异丙苯

异丙苯（Isopropylbenzene），别名为枯烯（Cumene），^[1]是一种有机化合物，^[2]化学式为C9H12，分子量120.2，熔点为-96℃，沸点为152℃，是无色有刺激性气味液体，不溶于水，溶于乙醇、乙醚、丙酮等有机溶剂。^[3][4]

异丙苯由苯与丙烯在氯化铝的存在下发生烷wán基化反应而制得。异丙苯除用作溶剂外，还用于制取苯酚和丙酮tóng。^[3]2011年，经世界卫生组织国际癌症研究机构（International Agency for Research on Cancer）公布的致癌物清单初步整理参考，异丙苯在2B类致癌物清单中。^[5]

1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:0

4.可旋转化学键数量:1

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积0

7.重原子数量:9

8.表面电荷:0

9.复杂度:68.1

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

1、摩尔折射率：40.43

2、摩尔体积（cm/mol）：139.5

3、等张比容（90.2K）：322.3

4、表面张力（dyne/cm）：28.4

5、介电常数：2.32

6、偶极距（10cm）：

7、极化率：16.03

MDL号：MFCD00008881

EINECS号：202-704-5

RTECS号：GR8575000

BRN号：1236613

PubChem号：24862376

1.急性毒性

LD50：1400mg/kg（大鼠经口）；12300μl（10578mg）/kg（兔经皮）

LC50：15300mg/m3（小鼠吸入，2h）

2.刺激性

家兔经皮：100mg（24h），中度刺激。

家兔经眼：500mg（24h），轻度刺激。

3.亚急性与慢性毒性

大鼠吸入2.5g/m3，每天8h，每周6d，共150d，见肺、肝、肾明显充血。

4.致突变性

微生物致突变：鼠伤寒沙门菌属100μg/皿（3h）

1.生态毒性：LC50：6.32mg/L（96h）（黑头呆鱼）

2.生物降解性：MITI-I测试，初始浓度100ppm，污泥浓度30ppm，2周后降解26.1%~40%。

3.非生物降解性：空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm时，降解半衰期为2.5d（理论）。

4.生物富集性：BCF：35.5（金鱼，接触浓度1mg/L）

1.用稀硝酸或铬酸氧化生成苯甲酸。在乙酸酐或乙酸存在下与发烟硝酸发生硝化反应，生成2，4-二硝基异丙苯。与浓硫酸作用时主要在对位发生磺化反应。在紫外线照射下，85℃通入氧气或在90～130℃、0.1～1MPa下，通入氧气氧化生成过氧化氢异丙苯。在硫酸或酸性离子交换树脂催化下，过氧化氢异丙苯分解为苯酚和丙酮。异丙苯在硅酸铝催化下，400～500℃时分解成苯与丙烯。

2.稳定性：稳定

3.禁配物：强氧化剂、酸类、卤素等

4.聚合危害：不聚合

储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

由苯与丙烯进行烷基化反应而得。通常采用三氯化铝为催化剂、氯化氢为促进剂，反应在常压和95℃左右进行。除生成异丙苯外，还有二异丙苯、三异丙苯等多烷基副产物生成。为了减少副反应可采用过量的苯，苯与丙烯的摩尔比为3左右；三氯化铝在反应液中的含量为3%-8%；在低的丙烯浓度下进行反应。为提高反应器的生产能力，减少尾气中苯的损失，可将反应压力提高到0.5-0.6MPa。反应所得的烷基化液经冷却、沉淀后分离出的固体（三氯化铝与多异丙苯络合物）循环使用。烷基化液则经水解、中和、精馏而得异丙苯。

另一种气相法工艺过程，是将气态苯和丙烯通过载于氧化铝或硅酸铝上的磷酸催化床层，进行催化烷基化，反应压力1.5-40MPa，温度约250℃。工业上生产异丙苯以上述液相法为主。

中文名称：异丙苯

中文别名：异丙基苯；枯烯

英文别名:isopropylbenzene;methyl ethyl benzene

CAS:98-82-8

EINECS:202-704-5

用途：用作有机合成原料及提高发动机燃料辛烷值的添加剂下游产品：丙酮、苯酚、过氧化二异丙苯、过氧化氢异丙苯

沸点（101.3kPa）/℃152.392表面张力（20摄氏度）/（mN/m）28.20熔点（空气中，101.3kPa）/℃-96.035闪点（闭口）/℃43.9相对密度（25℃/4℃）0.85751燃点/℃423.9折射率（20℃）1.49145蒸发热（25℃）/（kJ/mol）45.171介电常数（20～30℃）2.384-2.363生成热（25℃，气体）/（k]/mol）3，936偶极矩（70～200℃，气体）/（10^-30C·m）10^-30C·m）2.17（25℃，液体-41.232黏度（25℃）/（mPa·s）0.737熔化热（-96.033℃，101.3 kPa）/（kJ/mol）7.992燃烧热（定压，25℃，气体）/（kJ/mol）5264.11；4999.83临界压力/MPa3.21（定压，25℃，液体）/（kJ/md）5218.92；4454.65溶解度（25℃，水）/%0.0050比热容（298.16 K，定压）/[KJ/kg·K]1.26爆炸极限（下限）/%（（体枳）0.88临界温度/℃357.9上限/%（体积）6.50

用稀硝酸或铬酸氧化生成苯甲酸。在乙酸酐或乙酸存在下与发烟硝酸发生硝化反应，生成2，4-二硝基异丙苯。与浓硫酸作用时主要在对位发生磺化反应。在紫外线照射下，85℃通入氧气或在90～130℃、0.1～1MPa下，通入氧气氧化生成过氧化氢异丙苯。在硫酸或酸性离子交换树脂催化下，过氧化氢异丙苯分解为苯酚和丙酮。异丙苯在硅酸铝催化下，400～500℃时分解成苯与丙烯。

用浓硫酸洗涤后，依次用水、碳酸钠水溶液、水洗涤，无水硫酸镁干燥后精馏。

不溶于水，溶于乙醇、乙醚、四氯化碳和苯等有机溶剂。能溶解氯化橡胶和天然橡胶、丁基橡胶、氯丁橡胶、丁腈橡胶、环氧树脂、聚乙二醇、聚苯乙烯、DDT，油脂、碘、石蜡油、石蜡、乙基纤维素等s不溶解酯zhǐ酸纤维素、硝化纤维素、酯酸丁酸纤维素、三醋酸纤维素、聚乙烯、聚乙酸乙烯酯。聚氯乙烯、聚偏二氯乙烯和硫等。

主要用来作苯酚、丙酮的原料。其他用作过氧化物、氧化促进剂的原料，硝基喷漆稀释剂，或与航空汽油混合使用。

主要用于生产苯酚和丙酮、a-甲基苯乙烯，以及氢过氧化异丙基苯等，也可用作提高燃料油辛烷值的添加剂、合成香料和聚合引发剂的原料。是生产除草剂异丙隆（N-4-异丙基苯基-N'，N'-二甲基脲）的中间体，也是制造苯酚的重要中间体。

