原发性输卵管癌甚为少见。多见于45~60岁居多,平均年龄55岁,大多数发生在绝经后妇女,年轻患者极少见。发病病因不明。可能与慢性输卵管炎、产次、基因异常有关,而多产次、使用口服避孕药能显著降低发病风险。临床表现为间歇性阴道排液、阴道流血、腹痛、盆腔包块。手术和化疗是原发性输卵管癌的主要治疗手段。放疗可作为术后辅助治疗及肿瘤复发姑息性治疗手段。原发性输卵管癌分期越晚,生存率越低。
就诊科室
病因
发病病因不明。可能与慢性输卵管炎、产次、基因异常有关,而多产次、使用口服避孕药能显著降低发病风险。
主要表现
间歇性阴道排液:为黄色水样液体,一般无臭味,量多少不一,常呈间歇性。阴道流血:多发生于月经中间期或绝经后,为不规则少量出血。腹痛:一般为患侧下腹钝痛,有时呈阵发性绞痛,当阴道排出大量液体后,疼痛随之缓解,少数出现剧裂腹痛。盆腔包块:自觉盆腔包块。阴道排液后腹痛减轻,伴包块缩小或消失。
其他表现
当出现压迫邻近器官或发生盆腹腔转移时,会出现尿频、腹胀及腰部坠胀感等症状。
检查
根据患者的病史、临床表现可初诊,并结合辅助检查以确诊。早期诊断困难。
妇科检查
可触及一侧或两侧输卵管增粗或肿块。质实兼有囊性感,呈腊肠样或形状不规则,有轻触痛,活动常受限。排液后肿块缩小。液体积聚后又复增大。
影像学检查
超声检查是原发性输卵管癌的主要检查。CT扫描、MRI扫描,可以明确肿瘤形态、侵犯范围,有助于定型诊断。还可结合胃肠道造影检查、静脉尿路造影检查和胸部CT检查等。综合应用以上术前的影像学检查方法,可实现对输卵管癌术前临床分期、术后随访观察和治疗后疗效监测。
肿瘤标志物测定
血清CA125 较有意义的唯一的肿瘤标志物。
细胞学和组织病理学检查
分段诊刮
价值有限,若宫颈管内膜、子宫内膜活检未提示恶性变,附件区存在包块,需警惕原发性输卵管癌。
宫腔镜检查
通过宫腔镜检查,一方面观察子宫内膜情况,有否肿瘤存在,同时还可通过宫腔镜见到输卵管开口处,以便吸取液体作脱落细胞学检查。
腹腔镜检查
可直视观察输卵管大体形态改变,判断其与邻近器官关系,并行腹水肿瘤细胞检查及组织病理检查。
诊断
原发性输卵管癌通常是术中被诊断或手术前被诊断,最后诊断取决于病理组织学检查。医生通过了解患者病史、临床表现,结合辅助检查,通常可做出诊断。间歇性阴道排液、阴道流血、腹痛、盆腔包块。超声、盆腹腔CT、盆腔MRI检查提示盆腔包块、侵犯范围等。血清肿瘤标志物CA125等升高显著。通过腹腔镜探查活检行组织病理学检查,是诊断的金标准。
分型
腺肿瘤,其中80%为浆液性腺肿瘤,而黏液性腺肿瘤较少见。偶尔可出现透明细胞肿瘤、子宫内膜样腺肿瘤、移行上皮肿瘤和未分化肿瘤等组织学亚型。
分期
FIGO在2014年提出输卵管癌的手术病理分期,分期标准如下:
Ⅰ期
肿瘤局限于卵巢或输卵管。ⅠA期 肿瘤局限于单侧卵巢(包膜完整)或输卵管,卵巢或输卵管表面无肿瘤;无腹腔积液或腹腔冲洗液未找到癌细胞。ⅠB期 肿瘤局限于双侧卵巢(包膜完整)或输卵管,卵巢或输卵管表面无肿瘤;无腹腔积液或腹腔冲洗液未找到癌细胞。ⅠC期 肿瘤局限于单侧卵巢(包膜完整)或输卵管,并伴有如下任何一项:ⅠC1期 手术导致肿瘤破裂。ⅠC2期 手术前包膜已破裂或卵巢、输卵管表面有肿瘤。ⅠC3期 腹腔积液或腹腔冲洗液发现癌细胞。
Ⅱ期
Ⅲ期
肿瘤累及单侧或双侧卵巢、输卵管或原发性腹膜癌,伴有细胞学或组织学证实的盆腔外腹膜转移或证实存在腹膜。
Ⅳ期
超出腹膜外的远处转移。
鉴别诊断
治疗
手术和化疗是原发性输卵管癌的主要治疗手段。放疗可作为术后辅助治疗及肿瘤复发姑息性治疗手段。
手术治疗
早期患者行全面分期手术。晚期患者行肿瘤细胞减灭术,尽可能切除原发及转移病灶,最大残余灶直径小于1cm。
化疗
化疗是输卵管癌最重要的辅助治疗手段。目前紫杉醇联合铂类为国际公认治疗主要方案。经评估无法达到手术目标,或因伴发高危疾病不适合手术的Ⅲ、Ⅳ期患者,可采用新辅助化疗联合中间性细胞减灭术、术后辅助化疗。
放射治疗
放疗可作为术后辅助治疗及肿瘤复发姑息性治疗手段。近年来,随着三维放疗技术的进步,肿瘤精准治疗降低了放疗副反应,提高了放疗效果,但放疗在治疗中的应用仍存在争议。
危害
原发性输卵管恶性肿瘤的分期越晚,生存率越低,影响患者生活质量和生命。
转移性
原发性输卵管癌的转移方式是直接蔓延,种植与淋巴转移,血行转移较少见。
预后
输卵管恶性肿瘤的分期越晚,生存率越低。