刘光慧,男,1979年4月出生于辽宁省辽阳市,毕业于北京大学医学部,博士,中国科学院动物研究所研究员、博士生导师,国家自然科学基金委卓越研究群体项目首席科学家、创新研究群体项目负责人,杰出青年基金项目获得者。[3][1]
刘光慧的研究方向为衰老机制及调控。[1]其围绕衰老的细胞分子基础和新型干预手段等方面开展了系统研究,揭示了衰老的新机制及调控靶标,开发了干预衰老及相关疾病的原创核心技术。[1]
2007年起,刘光慧开始在美国斯克利普斯研究所(The Scripps Research Institute)和索尔克生物学研究所(Salk Institute for Biological Studies)从事博士后(Research Associate)研究;[5]2009年美国解除胚胎干细胞研究限制,刘光慧认为其前景广阔,同年转入美国索尔克生物学研究所研究人类干细胞。[6]2012年,在干细胞和基因调控领域受到良好训练的刘光慧重返中国科学院任研究员(PI),建立衰老与再生研究组。[6][5]2019年起,刘光慧任中国科学院动物研究所研究员(PI)、膜生物学国家重点实验室副主任、中国科学院干细胞与再生医学创新研究院副院长;2020年12月,其任中国科学院干细胞与再生医学科学数据中心主任。[7][5]2023年4月,刘光慧当选为中国医学科学院学术咨询委员会学部委员。[8]2025年6月13日,中科院动物所刘光慧、曲静课题组与宣武医院王思课题组在Cell发文,成功构建SRC细胞,在灵长类动物模型中验证其延缓多器官衰老效果,提供新细胞治疗范式。[9]
2020年-2023年,刘光慧入选Elsevier中国高被引学者名单。[4]并于2023年,获得第三届全国创新争先奖章,[10]同年8月31日,其入选2023年中国科学院院士增选有效候选人名单。[11]此外,刘光慧还曾先后获得了何梁何利基金科学与技术奖、谈家桢生命科学创新奖、中国科学院杰出科技成就奖、中国青年科技奖特别奖、科学探索奖、侨界贡献一等奖。[4]
早年经历
工作经历
2007起,刘光慧开始在美国斯克利普斯研究所(The Scripps Research Institute)和索尔克生物学研究所(Salk Institute for Biological Studies)从事博士后(Research Associate)研究;[5]2009年美国解除胚胎干细胞研究限制,刘光慧认为其前景广阔,同年转入美国索尔克生物学研究所研究人类干细胞。[6]2012年,在干细胞和基因调控领域受到良好训练的刘光慧重返中国科学院任研究员(PI),建立衰老与再生研究组。[6][5]2016年,其获得国家杰出青年科学基金,[12]2019年起,刘光慧任中国科学院动物研究所研究员(PI)。[5]并于2019年5月起,刘光慧任膜生物学国家重点实验室副主任、中国科学院干细胞与再生医学创新研究院副院长;2020年12月,其任中国科学院干细胞与再生医学科学数据中心主任。[7]

2021年9月21日,中国侨联第九届新侨创新创业成果交流活动在北京举行,会上颁发了第九届“中国侨界贡献奖”。中科院动物研究所刘光慧研究员获得第九届“侨界贡献奖”一等奖。[13]2023年4月,刘光慧当选为中国医学科学院学术咨询委员会学部委员。[8]2024年12月,刘光慧获得2024年度何梁何利基金科学与技术创新奖。[14]2025年6月,刘光慧、曲静、宋默识联合国家生物信息中心研究员张维绮及首都医科大学宣武医院研究员王思,系统揭示了运动延缓衰老的分子机制,证实天然代谢物甜菜碱是介导运动保护信号的关键介质。这一研究开创了基于“运动模拟药物”实现系统性抗衰干预的全新策略。[15]2025年6月13日,中科院动物所刘光慧、曲静课题组与宣武医院王思课题组在Cell发文,成功构建SRC细胞,在灵长类动物模型中验证其延缓多器官衰老效果,提供新细胞治疗范式。[9]
人类衰老的遗传和表观遗传信息解码
结合灵长类动物模型、干细胞、基因编辑、全基因组范围筛选、单细胞测序及多组学分析,研究人类衰老和老年疾病的遗传和表观遗传学基础,探索延缓衰老(如脑衰老和心血管衰老)和防治老年疾病(如神经退行性疾病和动脉粥样硬化症)的方法和手段,以期实现健康老龄化(healthy aging)的目标。[3]
基于干细胞技术的人类疾病机理研究和精准治疗
利用患者诱导性多能干细胞(iPSC)和体外创建的疾病胚胎干细胞(ESC),结合细胞、类器官定向分化和移植技术,在功能基因组水平研究人类疾病的分子机理及新型靶标;发展基于干细胞技术的药物筛选和评价体系;研发针对特定疾病靶标的药物先导化合物;推动干细胞相关技术的临床转化。[3]
新型基因编辑手段和基因治疗技术的发展和应用
以HDAdV、telHDAdV、TTALE和CRISPR/Cas9为基础,发展安全高效地编辑人类基因组的新方法,开发以去衰老和促再生为目标的干细胞和基因治疗新策略,为罕见疾病的基因修复、人类干细胞的遗传增强、以及衰老相关疾病的干预提供科学依据。[3]
主要成就
刘光慧的代表性研究成果入选“中国科学十大进展(2020)”,“中国生命科学十大进展(2018;2020),”“Elsevier中国高被引学者(基础医学)(2020,2021)”。衰老相关系列成果入选国家“十三五科技创新成就展”基础研究领域重大成果。作为大会主席多次组织国际衰老生物学大会。[13]
学术贡献
| 学术 | 内容介绍 |
|---|---|