危险特性属第3.3类高闪点易燃液体。危规号：33538，UN编号：1918。对金属无腐蚀性，可用铁、软钢、铜或铝制容器储存，但在阀门和垫圈中要避免使用橡胶制品。

属低毒类。能刺激皮肤和黏膜，有较强的麻醉作用P能引起结膜炎、皮肤炎，并对脾脏和肝脏有害。由于排泄缓慢，可产生积累作用。大鼠吸入LD502.910g/kg。嗅觉阈浓度0.039mg/m3，工作场所最高容许浓度245.5～491mg/m3，

储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过37℃。保持容器密封。

1.避免皮肤接触。

2.戴适当手套。

3.避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。

4.若吞食，切勿催吐；立即求医，并出示其容器或标签。

反应物生成物反应条件参考文献2-氢过氧-2-甲基丙烷异丙苯<枯烯>（2-（叔-丁基过氧）丙烷-2-基）苯反应条件1 试剂 acetic acid MnBr2 反应条件2 试剂 HOAc， Fe（NO3）3*9H2O 溶剂 pyridine 反应时间 18 hour（s） 产率 80 %反应温度 60 ℃ -异丙苯<枯烯> 2-氯-2-甲基丙烷1-叔-丁基-4-异丙基苯反应条件1 试剂 iron （III）-chloride 反应条件1 试剂 iron （III）-chloride 反应条件2 试剂 AlCl3 反应条件2 试剂 AlCl3 反应条件3 试剂 perfluorooctanesulfonic acid （POSA） 反应时间 7 hour（s） 反应温度 70 - 80 ℃ 产率 40.9 % 反应条件3 试剂 perfluorooctanesulfonic acid （POSA） 反应时间 7 hour（s） 反应温度 70 - 80 ℃ 产率 40.9 %-异丙苯<枯烯>（2-溴丙烷-2-基）苯反应条件1 试剂 bromine 反应温度 0 ℃ 其他条件 Gluehlampenlicht 反应条件2 试剂 Br2 其他条件 Irradiation 反应条件3 试剂 NBS， benzoyl peroxide 溶剂 CCl4 反应时间 0.5 hour（s） 其他条件 Heating 反应条件4 试剂 diethyl bromomalonate 溶剂 benzene 反应温度 70 ℃ 研究目的 Rate constant 其他条件 Irradiation//k（rel） 反应条件5 试剂 azobisisobutyronitrile， N-bromosuccinimide 溶剂 CCl4 反应时间 10 min 反应温度 140 ℃ 产率 68 % 反应条件6 试剂 diethyl bromomalonate 溶剂 benzene 反应温度 70 ℃ 其他条件 Irradiation 反应条件7 试剂 N-bromosuccinimide， benzoyl peroxide 溶剂 CCl4 反应时间 10 min 产率 85 % 其他条件 Heating 反应条件8 试剂 Br2 溶剂 CCl4 反应时间 1.5 hour（s） 产率 39 % 其他条件 Ambient temperature-异丙苯<枯烯>1-溴-2-异丙基苯 1-溴-4-异丙基苯反应条件1 试剂 ZnO Br2 ferrocenium tetrakis[3，5-bis（trifluroromethyl）phenyl]borate 溶剂 CH2Cl2 反应时间 8 hour（s） 反应温度 20 ℃ 反应条件2 试剂 "reagent 2": chlorinated co-poly/styrene-4-vinyl（N-alkylpyridinium bromide） 溶剂 acetic acid H2O 反应时间 5 hour（s） 反应温度 85 ℃ 产率 10.5 % 反应条件3 试剂 "reagent 2": chlorinated co-poly/styrene-4-vinyl（N-alkylpyridinium bromide） 溶剂 acetic acid H2O 反应时间 5 hour（s） 反应温度 85 ℃ 产率 40 % 反应条件4 试剂 acetic acid iron-powder iodine bromine 反应条件5 试剂 acetic acid iron-powder iodine bromine-异丙苯<枯烯>1-溴-4-异丙基苯反应条件1 反应类型 Bromination 试剂 Br2 zeolite NaY 溶剂 CH2Cl2 反应时间 5 hour（s） 反应温度 20 ℃ 产率 98 % Chromat. 反应条件2 试剂 Br2， K10-montmorillonite clay 溶剂 CCl4 反应时间 1.5 hour（s） 产率 74 % 其他条件 Ambient temperature 反应条件3 试剂 Br2/Al2O3 反应时间 1 min 产率 88 % 其他条件 Ambient temperature 反应条件4 试剂 Br2 溶剂 CHCl3 反应时间 2 hour（s） 反应温度 0 ℃ 产率 110 g 反应条件5 试剂 Br2 溶剂 trifluoroacetic acid 反应条件6 试剂 Br2 反应条件7 试剂 bromine 反应条件8 试剂 iodine bromine 反应条件9 试剂 iodine iron 反应温度 0 ℃ 其他条件 Lichtausschluss; Einleiten von Brom-Dampf und Luft 反应条件10 试剂 iodine glacial acetic acid bromine 其他条件 Irradiation 反应条件11 试剂 AlBr3 bromine 其他条件 Irradiation 反应条件12 试剂 thallium nitrate bromine 其他条件 Irradiation-异丙苯<枯烯>（2，3-二甲基丁烷-2，3-二基）二苯反应条件1 试剂 aluminium-powder air 反应温度 148 ℃ 反应条件2 产率 22 % 反应条件3 试剂 benzophenon 反应时间 97 hour（s） 其他条件 Irradiation 反应条件4 试剂 di-tert-butylhyponitrite 反应时间 30 min 反应温度 80 ℃ 产率 54.5 % 反应条件5 试剂 di-tert-butyl peroxide 产率 20 % 其他条件 Heating-异丙苯<枯烯>（2-phenylpropan-2-yl）oxidanyl反应条件1 试剂 O2 反应时间 24 hour（s） 其他条件 Ambient temperature//Irradiation 反应条件2 试剂 aluminium-turnings air 反应条件3 试剂 1） azodiisobutyronitrile， O2， 2） LiAlH4 研究目的 Kinetics 其他条件 relative chain propagation rates 反应条件4 试剂 methyl（trifluoromethyl）dioxirane 溶剂 CH2Cl2 various solvent（s） 反应时间 10 min 反应温度 0 ℃ 反应条件5 试剂 KMnO4， Et3N， 6M aq. H2SO4 溶剂 CHCl3 产率 61 % 其他条件 Ambient temperature 反应条件6 溶剂 H2O 反应时间 72 hour（s） 反应温度 25 ℃ 产率 85 % 其他条件 by Mortierella isabellina 反应条件7 试剂 1.） O2， （PhCO）2O2， 2.） LiAlH4 其他条件 1.） 125 ℃ 反应条件8 试剂 KMnO4/H2O/Al2O3 溶剂 1，2-dichloro-ethane 反应时间 136 hour（s） 产率 78 % 其他条件 Ambient temperature 反应条件9 试剂 B-iPr-9-BBN， Br2 溶剂 CH2Cl2 反应时间 1 hour（s） 反应温度 0 ℃ 反应条件10 催化剂 trans-2 溶剂 acetonitrile 反应时间 4 hour（s） 其他条件 Ambient temperature 反应条件11 试剂 dimethyldioxirane 溶剂 acetone 反应时间 3 day（s） 产率 13.4 % Chromat 其他条件 Ambient temperature 反应条件12 试剂 Mo（VI）（O）2（NCS）2（4，4'-tBu2-bipy） 反应时间 6 hour（s） 其他条件 Ambient temperature//Irradiation 反应条件13 试剂 PbO2 air 反应条件14 试剂 cis-（2+） 溶剂 acetonitrile 反应温度 24.9 ℃ 研究目的 Kinetics//Thermodynamic data 其他条件 other temperatures; $DH（excit.）; $DS（excit.） 