獴科

獴科（学名：Herpestidae），是哺乳纲食肉目下的一科^[2]。截至2023年，不同分类标准中獴科的系统分类存在争议，本词条综合分类信息系统（ITIS）、全球生物多样性信息机构（GBIF）观点认为该科下分为14属35种^[2][10][11]。獴科动物主要分布于亚洲和非洲^[8]。

獴科动物主要生活于热带或亚热带地区^[12]，其栖息地可从沙漠至热带雨林^[1]，多属于地栖性动物，但也有少数属于半水生动物^[8][1]。属于小型动物，体长介于17-71厘米之间，体重介于0.29-4千克之间^[8][7][6]。皮毛呈灰色，全身无显著斑点或条纹^[8]。头小，耳朵短且圆不似灵猫尖，吻尖^[1]，尾长且尾基粗大而尾尖渐细。腿短，且爪不可收缩。^[8][12][6]

截至2023年，有35种獴科动物被列入《世界自然保护联盟（IUCN）濒危物种红色名录》中，其中2个易危（VU）、3个近危（NT）^[4]。在2023版《濒危野生动植物种国际贸易公约》（CITES）中，獴科共有6个物种和1个亚种被列入附录III中^[5]。某些獴科动物在捕鼠方面和捕蛇方面的能力被认可，多被用于引入捕鼠或捕蛇^[8][13][14]，但獴科动物的引入对生态系统有灾难性影响^[8][13][15]，且獴科动物可能是某些病原体的重要宿主和载体^[8][13][16]。

獴科动物属于猫型亚目（Feliformia），原很多古生物学家将古灵猫科作为猫型亚目的祖先类型，但通过重新对头后骨骼研究认为猫型亚目的祖先应该为细齿兽类。猫型亚目最早代表于欧洲晚渐新世出现，其中，獴科属于比较近代才分支出来的。^[17]

獴科动物英文名“Mongooses”的由来：在18世纪和19世纪，它曾被命名为“Mungoose”，该名字源于古典印地语对獴科动物的叫法“muṅgūs”或者“maṅgūs”。^[18]而獴科动物的学名“Herpestidae”是由法国波拿巴（Bonaparte）于1845年所提出的，那时他认为獴类是隶属灵猫科（Viverridae）的亚科。^[19]

关于獴类的分类地位问题历来有很多争议，1951年某些科学家认为獴类是隶属灵猫科（Viverridae）的亚科；1987年某些科学家又将獴类作为归属灵猫科的一个属，但更多学者认为獴类应单列为一个科，即獴科。^[8][20]

关于獴属的分类存在争议，部分观点认为獴属共含14个物种，并可分为Galerella和Herpestes两个亚属，但分类信息系统（ITIS）认为，Galerella和Herpestes属于两个独立的属。本词条依照国际综合分类学信息系统（ITIS）观点认为其为独立的两个属。^[4][2][21]另外，在全球生物多样性信息机构（GBIF）中肯尼亚毛尾臭獴（Bdeogale omnivora）被认为属于臭獴属（Bdeogale），以及Herpestes auropunctatus被认为属于獴属。^[10][11]本文综合国际综合分类学信息系统（ITIS）以及全球生物多样性信息机构（GBIF）观点认为该科下有14属35种，具体如下：^[2][21]