| 创建人干细胞加速衰老研究体系,提出衰老表观可塑性的新理论,通过靶向表观遗传实现细胞衰老干预 | 干细胞衰老是机体衰老的重要诱因,增强干细胞活力是延缓衰老的重要途径。长期以来,伦理问题制约着人干细胞衰老的模型建立及机制解析。为突破这一瓶颈问题,刘光慧团队利用体细胞重编程和基因编辑技术,在国际上率先建立加速衰老及衰老相关疾病的人干细胞研究体系,并首次利用遗传靶向修复,在人干细胞中成功矫正多种诱发早衰症等疾病的基因突变。 在此基础上,刘光慧带领团队发现重塑核纤层和异染色质结构可延缓甚至逆转细胞衰老,鉴定出多种可延缓干细胞衰老的新型核纤层/异染色质稳定蛋白。进而,首次利用全基因组CRISPR文库技术在人衰老干细胞中进行高通量的促衰老基因筛选,发现可重塑染色质结构并逆转细胞衰老的表观遗传新靶标KAT7。基于上述成果,刘光慧提出衰老的表观遗传可塑性理论,并应邀在Nat. Rev. Mol. Cell Biol.等期刊撰写相关综述,为发展靶向表观遗传的衰老干预策略奠定理论基础 |
| 率先建立灵长类衰老研究模型,深度解析多器官衰老的细胞分子机理,为延缓衰老提供生物标志物和潜在干预靶标 | 非人灵长类在生理结构和衰老相关疾病易感性等多方面与人类相似,可作为研究人类衰老的理想模型。通过基因编辑建立猴衰老模型一直是领域内的空白。刘光慧合作创建首例长寿基因敲除猴及早衰症猴模型,阐明基因的跨物种保守的寿命调节功能,并揭示灵长类特异性新型衰老调控通路。成果入选2018年度“中国生命科学十大进展”。 刘光慧团队聚焦灵长类器官退变过程,深度解析多种器官衰退的细胞基础(衰老细胞累积、干细胞耗竭、内皮细胞减损),阐明细胞间通讯和炎症信号紊乱、细胞器(线粒体、内质网)功能失衡、关键分子调控网络异常(氧化应激、内质网应激、重复序列活化、干性通路缺陷)诱发衰老的机制,首次鉴定十余个灵长类器官衰老的潜在调控靶标。其中,多项研究获F1000推荐。进一步,揭示促炎细胞累积和炎症信号激活是多器官衰老的共性特征,而热量限制可抑制炎症并延缓机体衰老。这些成果入选2020年度“中国科学十大进展”和“中国生命科学十大进展”。 通过上述研究建立的系统性多维度器官衰老理论体系,为认识人类器官衰老及退行性变化的规律提供了依据,为干预机体衰老提供了潜在靶标。基于这些工作,刘光慧团队创建了全球首个衰老多组学数据库“衰老地图”,并受邀在Cell等杂志发表关于器官衰老的观点及展望,提升了中国在衰老研究领域的国际影响力 |
| 研发多种衰老干预新策略,证明延缓机体衰老的技术可行性,为防治衰老相关疾病提供新路径 | 延缓衰老是衰老研究的终极目标。刘光慧基于衰老表观可塑性理论,研发通过重塑细胞活力延缓细胞、器官乃至机体衰老的一系列新策略。利用化学生物学方法,首次发现奥替普拉、槲皮素、尿苷、没食子酸、维生素C可通过重置人干细胞更新程序延缓衰老。利用遗传干预手段(靶向编辑长寿基因),首次构建抵抗衰老的遗传增强型人干细胞及血管细胞。率先发现系列促进干细胞去衰老的关键基因,发展干预骨关节炎、增龄性淋巴细胞减少等退行性疾病的基因治疗新策略。 在机体水平,首次通过失活单个表观遗传因子的基因疗法,逆转细胞衰老并延长哺乳动物寿命(~25%)。揭示多种天然产物可延长机体健康寿命,推动开展衰老干预的临床试验。上述工作从概念上证明延缓机体衰老的理论和技术可行性,新型衰老干预手段的研发或有助于衰老相关疾病的防治 |
| 揭示运动抗衰的分子机制 | 刘光慧、曲静、宋默识联合国家生物信息中心研究员张维绮及首都医科大学宣武医院研究员王思,系统揭示了运动延缓衰老的分子机制,证实天然代谢物甜菜碱是介导运动保护信号的关键介质。这一研究开创了基于“运动模拟药物”实现系统性抗衰干预的全新策略[15] |
| 研发灵长类通用抗衰祖细胞疗法 | 2025年6月13日,中国科学院动物研究所刘光慧课题组、曲静课题组,联合首都医科大学宣武医院王思课题组,在Cell杂志发表题为 “Senescence-resistant Human Mesenchymal Progenitor Cells Counter Aging in Primates” 的研究论文。该研究成功构建了兼具抗衰老、抗应激和抗恶性转化能力的工程化人类抗衰型间充质祖细胞(SRC),并在灵长类动物模型中验证了其延缓多器官衰老的效果,为人类衰老干预提供了新的细胞治疗范式[9] |
| 参考资料:[13] | |
主要作品
截至2022年9月,刘光慧在人类衰老和再生医学领域取得了系列原创性研究成果,包括在Cell(3篇),Nature(2篇),Science,Cell Stem Cell(3篇),Nature Cell Biology,Nature Aging,Science Translational Medicine, Cell Research(5篇),Developmental Cell(2篇), Nucleic Acids Research(6篇),Nature Communications(4篇)等刊物发表通讯作者文章百余篇。授权发明专利29项(包括2项PCT国际专利),2个数据库获得国家著作权。以通讯作者在Nature Review Molecular Cell Biology,Nature Metabolism,Cell Metabolism等杂志发表特邀综述,应邀在Cell就衰老与组织再生主题撰写Leading-edge Voices。[13]
主要论文
| 时间 | 论文 | 出版期刊 |
|---|---|---|
| 2025年 | 《Senescence Resistant Human Mesenchymal Progenitor Cells Counter Aging in Primates》 | 《Cell》 |
| 2025年 | 《Systematic profiling reveals betaine as an exercise mimetic for geroprotection》 | 《Cell》 |
| 2025年 | 《Comprehensive human proteome profiles across a 50-year lifespan reveal aging trajectories and signatures》 | 《Cell》 |