反应条件15 试剂 methyl （trifluorimethyl）dioxirane 溶剂 acetone 反应温度 0 ℃ 研究目的 Rate constant 反应条件16 试剂 Chloroiron（III）octaethylporphyrin， 18-crown-6 nitrite 溶剂 various solvent（s） acetic acid 反应温度 50 ℃ 产率 100 % Chromat. 研究目的 Rate constant 反应条件17 试剂 potassium permanganate on Y-Zeolite 溶剂 1，2-dichloro-ethane 反应时间 4 day（s） 产率 88 % 其他条件 Ambient temperature 反应条件18 试剂 KMnO4， moist alumina 反应时间 136 hour（s） 产率 78 % 反应条件19 反应类型 oxidative cleavage 试剂 Tulsion T-42 exchange resin KMnO4 溶剂 CH2Cl2 2-methyl-propan-2-ol 反应时间 4 hour（s） 反应温度 20 ℃ 产率 82 % 反应条件20 试剂 copper （II）-oxide calcium carbonate 反应温度 100 - 110 ℃ 其他条件 Einleiten von Luft 反应条件21 试剂 CrO3 glacial acetic acid 反应条件22 试剂 KMnO4 glacial acetic acid 反应条件23 试剂 cobalt naphthenate oxygen 反应条件24 试剂 methyl（trifluoromethyl）dioxirane 溶剂 CH2Cl2 反应温度 0 ℃ 研究目的 Rate constant 其他条件 also with dimethyldioxirane in CH2Cl2/acetone 反应条件25 试剂 MMPP， benzyldimethylhexadecylammonium chloride 催化剂 TDCPP-Mn， 4-tert-butylpyridine 溶剂 CH2Cl2 反应时间 10 min 反应温度 20 ℃ 产率 17 % Chromat 反应条件26 试剂 H2O， trans-1O2>2+ （L1 = 6，7，14，15，16，17，18，19-octahydro-14，18-dimethyl-13H-dibenzo<1，4，8，12>dioxadiazacyclopentadecine 溶剂 acetonitrile 反应温度 24.9 ℃ 研究目的 Kinetics//Thermodynamic data//Mechanism 其他条件 $DH（excit.）， $DS（excit.）; other conditions: other reagents， other temperatures-异丙苯<枯烯>4-异丙基苯磺酸反应条件1 试剂 conc. H2SO4 反应时间 3 hour（s） 反应温度 160 ℃ 产率 82.5 % 反应条件2 试剂 98percent sulphuric acid 反应温度 80 - 90 ℃ 反应条件3 试剂 aluminium chloride sulfuryl chloride 其他条件 entsteht das Chlorid 反应条件4 试剂 sulfuric acid-异丙苯<枯烯>1-碘-4-异丙基苯反应条件1 试剂 1-ClCH2-4-fluoro-1，4-diazoniabicyclo[2.2.2]octane*2BF4 I2 溶剂 acetonitrile 反应时间 4 hour（s） 反应温度 55 - 65 ℃ 产率 88 % 反应条件2 试剂 Hg（NO3）2， I2 溶剂 CH2Cl2 反应时间 14 hour（s） 反应温度 20 ℃ 产率 72 % 反应条件3 试剂 I2， KMnO4， H2SO4 溶剂 acetic acid H2O 反应时间 5 hour（s） 反应温度 100 ℃ 产率 71 % 反应条件4 试剂 I2， HIO3， H2SO4 反应条件5 试剂 iodic acid acetic acid iodine-异丙苯<枯烯>乙酰xiān苯反应条件1 试剂 potassium permanganate iron（III） chloride hexahydrate 溶剂 acetone 反应时间 16 hour（s） 反应温度 -78 - 20 ℃ 产率 40 % 反应条件1 试剂 potassium permanganate iron（III） chloride hexahydrate 溶剂 acetone 反应时间 16 hour（s） 反应温度 -78 - 20 ℃ 产率 40 % 反应条件2 试剂 sodium bromate， CeO2 溶剂 H2O dioxane acetic acid 反应时间 24 hour（s） 反应温度 95 ℃ 反应条件2 试剂 sodium bromate， CeO2 溶剂 H2O dioxane acetic acid 反应时间 24 hour（s） 反应温度 95 ℃ 反应条件3 试剂 O3 催化剂 Li12 溶剂 H2O 2-methyl-propan-2-ol 反应时间 45 min 反应温度 2 ℃ 反应条件3 试剂 O3 催化剂 Li12 溶剂 H2O 2-methyl-propan-2-ol 反应时间 45 min 反应温度 2 ℃ 反应条件4 试剂 O2， 2-methylpropanal， cobalt 溶剂 acetonitrile 产率 39 % Chromat 反应条件4 试剂 O2， 2-methylpropanal， cobalt 溶剂 acetonitrile 产率 39 % Chromat 反应条件5 试剂 oxygen water 反应温度 102 - 104 ℃ 反应条件5 试剂 oxygen water 反应温度 102 - 104 ℃ 反应条件6 试剂 Cr2O3-H2SO4 glacial acetic acid 反应条件6 试剂 Cr2O3-H2SO4 glacial acetic acid 反应条件7 试剂 oxygen copper （II）-oxide calcium carbonate 反应温度 130 - 140 ℃ 反应条件7 试剂 oxygen copper （II）-oxide calcium carbonate 反应温度 130 - 140 ℃ 反应条件8 试剂 air calcium hydroxide 反应温度 130 - 140 ℃ 反应条件8 试剂 air calcium hydroxide 反应温度 130 - 140 ℃ 反应条件9 试剂 oxygen HBr 反应温度 195 ℃ 反应条件9 试剂 oxygen HBr 反应温度 195 ℃ 反应条件10 试剂 O2， 催化剂 CoBr2Py2+MnBr2Py2 溶剂 acetic acid 反应时间 50 min 反应温度 140 ℃ 反应压强 7500.6 产率 53.2 % Chromat. 研究目的 Product distribution 其他条件 other time 反应条件10 试剂 O2， 催化剂 CoBr2Py2+MnBr2Py2 溶剂 acetic acid 反应时间 50 min 反应温度 140 ℃ 反应压强 7500.6 产率 53.2 % Chromat. 