沼泽獴属（Atilax）沼泽獴（Atilax paludinosus）臭獴属（Bdeogale）毛尾臭獴（Bdeogale crassicauda）、杰氏臭獴（Bdeogale jacksoni）、黑腿臭獴（Bdeogale nigripes）、肯尼亚毛尾臭獴（Bdeogale omnivora）长毛獴属（Crossarchus）刚果长毛獴（Crossarchus alexandri）、安氏长毛獴（Crossarchus ansorgei）、暗长毛獴（Crossarchus obscurus）、扁头长毛獴（Crossarchus platycephalus）笔尾獴属（Cynictis）笔尾獴（Cynictis penicillata）草原獴属（Dologale）草原獴（Dologale dybowskii）貂獴属（Galerella）貂獴（Galerella flavescens）、蓬灰貂獴（Galerella pulverulenta）、草地貂獴（Galerella sanguinea）、索马里貂獴（Galerella ochracea）侏獴属（Helogale）索马里侏獴（Helogale hirtula）、侏獴（Helogale parvula）獴属（Herpestes）短尾獴（Herpestes brachyurus）、灰獴（Herpestes edwardsii）、褐獴（Herpestes fuscus）、埃及獴（Herpestes ichneumon）、金斑獴（Herpestes javanicus）、长鼻獴（Herpestes naso）、领獴（Herpestes semitorquatus）、赤獴（Herpestes smithii）、食蟹獴（Herpestes urva）、纹颈獴（Herpestes vitticollis）、Herpestes auropunctatus白尾獴属（Ichneumia）白尾獴（Ichneumia albicauda）库氏獴属（Liberiictis）库氏獴（Liberiictis kuhni）缟gǎo獴属（Mungos）冈比亚缟獴（Mungos gambianus）、缟獴（Mungos mungo）塞氏獴属（Paracynictis）塞氏獴（Paracynictis selousi）梅氏獴属（Rhynchogale）梅氏獴（Rhynchogale melleri）狐獴属（Suricata）狐獴（Suricata suricatta）

獴科动物属于小型动物，^[8]体长介于17-71厘米之间，^[6]体重介于0.29-4千克之间。^[7]其成体体型变化较大，最小的獴类属侏獴，体长在17-24厘米之间，尾长15-20厘米之间；最大的獴类属白尾獴，体长在48-71厘米之间，尾长可达47厘米。^[6]其皮毛呈灰色，全身无显著斑点或条纹。^[8]

獴科动物头小，耳朵短且圆不似灵猫尖，吻尖，^[1]尾长且尾基粗大而尾尖渐细。其腿较短，且爪不可收缩。^[8][12][6]多数獴类具有肛门腺，能分泌一种恶臭的化学物质。雄獴具阴茎骨。多数獴科动物头骨长而扁平。^[1]

獴科动物分布于亚洲和非洲，^[8]如埃及獴分布于非洲、中东地区和伊比利亚半岛；笔尾獴（Cynictis penicillata）分布于非洲南部；赤獴仅分布于斯里兰卡和印度南部；侏獴分布于非洲东部和中南部等。^[3]

獴科动物生活于热带或亚热带地区，^[12]其栖息地可从沙漠至热带雨林，^[1]多属于地栖性动物，常形成复杂的洞穴系统，但也有少数属于半水生动物。^[8][1]体型较小的群居性獴科动物栖息地多为空旷的地带；而体型较大的独居性獴科动物多栖息于森林中。^[7]

獴科动物具有相当多样的社会结构，研究表明群居性的獴科动物多属于体型较小的，即体重低于2千克的獴类；而独居性的獴科动物多属于体型较大的獴类。同时发现一些群居性的獴类呈现居于两者中间的社会结构，其群体成员数量不大，且比一般家庭组成略微复杂，例如黄獴（Cynictis penicillata）等，这被认为是獴类社群行为演化过程的一个中间阶段^[7]。

并且，多项研究证明这些独居性獴类会有不同的空间分布模式，甚至同种动物在不同地区也出现不同的空间分布模式，这会发展出复杂的社会互动及行为，甚至出现群居的倾向，例如瘦獴（Galerella sanguinea）多为单独活动且没有领域性，但雄性在族群密度高与食物资源密度高的情况下会有群居的趋势，而在族群密度低的地区则是单独活动；白尾獴（Ichneumia albicauda）通常单独活动或雌雄形成配对一起活动且有领域性，但在高族群密度的情况下雌性会出现共享领域的行为；灰獴（Galerella pulverulenta）多单独活动，但雄性活动范围会重叠，而雌性则有领域性；长鼻獴（Herpestes naso）亦多单独活动，但领域性不明显，仅在溪流栖息地会出现高程度的活动范围重叠，而沼泽獴（Atilax paludinosus）则是有领域性；黑獴（Galerella nigrata）也是单独活动或两只雄性形成觅食对，无明显领域性，活动范围会相互重叠^[7]。