| 2025年 | 《SIRT5 safeguards against primate skeletal muscle ageing via desuccinylation of TBK1》 | 《Nature Metabolism》 |
| 2025年 | 《Single-cell profiling identifies hair cell SLC35F1 deficiency as a signature of primate cochlear aging》 | 《Nature Aging》 |
| 2025年 | 《A single-cell transcriptomic atlas reveals senescence and inflammation in the post-tuberculosis human lung》 | 《Nature Microbiology》 |
| 2025年 | 《ARID5A orchestrates cardiac aging and inflammation through MAVS mRNA stabilization》 | 《Nature Cardiovascular Research》 |
| 2025年 | 《UDA-seq: universal droplet microfluidics-based combinatorial indexing for massive-scale multimodal single-cell sequencing》 | 《Nature Methods》 |
| 2025年 | 《Immunosenescence Inventory-a multi-omics database for immune aging research》 | 《Nucleic Acids Research》 |
| 2024年 | 《Metformin Decelerates Aging Clock in Male Monkeys》 | 《Cell》 |
| 2024年 | 《Spatial Transcriptomic Landscape Unveils Immunoglobin-associated Senescence as a Hallmark of Aging》 | 《Cell》 |
| 2024年 | 《CRISPR screening uncovers nucleolar RPL22 as a heterochromatin destabilizer and senescence driver》 | 《Nucleic Acids Research》 |
| 2024年 | 《Aging induces region-specific dysregulation of hormone synthesis in the primate adrenal gland》 | 《Nature Aging》 |
| 2024年 | 《The Sirtuin-associated human senescence program converges on the activation of placenta-specific gene PAPPA》 | 《Developmental Cell》 |
| 2024年 | 《A single-nucleus transcriptomic atlas of primate liver aging uncovers the pro-senescence role of SREBP2 in hepatocytes》 | 《Protein Cell》 |
| 2023年 | 《CHIT1-positive microglia drive motor neuron aging in the primate spinal cord》 | 《Nature》 |
| 2023年 | 《Resurrection of endogenous retroviruses during aging reinforces senescence》 | 《Cell》 |
| 2023年 | 《Decoding aging-dependent regenerative decline across tissues at single-cell resolution》 | 《Cell Stem Cell》 |
| 2023年 | 《SIRT2 counteracts primate cardiac aging via deacetylation of STAT3 that silences CDKN2B》 | 《Nature Aging》 |
| 2023年 | 《M6A epitranscriptomic regulation of tissue homeostasis during primate aging》 | 《Nature Aging》 |
| 2023年 | 《Determining a Multimodal Aging Clock in a Cohort of Chinese Women》 | 《Med》 |
| 2023年 | 《Reducing oxidative protein folding alleviates senescence by minimizing ER-to-nucleus H2O2 release》 | 《EMBO Reports》 |
| 2023年 | 《MAVS antagonizes human stem cell senescence as a mitochondrial stabilizer》 | 《Research》 |
| 2023年 | 《SESN1 is a FOXO3 effector that counteracts skeletal muscle aging in primates》 | 《Cell Proliferation》 |