研究目的 Product distribution 其他条件 other time-2-氢过氧-2-甲基丙烷 异丙苯<枯烯>（2-（叔-丁基过氧）丙烷-2-基）苯反应条件1 试剂 acetic acid MnBr2 反应条件2 试剂 HOAc， Fe（NO3）3*9H2O 溶剂 pyridine 反应时间 18 hour（s） 反应温度 60 ℃ 产率 80 %-乙酸酐 异丙苯<枯烯>1-（4-异丙基苯基）乙酮反应条件1 试剂 AlCl3 benzene 反应条件2 试剂 AlCl3 溶剂 hexane 反应条件3 试剂 AlCl3 溶剂 CS2 产率 20 %-氯（甲氧基）甲烷 异丙苯<枯烯>1-（氯甲基）-4-异丙基苯反应条件1 试剂 SnCl4 tetrachloromethane 反应温度 -10 ℃ 反应条件2 试剂 SnCl4 反应时间 2 hour（s） 反应温度 0 ℃ 产率 28.4 %-乙基 2-氯-2-羰基乙酸酯 异丙苯<枯烯>乙基 2-（4-异丙基苯基）-2-羰tāng基乙酸酯反应条件1 试剂 aluminium chloride carbon disulfide 反应温度 40 - 50 ℃ 反应条件2 试剂 AlCl3 溶剂 nitrobenzene 产率 60 %-2-甲基丙烷-2-醇 异丙苯<枯烯>1-叔-丁基-4-异丙基苯反应条件1 试剂 aqueous sulfuric acid 反应条件2 试剂 aqueous H2SO4 反应温度 -5 - 0 ℃ 反应条件3 试剂 sulfuric acid 产率 75 % 反应条件4 试剂 sulfuric acid 反应时间 1 hour（s） 产率 63 %-异苯并呋fū喃-1，3-二酮 异丙苯<枯烯>2-（4-异丙基苯甲酰）苯甲酸反应条件1 试剂 AlCl3 反应温度 75 - 80 ℃ 反应条件2 试剂 AlCl3 溶剂 CH2Cl2 产率 68 % 其他条件 Ambient temperature-氧化碳 异丙苯<枯烯>1-（溴甲基）-4-异丙基苯反应条件1 试剂 NaBr， H2SO4， AcOH 反应条件2 反应类型 bromomethylation 试剂 48 percent aq. HBr 溶剂 acetic acid 反应时间 10 hour（s） 产率 75 % 其他条件 Irradiation-2，2，2-三氯乙醛 异丙苯<枯烯>2，2，2-三氯-1-（4-异丙基苯基）乙醇反应条件1 试剂 AlCl3 反应条件2 试剂 AlCl3 反应时间 12 hour（s） 反应温度 -10 - 0 ℃ 产率 58 %-呋喃-2，5-二酮 异丙苯<枯烯>9-（propan-2-yl）octahydro-4，8-ethenofuro[3'，4':3，4]cyclobuta[1，2-f]benzofuran-1，3，5，7-tetrone反应条件1 试剂 acetophenone 反应时间 20 hour（s） 反应温度 40 ℃ 产率 70 % 其他条件 Irradiation 反应条件2 试剂 8percent acetophenone 反应时间 20 hour（s） 反应温度 40 ℃ 产率 70 % 研究目的 Product distribution 其他条件 Irradiation//other temperatures， other time， other concentration of acetophenone-二氢-3H-吡喃-2，6-二酮 异丙苯<枯烯>5-（4-异丙基苯基）-5-羰基戊酸反应条件1 试剂 AlCl3 溶剂 1，2-dichloro-ethane 产率 33 % 其他条件 1） 20 ℃， 3 h， 2） 45 ℃， 1 h-异丙苯<枯烯>丙-1-烯-2-基苯反应条件1 试剂 steam 反应温度 600 ℃ 其他条件 Leiten ueber Eisen， Kupfer， Kalium und Magnesium enthaltender Oxyd-Katalysator 反应条件2 催化剂 Fe/Cr/K D-71 反应温度 499.9 ℃ 反应压强 2.00266E+08 其他条件 selectivity and formation rate; var. temperature and pressure 反应条件3 反应类型 oxidative dehydrogenation 试剂 SO2， H2O 催化剂 vanadium-magnesium oxide 反应温度 500 ℃ 产率 78.0 % Chromat. 反应条件4 反应温度 600 - 750 ℃ 反应条件5 试剂 steam 反应温度 600 ℃ 其他条件 Leiten ueber Zinkoxyd-Calciumoxyd-Kontakte 反应条件6 试剂 steam 反应温度 600 ℃ 其他条件 Leiten ueber Vanadin（V）-oxyd und Aluminiumoxyd 反应条件7 试剂 chromium oxide catalyst 反应温度 600 ℃ 反应条件8 试剂 zinc oxide catalyst 反应温度 630 - 640 ℃ 反应条件9 试剂 sulfuryl chloride 催化剂 5，10，15，20-tetrakis （4-methoxy phenyl）-21H，23H porphyrin cobalt（II） 溶剂 benzene 反应温度 85 ℃ 产率 20 % 反应条件10 催化剂 Mo - Al2O3 反应温度 400 ℃ 研究目的 Rate constant 其他条件 var. hydrorefining catalysts 反应条件11 催化剂 Rh/AlPO4 反应温度 419.9 - 579.9 ℃ 研究目的 Kinetics//Thermodynamic data//Mechanism 其他条件 Ea， $DH（excit.）， $DS（excit.）-异丙苯<枯烯> 二氯化草酰<乙二酰>甲基 4-异丙基苯酸酯反应条件1 试剂 aluminium chloride 溶剂 CS2 反应时间 1.5 hour（s） 产率 76 % 其他条件 Ambient temperature-异丙苯<枯烯> 2-甲基-3-硫代异二氢吲哚duǒ-1-酮3-巯qiú基-2-甲基-3-（2-苯基丙烷-2-基）异二氢吲哚-1-酮反应条件1 溶剂 benzene 其他条件 Irradiation 反应条件2 溶剂 benzene 产率 64 % 研究目的 Mechanism//Product distribution 其他条件 Ambient temperature//Irradiation-异丙苯<枯烯> 2，2-二（叔-丁基过氧）丁烷（2，3-二甲基丁烷-2，3-二基）二苯 （2-（叔-丁基过氧）丙烷-2-基）苯 叔-丁基乙过氧酸酯 丙烷-2-酮 丁烷-2-酮 2-甲基丙烷-2-醇反应条件1 反应时间 11 hour（s） 反应温度 100 ℃ 产率 15 % 研究目的 Product distribution//Mechanism 反应条件2 反应时间 2 hour（s） 反应温度 110 ℃-异丙苯<枯烯> 二氯二氟fú甲烷（2-氯丙烷-2-基）苯 （4-氯-4，4-二氟丁-1-烯-2-基）苯 （1-氯-1，1-二氟-2-甲基丙烷-2-基）苯 丙-1-烯-2-基苯反应条件1 反应温度 200 - 250 ℃ 产率 60 % 反应条件2 反应温度 200 - 250 ℃ 产率 60 % 反应条件3 反应温度 200 - 250 ℃ 产率 60 % 反应条件4 反应温度 200 - 250 ℃ 产率 60 %-异丙苯<枯烯> 硫代氯化酸三甲基甲硅烷酯三甲基甲硅烷基 4-异丙基苯磺酸酯反应条件1 溶剂 1，2-dichloro-ethane 反应时间 10 hour（s） 反应温度 80 ℃ 产率 75 %-异丙苯<枯烯> 1-氯-1，1，3，3，3-五氟丙烷-2-酮1-氯-1，1，3，3，3-五氟-2-（4-异丙基苯基）丙烷-2-醇反应条件1 试剂 aluminium chloride 反应时间 8 hour（s） 反应温度 120 ℃ 产率 62 %-异丙苯<枯烯> 萘nài-1，4-二甲腈jīng（1R，2R）-2-（2-phenylpropan-2-yl）-1，2-dihydronaphthalene-1，4-dicarbonitrile （5R，11S，12S）-6，6-dimethyl-11，12-dihydro-5，11-methanodibenzo[a，e]annulene-5，12（6H）-dicarbonitrile反应条件1 溶剂 acetonitrile 反应时间 4 hour（s） 产率 10 % 其他条件 Heating//Irradiation 反应条件2 溶剂 acetonitrile 反应时间 4 hour（s） 产率 45 % 研究目的 Quantum yield//Mechanism 其他条件 Heating//Irradiation//var. alkylbenzenes and bibenzyls 反应条件3 溶剂 acetonitrile 反应时间 4 hour（s） 产率 45 % 其他条件 Heating//Irradiation-异丙苯<枯烯> 二乙基氯（甲硫基）甲基磷羧酸酯二乙基 （4-isopropylphenyl）（甲硫基）甲基磷羧酸酯反应条件1 试剂 SnCl4 溶剂 CH2Cl2 反应时间 40 min 产率 94 % 其他条件 Ambient temperature-异丙苯<枯烯> 2-苯甲酰氨基-2-羟基乙酸（benzoylamino）[4-（propan-2-yl）phenyl]acetic acid反应条件1 试剂 conc. H2SO4 产率 68 %-

