三尖瓣下移畸形的功能障碍主要是三尖瓣关闭不全,是先天性心脏病。三尖瓣下移畸形是一种少见的先天性畸形,发病率占先天性心脏病的0.5%~1%。三尖瓣下移畸形是指三尖瓣瓣叶下移至右室腔、发育异常、瓣环扩大、关闭不全和房化右心室形成,也可合并其他心内畸形。三尖瓣下移畸形的主要表现为乏力、气促、发绀、下肢水肿等症状。三尖瓣下移畸形较轻者可保守治疗,情况严重者根据畸形程度选择手术治疗。三尖瓣下移畸形患者较轻者不影响正常生活,严重者可导致右心衰竭。
就诊科室
心血管内科或心血管外科
病因
三尖瓣下移畸形可能与胚胎发育时心脏内胚层的分层障碍有关。
症状
因畸形程度不等,可出现不同的表现。心悸气促易疲劳心动过速发绀下肢水肿
检查
诊断
患者有乏力、气促、头晕等症状;婴幼儿出生后出现呼吸困难、发绀等症状。患者发育较差,体格瘦小,常有不同程度发绀。心电图、超声心动图等检查发现心脏异常。超声心动图是确诊的最主要检查手段。X线检查发现典型的心脏“烧瓶”样阴影。心脏听诊出现收缩期杂音。
鉴别诊断
治疗
治疗三尖瓣下移畸形的主要目的是减轻症状,改善右心功能。药物进行利尿、强心治疗缓解症状,提高生活质量。瓣膜成形术,尽最大能力保留自体瓣膜功能。
危害
预后
治疗效果与三尖瓣畸形程度、患者的心功能代偿情况,有无顽固的心律失常以及手术质量密切相关。