| 2022年 | 《Heterochronic parabiosis induces systemic rejuvenation and stem cell revitalization across aged tissues》 | 《Cell Stem Cell》 |
| 2022年 | 《Large-Scale Chromatin Reorganization Reactivates Placenta-Specific Genes that Drive Cellular Aging》 | 《Developmental Cell》 |
| 2022年 | 《Destabilizing heterochromatin by APOE mediates senescence》 | 《Nature Aging》 |
| 2022年 | 《BMAL1 moonlighting as a gatekeeper for LINE1 repression and cellular senescence in primates》 | 《Nucleic Acids Research》 |
| 2022年 | 《Regeneration Roadmap: database resources for regenerative biology》 | 《Nucleic Acids Research》 |
| 2022年 | 《A comprehensive database that records lineage commitment across species》 | 《Nucleic Acids Research》 |
| 2022年 | 《Cross-species metabolomic analysis identifies uridine as a potent regeneration promoting factor》 | 《Cell Discovery》 |
| 2022年 | 《In vivo partial cellular reprogramming enhances liver plasticity and regeneration》 | 《Cell Reports》 |
| 2021年 | 《A Genome-wide CRISPR-Based Screen Identifies KAT7 as a Senescence Driver》 | 《Science Translational Medicine》 |
| 2021年 | 《A single-cell transcriptomic atlas of human skin aging》 | 《Developmental Cell》 |
| 2021年 | 《Stabilization of Heterochromatin by CLOCK Promotes Stem Cell Rejuvenation and Cartilage Regeneration》 | 《Cell Research》 |
| 2021年 | 《A Single-cell Transcriptomic Landscape of the Human COVID-19 Lung》 | 《Nature Cell Biology》 |
| 2021年 | 《Single-nucleus transcriptomic landscape of primate hippocampal aging》 | 《Protein Cell. 》 |
| 2021年 | 《Regeneration Roadmap: database resources for regenerative biology》 | 《Nucleic Acids Research》 |
| 2021年 | 《Large-Scale Chemical Screen Identifies Gallic Acid as a Geroprotector for Human Stem Cells》 | 《Protein Cell. 》 |
| 2021年 | 《Aging Atlas: a multi-omics database for aging biology》 | 《Nucleic Acids Research》 |
| 2020年 | 《Single-Cell Transcriptomic Atlas of Primate Ovarian Aging》 | 《Cell.》 |
| 2020年 | 《Single-Cell Transcriptomic Atlas of Primate Cardiopulmonary Aging》 | 《 Cell Research》 |
| 2020年 | 《Genome-wide R-loop landscapes during cell differentiation and reprogramming.》 | 《Cell Reports》 |
| 2020年 | 《Generation of a Hutchinson-Gilford progeria syndrome monkey model by base editing》 | 《Protein Cell. 》 |
| 2020年 | 《ALKBH1 deficiency leads to loss of homeostasis in human diploid somatic cells》 | 《Protein Cell. 》 |
| 2019年 | 《 FOXO3-Engineered Human ESC-Derived Vascular Cells Promote Vascular Protection and Regeneration》 | 《Cell Stem Cell.》 |