反应物生成物反应条件参考文献1-溴丙烷 苯异丙苯<枯烯> 丙基苯反应条件1 试剂 HF 反应温度 80 ℃ 其他条件 kupfernes Gefaess 反应条件2 催化剂 LuCl3 反应温度 65 ℃ 产率 24 % 反应条件3 催化剂 LuCl3 反应温度 65 ℃ 产率 8 %-丙烷-2-醇 苯异丙苯<枯烯>反应条件1 试剂 sulfuric acid 反应温度 65 ℃ 反应条件2 试剂 BF3 P2O5 反应条件3 试剂 AlCl3 反应条件4 试剂 AlCl3 HCl 反应条件5 试剂 ZnCl2 HCl 反应温度 140 - 160 ℃ 反应条件6 试剂 Cu2P2O7 反应温度 300 - 425 ℃ 反应条件7 催化剂 titanium oxide on silica alumina support 反应温度 180 ℃ 产率 70 % 研究目的 Mechanism 反应条件8 催化剂 titanium oxide on silica-alumina support 反应温度 180 ℃ 产率 70 % 反应条件9 试剂 ClSO3H 反应温度 0 - 10 ℃ 反应条件10 试剂 BF3+H3PO4 反应温度 95 - 97 ℃ 反应条件11 试剂 HF 反应条件12 试剂 FeCl3 反应条件13 试剂 aqueous H2SO4 反应温度 70 - 100 ℃ 反应条件14 试剂 titanium （IV）-chloride 反应条件15 试剂 aluminium oxide silicon dioxide 反应条件16 试剂 BF3 反应温度 60 ℃-2-溴丙烷 苯异丙苯<枯烯>反应条件1 试剂 AlCl3 反应条件2 试剂 aluminium oxide silicon dioxide 反应温度 300 - 320 ℃ 反应条件3 试剂 AlCl 反应条件4 试剂 aluminium chloride 反应条件5 试剂 AlBr3 反应条件6 催化剂 titanium oxide on silica-alumina support 反应温度 180 ℃ 产率 66 % 反应条件7 催化剂 titanium oxide on silica alumina support 反应温度 180 ℃ 产率 66 % 研究目的 Mechanism-苯 丙烷-1-醇异丙苯<枯烯>反应条件1 试剂 sulfuric acid 反应温度 65 ℃ 反应条件2 试剂 aluminium oxide silicon dioxide 反应温度 330 ℃ 反应条件3 试剂 aqueous H2SO4 反应温度 65 ℃ 反应条件4 试剂 BF3 P2O5 反应条件5 试剂 BF3+H3PO4 反应温度 95 - 97 ℃ 反应条件6 试剂 BF3 反应温度 60 ℃ 反应条件7 试剂 aluminium oxide silicon dioxide 反应温度 250 ℃ 反应条件8 试剂 80percent aq. H2SO4 反应时间 3 hour（s） 反应温度 80 ℃ 产率 85 %-苯 丙-1-烯异丙苯<枯烯>反应条件1 试剂 Ca（H2PO4）2 kieselguhr 反应条件2 试剂 H2SO4 反应温度 30 - 40 ℃ 反应条件3 试剂 aqueous H2SO4 反应温度 60 ℃ 反应条件4 试剂 concentrated H2SO4 BF3 反应条件5 试剂 concentrated H2SO4 phenol 反应条件6 试剂 Mg（H2PO4）2 kieselguhr 反应条件7 试剂 Zn（H2PO4）2 kieselguhr 反应条件8 试剂 Cu2P2O7 反应温度 280 - 350 ℃ 反应条件9 试剂 AlCl3 ethyl chloride 反应温度 200 ℃ 反应条件10 试剂 aluminium silicate 反应温度 350 - 450 ℃ 反应条件11 试剂 silicon dioxide aluminium oxide HCl 反应温度 250 - 260 ℃ 反应条件12 试剂 FeCl2 aluminium oxide 反应温度 300 - 350 ℃ 反应压强 73550.8 反应条件13 其他条件 bei hoeheren Temperaturen und Drucken und als Katalysatoren werden verschiedene Phosphate und Pyrophosphate vorgeschalgen 反应条件14 试剂 HCl 反应温度 300 - 350 ℃ 反应压强 73550.8 反应条件15 试剂 HCl zinc oxide 反应温度 300 - 350 ℃ 反应压强 73550.8 反应条件16 试剂 HCl silicon dioxide 反应温度 300 - 350 ℃ 反应压强 73550.8 反应条件17 试剂 FeCl3 反应温度 20 ℃ 反应条件18 试剂 methanesulfonic acid 反应温度 65 - 75 ℃ 反应压强 2206.5 反应条件19 试剂 HF 反应温度 50 ℃ 反应条件20 试剂 HF isobutane 反应条件21 试剂 HF BF3 反应温度 40 - 45 ℃ 反应条件22 试剂 phosphoric acid 反应温度 150 - 250 ℃ 反应压强 12503.6 反应条件23 试剂 HCl aluminium oxide 反应温度 300 - 350 ℃ 反应压强 73550.8 反应条件24 试剂 phosphoric acid 反应温度 210 - 260 ℃ 反应压强 25007.3 反应条件25 试剂 aluminium-dichloride hydrogen sulfate 反应条件26 试剂 aluminium oxide silicon dioxide 反应温度 320 ℃ 反应条件27 试剂 BF3 propanol-（2） 反应温度 30 ℃ 反应条件28 试剂 phosphoric acid kieselguhr 反应温度 250 ℃ 反应压强 18387.7 反应条件29 试剂 MgCl2 aluminium oxide 反应温度 300 - 350 ℃ 反应压强 73550.8 反应条件30 试剂 Ag4P2O7 反应温度 280 - 350 ℃ 反应条件31 试剂 aluminium silicate 反应温度 150 - 200 ℃ 反应条件32 试剂 AlCl3 nitromethane 反应温度 0 - 40 ℃ 反应条件33 试剂 copper （II）-pyrophosphate 反应温度 216 ℃ 反应条件34 试剂 phosphorus （V）-oxide boric acid 反应温度 275 ℃ 反应压强 128713.9 反应条件35 试剂 fluorophosphoric acid boron fluoride 反应条件36 催化剂 10percent methylvinyldichlorosilane 反应时间 3 hour（s） 反应温度 169.9 ℃ 产率 18 % 反应条件37 催化剂 trichlorovinylsilane 反应时间 3 hour（s） 反应温度 169.9 ℃ 反应压强 5320 研究目的 Product distribution 其他条件 various time 反应条件38 催化剂 CH3SiCl3 产率 14.8 % 研究目的 Product distribution 