷洛昔芬应该放在30℃以下干燥处遮光密闭保存。不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。药物要放于小孩接触不到的位置。

雷洛昔芬的不良反应包括面部潮红。小腿痉挛。外周水肿。静脉血栓栓塞。其他不良反应请仔细阅读药品说明书。

有些药物可能与雷洛昔芬相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与雷洛昔芬一起使用前请咨询医生。合用华法林和左甲状腺素，雷洛昔芬可降低者两种药物的药效。合用考来烯胺，可使本品和疗效吸收降低，合用至少间隔2小时以上。氨苄西林虽然会减少雷洛昔芬的峰浓度，但不会影响整体的吸收量和清除率，所以雷洛昔芬可以和氨苄biàn西林同服。

根据美国食品药品管理局（FDA）颁布的标准，雷洛昔芬属于妊娠期安全等级X：在动物或人体研究表明它可使胎儿异常，和（或）根据研发或上市后或在人的研究的不良反应数据，有确凿的对人胎儿风险的证据，因此妊娠妇女应用这类药物的风险显然超过潜在益处。妊娠期妇女禁用本品。哺乳期妇女如确需用药，应暂停哺乳喂养。

药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。雷洛昔芬是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。雷洛昔芬需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。

国家药典委员会。中华人民共和国药典临床用药须知：化学药和生物制品.2015年版。北京：中国医药科技出版社，2017. 国家药典委员会。中华人民共和国药典.2015年版。北京：中国医药科技出版社，2015. 余传隆，黄正明，修成娟等。中国临床药物大辞典：化学药。北京：中国医药科技出版社，2018. 陈新谦，金有豫，汤光。新编药物学。第17版。北京：人民卫生出版社，2014. https://www.drugs.com.

2020年6月18日，由欧盟资助的Exscalate4CoV联盟借助欧洲超级计算平台得出结论称，已经注册的用于治疗骨质疏松症的药物雷洛昔芬或能有效治疗新冠肺炎轻症患者。^[1]