獴科动物多为食肉动物^[8][12]，它们会以各式各样的动物为食，包括小型哺乳动物、鸟类、爬行动物（尤其是蛇类）、昆虫以及螃蟹。它们捕杀眼镜蛇（Naja）和蝰蛇（Viperidae）等毒蛇能力十分出名，主要由于其捕杀的速度之快且十分敏捷，捕杀方式通常是向蛇的头部猛冲，随后直接咬断其头骨。此外，少数獴科动物也能摄食蔬菜、水果及浆果等^[1][6]。

此外，獴科动物具有特别的打碎蛋及其它硬壳食物的方式以摄食这类食物，通常会用后腿站立后把蛋打碎在地上，或是将蛋带到一块岩石上，背对着岩石站立后将蛋放至两腿之间直至蛋壳破碎。这种行为曾遭到科学家们的怀疑，但通过对窄纹獴（Mungotictis decemlineata）行为的观察，发现其就是通过类似的方式将蛋打碎，但窄纹獴会侧卧，而后用四只脚来抛蛋^[6]。另外，有些獴科动物还存在特别的捕食方式，例如沼泽獴为诱惑鸟类，会把靠近肛门位置的一块淡粉色区域当作“诱饵”来吸引鸟类^[3]。

獴科动物既有昼行性行为亦有夜行性行为，昼行性的獴科动物多为体型较小的獴类，多以无脊椎动物为主食；而夜行性的獴科动物多为体型较大的獴类，多以脊椎动物为主食^[7][22]。

另外，獴科还存在有迁徙行为，即哺乳动物的某一性别的个体选择迁移出出生地，而另一个性别的个体会选择留在出生地。在研究群居性獴类的迁徙行为时发现部分獴类会出现迁徙行为，例如雄性的侏獴（Helogale parvula）、埃及獴（Herpestes ichneumon）会选择迁徙；而黄獴（Cynictis penicillata）也会出现迁徙行为，但其迁徙行为没有性别上的差异^[7]。

一些獴科动物能用叫声进行交流，例如缟獴会聚集成群并由雌性缟獴带领，当个体发现危险时便发出尖叫声，整个群体便会停下；暗长毛獴之间会通过嘶嘶声和咆哮声来进行交流；狐獴社群中会有“望风者”，而它会观察其巢穴是否存在危险，并通过突然、短暂且反复的叫声作为“警报”作用。另外，某些獴科动物能用气味来进行交流，例如暗长毛獴会通过分泌刺鼻的肛门液体来标记自己的领地对“入侵者”具有“警告”作用^[3]。

部分獴科动物具有防御行为，例如獴属（Herpestes）在受到威胁时会通过游泳的方式逃脱；食蟹獴（Herpestes urva）通常会从肛腺喷射出恶臭的液体来御敌^[8]；狐獴会通过在领地上挖很多巢穴来应对“捕猎者”的威胁，同时它们还会通过“吓唬”行为包括“面露凶相”、毛发竖起、大声尖叫，“威胁”行为包括背部着地躺下，保护脖子的同时露出其尖牙和利爪等方式应对危险^[3]。