其他条件 further catalysts 反应条件39 催化剂 trichlorovinylsilane 反应时间 3 hour（s） 反应温度 169.9 ℃ 反应压强 5320 反应条件40 催化剂 aluminosilicate 反应时间 120 min 反应温度 25 ℃ 研究目的 Product distribution 其他条件 other catalysts 反应条件41 试剂 ALO-4， chlorine 反应条件42 催化剂 SiO2-Al2O3 fluorinated with CClF3 反应温度 350 ℃ 其他条件 catalytic activities， depending on fluorination 反应条件43 催化剂 SiO2-Al2O3， fluorinated with CClF3 反应温度 350 ℃ 反应条件44 试剂 tetrakis（acetonitrile）palladium ditetrafluoroborate 反应条件45 试剂 HF 反应温度 0 - 20 ℃ 反应条件46 试剂 aqueous H2SO4 反应温度 35 - 40 ℃ 反应压强 8826.09 反应条件47 试剂 aluminium chloride 反应温度 70 ℃ 反应条件48 试剂 BF3+H3PO4 反应条件49 试剂 H2SO4 反应温度 0 - 25 ℃-丙-1-烯-2-基苯异丙苯<枯烯>反应条件1 试剂 i-PrOH 1，3-bis（diphenylphosphino）propane Cs2CO3 催化剂 [Ir（cod）Cl]2 溶剂 toluene 反应时间 15 hour（s） 反应温度 80 ℃ 反应条件2 反应类型 Catalytic hydrogenation 试剂 sodium borohydride moist Al2O3 催化剂 NiCl2*6H2O 溶剂 hexane 反应温度 30 ℃ 产率 95 % Chromat. 反应条件3 试剂 LiH-NICRA 溶剂 tetrahydrofuran 反应时间 20 hour（s） 产率 99 % Chromat 反应条件4 试剂 9，10-dihydroacridine 溶剂 pyridine 反应温度 280 ℃ 反应条件5 试剂 9，10-dihydroanthracene 其他条件 Heating 反应条件6 试剂 H2 催化剂 Ni（2-ethylhexanoate）n + NaBH4 反应时间 24 hour（s） 反应压强 1520 产率 100 % 其他条件 Ambient temperature 反应条件7 试剂 MeOH 催化剂 Yb 溶剂 tetrahydrofuran 反应时间 18 hour（s） 产率 78 % Spectr 其他条件 Ambient temperature 反应条件8 试剂 FeH（CO）2（P（C6H5）3） 溶剂 diethyl ether 反应时间 2 hour（s） 产率 70 % 其他条件 Ambient temperature 反应条件9 试剂 Li， NH3（liq.）， t-BuOH 溶剂 tetrahydrofuran 产率 91 % Chromat 其他条件 Heating 反应条件10 试剂 1.） BH3*THF; 2.） acetic acid 其他条件 1.） THF， RT， 1 h; 2.） THF， 30 ℃， 7 h 反应条件11 试剂 1.） triisobutylaluminium， Ni（mesal）2， 2.） dil. sulfuric acid 其他条件 1.） at room temp.， 1 h 反应条件12 试剂 HTeNa（2.5mM per mol） 溶剂 ethanol 反应时间 2.5 hour（s） 产率 100 % Spectr 其他条件 Heating 反应条件13 试剂 H2 催化剂 溶剂 tetrahydrofuran 反应温度 110 ℃ 反应压强 37503 产率 90 % Spectr 反应条件14 试剂 NaTeH 溶剂 ethanol 反应时间 2.5 hour（s） 产率 92 % 其他条件 Heating 反应条件15 试剂 sodium alcohol 反应条件16 试剂 H2 催化剂 Pd/C 溶剂 methanol 反应温度 25 ℃ 反应压强 759.8 研究目的 Rate constant 其他条件 various catalysts 反应条件17 试剂 BuLi， H2 催化剂 Cp2TiCl2 反应时间 3 hour（s） 研究目的 Rate constant 其他条件 with various titanium complexes， at various times 反应条件18 试剂 HCo（CO）4， CO 溶剂 CH2Cl2 反应温度 0 ℃ 研究目的 Rate constant 反应条件19 试剂 HWCp（CO）3 反应温度 100 ℃ 研究目的 Rate constant 其他条件 var. catalysts 反应条件20 试剂 H2 催化剂 PF6 溶剂 CH2Cl2 反应时间 1 hour（s） 反应温度 0 ℃ 产率 100 % 研究目的 Product distribution 其他条件 reaction rate; various catalysts 反应条件21 试剂 hydrogen 催化剂 Pd-Ni membrane 反应温度 52.9 - 118.9 ℃ 反应压强 750.06 研究目的 Thermodynamic data 其他条件 E&a%; other temperatures， pressures， catalysts 反应条件22 试剂 hydrogen 催化剂 Pt/AlPO4/SiO2 溶剂 methanol 反应温度 27 ℃ 反应压强 3750.3 其他条件 initial reduction rate was determined 反应条件23 试剂 H2 催化剂 Rh/Mg（OH）2 溶剂 ethanol 反应温度 30 ℃ 研究目的 Rate constant 其他条件 further catalysts-methan（2H）ol （2，3-二甲基丁烷-2，3-二基）二苯异丙苯<枯烯> （2-甲氧基丙烷-2-基）苯反应条件1 试剂 1，4-dicyanobenzene 溶剂 acetonitrile 反应时间 6 hour（s） 产率 54 % 其他条件 Irradiation-2-碘丙烷 碘苯 carbon monooxide异丙苯<枯烯> 2-甲基-1-苯基丙-1-烯-1-醇反应条件1 试剂 Zn-Cu couple 催化剂 tetrakis（triphenylphosphine）palladium 溶剂 tetrahydrofuran 反应时间 42 hour（s） 反应压强 760.0002 产率 86 % 其他条件 Ambient temperature-1-甲基-4-（丙-1-烯-2-基）苯1-甲基-4-（丙烷-2-亚基）环己烷 p-甲异丙苯 甲苯 异丙苯<枯烯>反应条件1 试剂 H2 催化剂 calcium hexaammoniate 反应时间 2.0 hour（s） 反应温度 170 - 200 ℃ 产率 3.2 %-（2，3-二甲基丁烷-2，3-二基）二苯异丙苯<枯烯> （2-甲氧基丙烷-2-基）苯反应条件1 试剂 1，4-dicyanobenzene 溶剂 acetonitrile methanol 反应时间 6 