胰头癌是一种发病隐匿,进展迅速,治疗效果及预后极差的消化道恶性肿瘤。本病与遗传、吸烟、肥胖、酗酒、慢性胰腺炎、糖尿病、苯胺及苯类化合物接触史等多种危险因素有关。本病常见的临床表现是上腹部疼痛、饱胀不适,皮肤及巩膜黄染,大小便异常、食欲降低、消瘦抑郁、焦虑、个性狂躁等。胰头癌需要手术治疗,并联合化疗、放疗和免疫治疗等综合治疗手段。经治疗后可以控制病情,但易转移和复发。胰头癌早期诊断困难,80%发现时多已属中晚期,手术切除率约为20%,预后很差。
就诊科室
病因
症状
起病隐匿,进展迅速,临床表现多样。主要有以下表现。上腹疼痛不适。黄疸:黄疸的特点是进行性加重,胆道梗阻越完全,黄疸越深。可有小便深黄、大便陶土色、皮肤黄染、瘙痒。消化道症状:食欲缺乏、腹胀、消化不良、便秘、腹泻。消瘦和乏力:因饮食减少、消化不良、睡眠不足和癌肿消耗等造成消瘦、乏力、体重下降,晚期可出现恶病质。精神神经障碍:抑郁、焦虑、狂躁。
检查
确诊胰头癌需要做实验室检查、影像学检查。
实验室检查
影像学检查
影像学检查是胰头癌的定位和定性诊断,以及确定有无淋巴结转移和远处转移的重要手段。CT:可确定胰腺肿瘤的性质、并能对肿瘤进行定位,可为诊断提供非常重要的影像学依据,尤其在术前对胰腺肿瘤可切除性评估具有重要意义。磁共振成像(MRI)或磁共振胆胰管造影(MRCP):MRCP可了解胰头癌梗阻部位和扩张程度。内镜超声(EUS):为CT及MRI的重要补充,可发现小于1厘米的肿瘤,有助于鉴别肿物的良恶性。B型超声:主要用于胰头癌诊断的常规检查。正电子发射型计算机断层成像(PET):主要用于鉴别诊断,评估有无转移,以及判断术后肿瘤有无复发。
诊断
医生诊断本病主要依据病史、症状、辅助检查等诊断本病。病史:慢性胰腺炎、糖尿病、消化道疾病史、苯胺及苯类化合物接触史,家族遗传史。症状:上腹疼痛、饱胀不适,黄疸、食欲降低和消瘦。血清生化学检查:血、尿淀粉酶的一过性升高,空腹或餐后血糖升高,糖耐量试验有异常曲线。胆道梗阻时,血清总胆红素和直接胆红素升高,碱性磷酸酶、转氨酶也可轻度升高,尿胆红素阳性。免疫学检查:血清学标记物CA19-9、CEA、CA12-5、CA24-2等升高,其中CA19-9的临床意义较大。影像学检查:B超、CT、核磁共振成像显示胰管扩张,胰头部占位性病变。
分型
鉴别诊断
治疗
主要目标是减轻患者的症状、防治疾病进行性转移、扩散和进一步恶化。
手术治疗
化疗
放疗
免疫治疗
使用免疫检查点抑制剂进行治疗。
支持治疗
对于不能耐受放化疗者,可采用营养支持、缓解疼痛等最佳支持治疗。
危害
中晚期肿瘤侵及腹腔神经丛,出现持续性剧烈腹痛,向腰背部放射,致不能平卧,常呈卷曲坐位,严重影响睡眠和饮食。癌肿侵及十二指肠可出现上消化道梗阻或消化道出血。患者因饮食减少、消化不良、睡眠不足和癌肿消耗等造成消瘦、乏力、体重下降,晚期可出现恶病质。部分患者表现有抑郁、焦虑、个性狂躁等精神神经障碍,其中以抑郁最为常见。
转移性
胰头癌发展快,迅速出现周围组织、淋巴结甚至远处器官如肝、肺等转移。
预后
胰头癌早期诊断困难,80%发现时多已属中晚期,手术切除率约为20%,预后很差。