学术界对獴科动物的生长繁殖研究甚少，多是针对某些较为常见的獴科动物，例如埃及獴（Herpestes ichneumon）、黄獴（Cynictis penicillata）、侏獴（Helogale parvula）、缟獴（Mungos mungo）、暗长毛獴（Crossarchus obscurus）、沼泽獴（Atilax paludinosus）等。部分獴科动物发情期间可能会出现一些特别的发情行为，例如雄埃及獴通常会发出一种声音以吸引雌性，随后雌性会重复这种声音以回应雄性并蹲下以引诱雄性^[23]；而雄缟獴交配前通常会将其肛门腺的分泌物涂在雌性周围^[24]。某些獴科动物的交配期间也会出现一些特别的交配行为，例如雄埃及獴交配时会用嘴摩擦雌性的脖子^[23]；雄黄獴交配时会发出轻微的呼噜声，而雌黄獴会不断舔咬雄性的耳朵或脖子^[25]。獴科动物交配时长不定，埃及獴通常在五分钟左右^[23]，黄獴通常为1-2分钟^[25]。

獴科动物妊娠期不定，例如黄獴妊娠期在42-57天之间^[25]，侏獴妊娠期多为49-56天^[26]，缟獴妊娠期约为2个月^[24]。其一般一窝有2-4个幼仔。^[6]但幼仔出生季节不定，例如埃及獴幼仔通常于7或8月出生^[23]，黄獴幼仔多于8-11月之间出生^[25]，而侏獴通常在5-11月的雨季出生^[26]。另外，有些獴科动物还存在特别的生育策略，例如雌缟獴为了避免“杀婴”而多会选择在同一天生育^[26]。

某些獴科动物幼仔出生时全身被毛，且眼睛紧闭，例如埃及獴约6-8周后才会睁开眼睛^[23]，缟獴约于第10天左右便会睁开眼睛^[24]，暗长毛獴约于12天后会睁开眼睛^[10]。其幼仔断奶期不定，例如黄獴约于10周后断奶^[25]，侏獴约于45天便完全断奶^[26]，沼泽獴约于出生几个月后断奶^[27]。獴科动物性成熟期不定，例如埃及獴性成熟期通常在2岁左右^[23]，黄獴性成熟期通常在1岁左右^[25]，侏獴性成熟期通常在3岁左右^[26]。其野外平均寿命不定，例如暗长毛獴仅4.5年左右^[10]，而黄獴则长达15年左右^[25]。

截至2023年，獴科下有35个物种被列入《世界自然保护联盟（IUCN）濒危物种红色名录》中，其中11个物种种群数量趋于下降，例如肯尼亚毛尾臭獴（Bdeogale omnivora）、杰氏臭獴（Bdeogale jacksoni）等^[4][28][29]；12个物种种群数量趋于稳定，例如侏獴（Helogale parvula）、缟獴（Mungos mungo）等^[4][30][31]；12个物种种群数量趋势未知，例如暗长毛獴（Crossarchus obscurus）、草原獴（Dologale dybowskii）^[4][32][33]。部分獴科动物种群规模已量化，例如2015年，肯尼亚毛尾臭獴种群规模为7000-9400只^[28]；2015年，库氏獴（Liberiictis kuhni）种群规模为5200只^[34]。

导致獴科动物种群数量减少的致危因素主要有以下几点：

第一，栖息地的减少^[4]，例如杰氏臭獴（Bdeogale jacksoni）的森林栖息地的丧失^[29]；暗长毛獴的埃尔贡山种群受森林栖息地丧失的威胁^[32]。

第二，人类的捕杀^[4]，例如暗长毛獴的埃尔贡山种群受人类捕杀的威胁^[32]；黄獴在南非海德保地区被认为是有害动物，并对其进行大量捕杀^[35]。

此外，农用化学品的使用对该科下的褐獴（Herpestes fuscus）也造成了一定的威胁。^[36]

截至2023年，有35种獴科动物被列入《世界自然保护联盟（IUCN）濒危物种红色名录》中，其中有2个易危（VU）、3个近危（NT），其余均为无危（LC）和数据缺乏（DD），具体保护情况如下：^[4]