hour（s） 产率 12 % 其他条件 Irradiation-1-溴丙烷 苯异丙苯<枯烯> 丙基苯反应条件1 试剂 HF 反应温度 80 ℃ 其他条件 kupfernes Gefaess 反应条件2 催化剂 LuCl3 反应温度 65 ℃ 产率 24 % 反应条件3 催化剂 LuCl3 反应温度 65 ℃ 产率 8 %-（2-硝基丙烷-2-基）苯异丙苯<枯烯>反应条件1 试剂 tributyltin hydride， azobisbutyronitrile （AIBN） 溶剂 benzene 反应时间 1.5 hour（s） 产率 92 % 其他条件 Heating 反应条件2 试剂 （C2H5）3SiH， SnCl4 溶剂 CH2Cl2 反应时间 1 hour（s） 反应温度 20 ℃ 产率 75 % 研究目的 Product distribution 其他条件 denitrohydrogenation 反应条件3 试剂 （C2H5）3SiH， SnCl4 溶剂 CH2Cl2 反应时间 1 hour（s） 反应温度 20 ℃ 产率 75 % 反应条件4 试剂 Bu3SnH 催化剂 AIBN 溶剂 various solvent（s） 反应时间 90 min 反应温度 80 ℃ 产率 92 % 研究目的 Product distribution 其他条件 denitrohydrogenation of tertiary nitroalkanes with various methods 反应条件5 试剂 tri-n-butyltin hydride， benzoyl peroxide 溶剂 benzene 反应时间 18 hour（s） 反应温度 90 ℃ 产率 79 % Chromat. 研究目的 Product distribution 反应条件6 试剂 AIBN， Bu3SnH 溶剂 benzene 反应温度 80 ℃ 研究目的 Mechanism-2-甲基-1，2-二苯基丙烷-1-酮苯（甲）醛 丙-1-烯-2-基苯 异丙苯<枯烯> （2，3-二甲基丁烷-2，3-二基）二苯反应条件1 试剂 sodium dodecyl sulfate 溶剂 H2O 产率 30 % 其他条件 Irradiation 反应条件1 试剂 sodium dodecyl sulfate 溶剂 H2O 产率 30 % 其他条件 Irradiation 反应条件2 试剂 hexadecyltrimethylammonium chloride 溶剂 H2O 产率 23 % 其他条件 Irradiation 反应条件2 试剂 hexadecyltrimethylammonium chloride 溶剂 H2O 产率 23 % 其他条件 Irradiation 反应条件3 试剂 SDS 溶剂 H2O 产率 30 % 研究目的 Quantum yield//Product distribution 其他条件 Irradiation//further detergents 反应条件3 试剂 SDS 溶剂 H2O 产率 30 % 研究目的 Quantum yield//Product distribution 其他条件 Irradiation//further detergents 反应条件4 试剂 hexadecyltrimethylammonium chloride 溶剂 H2O 反应温度 20 - 25 ℃ 产率 30 % 研究目的 Quantum yield//Product distribution 其他条件 Irradiation//cage effect 反应条件4 试剂 hexadecyltrimethylammonium chloride 溶剂 H2O 反应温度 20 - 25 ℃ 产率 30 % 研究目的 Quantum yield//Product distribution 其他条件 Irradiation//cage effect-苯硒xī醇异丙苯<枯烯> 苯基（2-苯基丙烷-2-基）硒烷反应条件1 试剂 H2SO4 溶剂 CHCl3 反应时间 0.2 hour（s） 反应温度 20 ℃ 产率 20 %-苯（甲）醛 dichloro{bis[（2H3）methyl]}titanium异丙苯<枯烯>反应条件1 溶剂 CH2Cl2 反应时间 3 hour（s） 反应温度 -30 ℃ 产率 93 %-（3S，4S）-3，4-dibromo-7，7-dimethylbicyclo[4.1.0]heptane异丙苯<枯烯> （1Z，3Z，5Z）-7，7-二甲基环庚-1，3，5-三烯反应条件1 试剂 DBU， NEt3 溶剂 tetrahydrofuran 反应时间 3 day（s） 反应温度 70 ℃ 产率 70 %-2-methyl-1，2-diphenyl（1-13C）propan-1-one丙-1-烯-2-基苯 异丙苯<枯烯> （formyl-13C）benzaldehyde （2，3-二甲基丁烷-2，3-二基）二苯反应条件1 试剂 hexadecyltrimethylammonium chloride 溶剂 H2O 反应温度 20 - 25 ℃ 产率 41 % 研究目的 Quantum yield 其他条件 Irradiation//isotope effect， cage effect-1-溴丙烷 甲基环己烷 苯异丙苯<枯烯> 丙基苯反应条件1 试剂 AlCl3 反应时间 1 hour（s） 反应温度 20 ℃ 产率 18.6 % 研究目的 Product distribution 其他条件 other molar ratio， other temperature-1-溴丙烷 苯 环己烷丙基苯 环己基并苯 异丙苯<枯烯>反应条件1 试剂 AlCl3 反应时间 1 hour（s） 反应温度 20 ℃ 产率 11.6 % 研究目的 Product distribution 其他条件 other molar ratio， other temperature-（2-phenylpropan-2-yl）oxidanyl异丙苯<枯烯>反应条件1 试剂 （PhO）3P， Et4NBr 溶剂 acetonitrile 产率 79 % Chromat 其他条件 constant current electrolysis， 50 mA 反应条件2 试剂 P2I4 溶剂 benzene 反应时间 6 hour（s） 产率 92 % 其他条件 Heating 反应条件3 试剂 （CH3）2SiCl2， NaI 溶剂 CH2Cl2 acetone 反应时间 22 hour（s） 产率 55 % Spectr 其他条件 Ambient temperature 反应条件4 试剂 hydrogen 催化剂 5percent Pd/C 溶剂 ethanol 反应温度 50 ℃ 研究目的 Product distribution 其他条件 var. solv.: isooctane with promotors aryl halides-甲基环己烷 苯 丙-1-烯异丙苯<枯烯>反应条件1 试剂 AlCl3 反应时间 1 hour（s） 反应温度 75 ℃ 产率 44.8 % 研究目的 Product distribution 其他条件 other molar ratio-（1-氯乙基）苯 二甲基锌异丙苯<枯烯>反应条件1 试剂 TiCl4 溶剂 CH2Cl2 反应时间 2 hour（s） 反应温度 0 ℃ 产率 90 %-2-溴丙烷 苯 环己烷环己基并苯 异丙苯<枯烯>反应条件1 试剂 