| 2019年 | 《Maintenance of Nucleolar Homeostasis by CBX4 Alleviates Senescence and Osteoarthritis》 | 《Cell Reports》 |
| 2019年 | 《Upregulation of FOXD1 by YAP Alleviates Senescence and Osteoarthritis》 | 《PLoS Biology》 |
| 2019年 | 《Stabilizing Heterochromatin by DGCR8 Alleviates Senescence and Osteoarthritis》 | 《Nature Communications》 |
| 2018年 | 《 SIRT6 Deficiency Results in Developmental Retardation in Cynomolgus Monkeys》 | 《Nature.》 |
| 2018年 | 《ATF6 Safeguards Organelle Homeostasis and Cellular Aging in Human Mesenchymal Stem Cells》 | 《Cell Discovery》 |
| 2018年 | 《Metformin Alleviates Human Cellular Aging by Upregulating the ER Peroxidase GPx7》 | 《Aging Cell.》 |
| 2018年 | 《Differential Stem Cell Aging Kinetics in Hutchinson–Gilford Progeria Syndrome and Werner Syndrome》 | 《Protein Cell》 |
| 2017年 | 《Visualization of Aging-associated Chromatin Alterations with an Engineered TALE System》 | 《Cell Research》 |
| 2017年 | 《CRISPR/Cas9-Mediated Targeted Gene Correction in Amyotrophic Lateral Sclerosis Patient iPSCs》 | 《Protein Cell》 |
| 2016年 | 《Repression of the Antioxidant NRF2 Pathway in Premature Aging》 | 《 Cell》 |
| 2016年 | 《SIRT6 Safeguards Human Mesenchymal Stem Cells from Oxidative Stress by Coactivating NRF2》 | 《Cell Research》 |
| 参考资料:[3](此为部分论文介绍) | ||
综述/评述
| 时间 | 综述/评述 | 期刊 |
|---|---|---|
| 2025年 | 《Exploring the heterogeneous targets of metabolic aging at single-cell resolution》 | 《Trends in Endocrinology & Metabolism》 |
| 2025年 | 《Insights and Interventions in Age-Associated Inflammation》 | 《Current Opinion in Genetics and Development》 |
| 2024年 | 《Metabolic heterogeneity in humans》 | 《Cell》 |
| 2024年 | 《Roles of chromatin and genomic instabilities in cellular senescence and their relevance to ageing and related diseases》 | 《Nature Reviews Molecular Cell Biology》 |
| 2024年 | 《Stress, epigenetics, and aging: unraveling the intricate crosstalk》 | 《Molecular Cell》 |
| 2024年 | 《Perspectives on biomarkers of reproductive aging for fertility and beyond》 | 《Nature Aging》 |
| 2024年 | 《Targeting aging and age-related diseases with vaccines.》 | 《Nature Aging》 |
| 2024年 | 《Emerging epigenetic insights into aging mechanisms and interventions》 | 《Trends in Pharmacological Sciences》 |
| 2024年 | 《Multimodal omics approaches to aging and age-related diseases》 | 《Phenomics》 |
| 2023年 | 《The Aging Biomarker Consortium represents a new era for aging research in China》 | 《Nature Medicine》 |
| 2023年 | 《Endogenous retroviruses in development and health》 | 《Trends in Microbiology》 |