保护等级^[4]数目^[4]具体种类^[4]评估时间^[4]易危（VU）2肯尼亚毛尾臭獴（Bdeogale omnivora）2015库氏獴（Liberiictis kuhni）2015近危（NT）3杰氏臭獴（Bdeogale jacksoni）2015短尾獴（Herpestes brachyurus）2015领獴（Herpestes semitorquatus）2015

截至2023年，有6个物种和1个亚种獴科动物被列入《濒危野生动植物种国际贸易公约》（CITES）附录III中，具体为：灰獴、短尾獴、红颊獴及其云南亚种、赤獴、食蟹獴、纹颈獴。^[5]

针对獴科动物种群数量减少的保护措施主要有以下几点：

第一，对于其栖息地的保护^[4]，例如建立关于肯尼亚毛尾臭獴的自然保护区，包括新西兰的新巴山和阿鲁布科-索科克森林^[28]；库氏獴（Liberiictis kuhni）曾在美国的萨波国家公园被保护^[34]；短尾獴（Herpestes brachyurus）在马来西亚和印度尼西亚的多个自然保护区受到保护^[37]。

第二，制定相关法律法规以加强对獴科动物的保护^[4]，例如在婆罗洲、苏门答腊岛、马来半岛等自然保护区内均禁止非法狩猎短尾獴^[37]。

獴科动物的一些种类因其捕鼠能力而著称，被引入世界上很多地方进行控制鼠类数量，例如灰獴（Herpestes edwardsii）引入阿布穆萨岛后成功根除了其鼠类；另外19世纪末至20世纪，獴科动物中的红颊獴（Herpestes javanicus）和Herpestes auropunctatus几乎成功控制了大平洋、印度洋、加勒比海、亚得里亚海、南美、南欧和日本岛屿上的所有老鼠。^[8][13]此外，一些獴科动物如狐獴等被认为是毒蛇的克星，不仅对各种致命的蛇毒免疫，还经常以这些剧毒蛇类为猎物。^[14]

尽管獴科动物的捕鼠能力和捕蛇能力受人认可，但獴科动物的引入对生态系统有灾难性的影响，即对农业和山区的本地动物产生了重大的负面影响，特别是会影响地面筑巢的鸟类，这主要是由于它们除了捕食鼠类外，还会捕食各种非目标的本地物种，例如昆虫、蜘蛛、蝎子和其他无脊椎动物，以及青蛙、蜥蜴、啮齿动物、地面筑巢的鸟类、蛇和很多其他小动物。正如日本冲绳县为治理一种叫做“琉球原矛头蝮fù”的毒蛇，而引入了岛上本没有的獴科动物，导致该獴类没有如人们所愿食用毒蛇，而捕杀了冲绳特有的珍贵物种。所以，它们又被认为是严重的入侵物种。^[8][13][15]

另外，还有研究证明，这些獴科动物可能是人类、牲畜和野生动物病原体的重要宿主和载体，其中就包括野生动物狂犬病的病毒，例如灰獴、Cyntillis等是南非、亚洲部分地区（如印度）和加勒比的几个岛屿地区狂犬病毒的主要宿主。^[8][13][16]

獴科动物曾多次出现在文学作品、纪录片中，例如多米尼加裔美国移民作家朱诺·迪亚斯于2007年出版的小说《奥斯卡·瓦奥短暂而奇妙的一生》中就用“猫鼬yòu”来比喻西班牙殖民对多米尼加裔美国家庭的巨大破坏性和危害性^[38]；而英国的一个摄制组在南非卡拉哈里沙漠地区拍摄了一只刚出生3个星期的狐獴科罗的成长和历经危险寻找家人的故事，成为了一部于2008年出版的纪录片，名为《獴哥》^[39]。

另外，美国曾为了推翻卡斯特罗政权，在猪湾事件后，重新制定了一个新的途径来破坏卡斯特罗控制古巴，并防止古巴革命扩散到拉丁美洲，并以“猫鼬”的名字命名此计划，史称“猫鼬计划”^[40]。