AlCl3 反应时间 1 hour（s） 反应温度 20 ℃ 产率 42.7 % 研究目的 Product distribution 其他条件 other molar ratio， other temperature-丙-1-烯 1-（氯甲氧基）丁烷 苯异丙苯<枯烯> 1-丁氧基-3-氯丁烷 二苯基甲烷 （丁氧基甲基）苯 （4-丁氧基丁烷-2-基）苯反应条件1 试剂 AlCl3 溶剂 CCl4 反应时间 6.0 hour（s） 反应温度 -4 - 0 ℃ 产率 17.7 % 研究目的 Product distribution//Rate constant 其他条件 other temperature， other time; various molar ratios; other solvent-1-（氯甲氧基）丁烷 苯异丙苯<枯烯> 1-丁氧基-3-氯丁烷 （丁氧基甲基）苯 （4-丁氧基丁烷-2-基）苯反应条件1 试剂 AlCl3 溶剂 CCl4 反应时间 1.5 hour（s） 反应温度 -2 - 0 ℃ 产率 41.8 %-苯 （Z）-N，N'-二异丙基氨基甲亚胺酸异丙苯<枯烯>反应条件1 试剂 AlCl3 反应时间 3.5 hour（s） 产率 100 % 其他条件 Ambient temperature-（Z）-丁-2-烯 丙-1-烯 propane 苯异丙苯<枯烯> 1，4-二异丙基苯 1，3-二异丙基苯 1，2，4-三异丙基苯 1，2-二异丙基苯反应条件1 催化剂 specimen （I） 反应温度 40 ℃ 产率 14.0 % 研究目的 Product distribution-（Z）-丁-2-烯 丙-1-烯 propane 苯异丙苯<枯烯> 1，4-二异丙基苯 1，3-二异丙基苯 1，2-二异丙基苯反应条件1 催化剂 specimen （II） 反应温度 40 ℃ 产率 14.6 % 研究目的 Product distribution-苯 丙-1-烯 环己烷环己基并苯 异丙苯<枯烯>反应条件1 试剂 AlCl3 反应时间 1 hour（s） 反应温度 75 ℃ 产率 67.0 % 研究目的 Product distribution 其他条件 other molar ratio-甲基环己烷 2-溴丙烷 苯异丙苯<枯烯>反应条件1 试剂 AlCl3 反应时间 1 hour（s） 反应温度 20 ℃ 产率 23.6 % 研究目的 Product distribution 其他条件 other molar ratio， other temperaure-苯异丙苯<枯烯> 萘 癸烷 丙基苯 甲苯 pentane反应条件1 试剂 barium chloride 反应时间 25 s 反应温度 475 ℃ 产率 23.48 % 研究目的 Product distribution 其他条件 flow system， other hydrocarbons investigated-丙-1-烯-2-基苯异丙苯<枯烯> （2，3-二甲基丁烷-2，3-二基）二苯反应条件1 试剂 aq. Tris buffer aq. Ti（III）citrate tetrabutylammonium hydroxide 催化剂 cyanocobalamin 溶剂 ethanol PH值 8 产率 85 % 反应条件2 试剂 H atoms 溶剂 acetone 反应时间 30 min 反应温度 -78 ℃ 反应压强 2 反应条件3 试剂 H atoms 溶剂 acetone 反应时间 30 min 反应温度 -78 ℃ 反应压强 2-丙-1-烯-2-基苯异丙苯<枯烯> （2，3-二甲基丁烷-2，3-二基）二苯 （2-phenylpropan-2-yl）oxidanyl反应条件1 试剂 chloro（5，10，15，20-tetraphenylporphinato）manganese（III）， NaBH4， O2 溶剂 ethanol benzene 反应时间 1 hour（s） 产率 34 % 其他条件 Ambient temperature-（E）-（3-叔-丁基-2，6，6-三甲基庚-4-烯-2-基）苯异丙苯<枯烯> （E）-2，2，6，6-四甲基庚-3-烯反应条件1 试剂 9，10-dihydroanthracene 溶剂 toluene 反应时间 16 hour（s） 反应温度 246.9 ℃ 产率 93 % 研究目的 Kinetics//Thermodynamic data 其他条件 thermolysis; activation parameters $DG（excit.）， $DH（excit.）， $DS（excit.）， half-life; other termperatures-丙-1-烯 苯异丙苯<枯烯> 甲苯 乙基苯 丙基苯 丁基苯反应条件1 催化剂 decationized ferrisilicate 反应温度 249.9 ℃ 产率 7 % 研究目的 Product distribution//Mechanism 其他条件 var. treatment of catalyst 反应条件1 催化剂 decationized ferrisilicate 反应温度 249.9 ℃ 产率 7 % 研究目的 Product distribution//Mechanism 其他条件 var. treatment of catalyst-（2-氯丙烷-2-基）苯（2，3-二甲基丁烷-2，3-二基）二苯 异丙苯<枯烯>反应条件1 试剂 sodium naphthalenide 溶剂 tetrahydrofuran 反应温度 25 ℃ 产率 23.9 % 研究目的 Product distribution//Mechanism 反应条件2 试剂 K2HPO4， AgNO3， Zn dust， C6H5CHO 溶剂 H2O 反应时间 1 hour（s） 反应温度 30 ℃ 产率 61 %-（2-硝基丙烷-2-基）苯异丙苯<枯烯> （2，3-二甲基丁烷-2，3-二基）二苯反应条件1 试剂 sodium naphthalenide 溶剂 tetrahydrofuran 反应温度 25 ℃ 产率 8.8 % 研究目的 Product distribution//Mechanism 反应条件2 反应类型 Reduction 试剂 aq. KOH 催化剂 Hg 溶剂 ethanol 反应温度 20 ℃ PH值 13 产率 85 % Chromat. 其他条件 Electrolysis-（E）-丙-1-烯基苯丙基苯 异丙苯<枯烯>反应条件1 试剂 H2 催化剂 HRh4 反应时间 100 min 反应温度 79.9 ℃ 反应压强 3750.3 产率 13 %-methan（2H）ol 甲苯丙-1-烯-2-基苯 苯乙烯 异丙苯<枯烯> （3H1）methane 甲氧基甲烷 乙基苯反应条件1 催化剂 Cs exchanged copper doped zeolite 13X 反应温度 400 ℃ 反应压强 760 产率 15.5 % 研究目的 Product distribution//Mechanism 其他条件 The catalytic system was optimized vs. the catalyst preparation， basicity and promoters. Effect of nature and flow-rate of the flow gas on the yield and product ratio was also studied-