| 2023年 | 《Acting on ethics and governance of aging research》 | 《 Trends in Molecular Medicine》 |
| 2023年 | 《Decoding Aging Hallmarks at the Single-Cell Level》 | 《Annual Review of Biomedical Data Science》 |
| 2023年 | 《Biomarkers of aging》 | 《 Science China Life Science》 |
| 2023年 | 《Q&A with Guang-Hui Liu》 | 《Cell Reports》 |
| 2023年 | 《Deciphering RNA m6A regulation in aging: Perspectives on current advances and future directions》 | 《Aging Cell》 |
| 2023年 | 《A framework of biomarkers for brain aging: a consensus statement by the Aging Biomarker Consortium》 | 《Life Medicine》 |
| 2023年 | 《Hepatocyte reprogramming in liver regeneration: biological mechanisms and applications》 | 《The FEBS Journal》 |
| 2023年 | 《Glutathione restoration: a sword to combat skeletal muscle stem cell aging》 | 《Life Metabolism》 |
| 2023年 | 《A narrative review of organoids for investigating organ aging: opportunities and challenges》 | 《Journal of Bio-X Research》 |
| 2023年 | 《Fecal microbiota transplantation: a new strategy to delay aging》 | 《hLife》 |
| 2022年 | 《Longevity secret - a pluripotent superpower》 | 《Cell Metabolism》 |
| 2022年 | 《Voicing the story behind the cover》 | 《Developmental Cell》 |
| 2022年 | 《A Stem Cell Aging Framework, from Mechanisms to Interventions》 | 《Cell Reports》 |
| 2022年 | 《The landscape of aging》 | 《Science China Life Science》 |
| 2022年 | 《Opening up the black box of human cell plasticity》 | 《Innovation》 |
| 2022年 | 《Epigenetic regulation of aging: implications for interventions of aging and diseases》 | 《Signal Transduction and Targeted Therapy》 |
| 2022年 | 《Genetic Enhancement: an Avenue to Combat Aging-related Diseases》 | 《Life Medicine》 |
| 2022年 | 《Emerging role of RNA m6A modification in aging regulation》 | 《Current Medicine》 |
| 2022年 | 《Potential Approaches for Intervening Aging》 | 《National Science Open》 |
| 2022年 | 《Deciphering aging at three-dimensional genomic resolution》 | 《Cell Insight》 |
| 2022年 | 《Rejuvenation of Tissue Stem Cells by Intrinsic and Extrinsic Factors》 | 《Stem Cells Translational Medicine》 |
| 2022年 | 《Mitochondrial sirtuins, metabolism, and aging》 | 《J Genet Genomics》 |
| 2020年 | 《The Aging Epigenome and its Rejuvenation》 | 《Nature Review Molecular Cell Biology》 |
| 2020年 | 《Engineering Tissues and Organs: The Road to the Clinic》 | 《 Cell》 |
| 2020年 | 《Single-Cell “OMICS” in Aging: A Young Growing Field》 | 《Nature Metabolism》 |
| 2020年 | 《A Beta-Galactosidase Kiss of Death for Senescent Cells》 | 《Cell Research》 |
| 2020年 | 《Treating Osteoarthritis via Gene Therapy with Rejuvenation Factors》 | 《 Gene Therapy》 |
| 2020年 | 《Protein Quality Control of Cell Stemness》 | 《Cell Regeneration》 |
| 2019 | 《Age-Related Cardiopathies Gene Editing》 | 《Aging》 |
| 2018年 | 《Epigenetic Modifications in Cardiovascular Aging and Diseases》 | 《Circulation Research》 |
| 2017年 | 《Regulation of Stem Cell Aging by Metabolism and Epigenetic Factors》 | 《Cell Metabolism》 |
| 参考资料:[3] | ||
指导学生
刘光慧指导的学生潘慧泽于2013年获得中国科学院宝洁优秀研究生奖学金;学生邓丽萍于2017年获得博士研究生国家奖学金;学生颜鹏泽于2019年获得中国科学院院长优秀奖。截至2022年9月,刘光慧已培养国家重点研发计划项目首席、万人领军、优青、青托、青促会、吴瑞奖等优秀学术骨干多名。[16]
团队建设
2021年1月15日,刘光慧带领的衰老机制及调控研究集体荣获中国科学院杰出科技成就奖(集体)。[17]
社会活动
2024年5月8日,医学研究院、教育部免疫与代谢前沿科学中心在医学部8号楼1712会议室举办东湖医学名师讲座(第四十七讲)。应舒红兵院士邀请,中国科学院动物研究所刘光慧教授来访,并开展了题为“衰老的编程和重编程”的学术报告。[18]
2025年3月31日,中国医学科学院咨询委员会学部委员、中国科学院动物研究所研究员、衰老与再生领域学者刘光慧应邀访问山东第一医科大学附属省立医院,并作题为《衰老的编程与重编程》的学术讲座。医院党委副书记、院长秦莹莹主持讲座,医院各科室临床医生、科研人员、研究生等近300人参会。[19]

社会任职
| 任职单位 | 职务 |
|---|---|
| 国际健康与寿命研究学会(AHLR) | 创会理事 |
| 中国抗衰老促进会 | 副理事长 |
| 中国细胞生物学学会衰老细胞生物学分会 | 创会会长 |
| 《Life Medicine》 | 主编 |
| 《Protein & Cell》 | 副主编 |
| 《Cell Reports》 | 编委 |
| 《PLOS Biology》 | 编委 |
| 《Aging Cell》 | 编委 |
| 中国医学科学院学术咨询委员会 | 学部委员 |
| 国际生理科学联合会生理学院 | 会士 |
| 中国科学院动物研究所学术委员会 | 副主任 |
| 器官再生与智造全国重点实验室 | 副主任 |
| 北京干细胞与再生医学研究院 | 副院长、学术委员会主任 |
| “老顽童说”科普平台 | 总编 |
| 中国科协第十届常委会青年科技工作者专委会 | 委员 |
| 中国科学院干细胞与再生医学科学数据中心 | 主任 |
| 膜生物学国家重点实验室 | 副主任 |
| 北京干细胞与再生医学研究院 | 副院长 |
| 中国老年学和老年医学学会抗衰老分会 | 主任委员 |
| 国家重点研发计划“干细胞与转化医学”重点专项指导 | 专家组 |
| -- | 国家“自然科学基金委创新群体负责人” |
| -- | 国家重大科学研究计划(973)项目首席科学家(2015-2019) |
| -- | 国家重点研发计划首席科学家(2020-2025) |
| -- | 中科院战略先导科技专项项目负责人 |
| 参考资料:[5][3][4][13](此为部分任职介绍) | |
获得荣誉
| 时间 | 荣誉 |
|---|---|
| 2024年 | 何梁何利基金科学与技术创新奖 |
| 2024年 | 中国生命科学十大进展 |
| 2020-2024年 | Elsevier中国高被引学者 |
| 2023年 | 中国科学十大进展 |
| 2023年 | 中国生命科学十大进展 |
| 2023年 | 国际生理科学联合会生理学院会士 |
| 2023年 | 全国创新争先奖章 |
| 2023年 | 获第三届全国创新争先奖章[10] |
| 2023年8月31日 | 入选2023年中国科学院院士增选有效候选人名单[11] |
| 2022年 | 中国医学科学院学术咨询委员会学部委员 |
| 2021年 | 国家“十三五科技创新成就展”基础研究重大成果 |
| 2021年 | 科学探索奖 |
| 2020年 | 中国科学十大进展 |
| 2020年 | 中国生命科学十大进展 |
| 2020年 | 中国科学院杰出科技成就奖 |
| 2020年 | 国务院政府特殊津贴 |
| 2019年 | 顾孝诚讲座奖 |
| 2018年 | 中国青年科技奖特别奖 |
| 2018年 | 谈家桢生命科学创新奖 |
| 2018年 | 中国生命科学十大进展 |
| 参考资料:[5][4](此为部分荣誉介绍) | |
人物评价
参考资料 19
- 刘光慧 — 北京市科技委员会 中关村科技园区管委会
- 【学会党建】中国细胞生物学学会优秀党员——刘光慧篇 — 澎湃新闻
- 刘光慧 — 中国科学院动物研究所
- 刘光慧简介 — 中国老年医学学会
- 简历介绍 — 刘光慧-中国科学院大学
- 刘光慧:让干细胞逆龄重生的“魔法师” — 中国科学院
- 刘光慧 — 首都医科大学研究生院
- 中国医学科学院新增5位50岁以下学部委员 — 百家号
- 【央视新闻网等】刘光慧团队研发灵长类通用抗衰祖细胞疗法 — 中国科学院动物研究院
- 第三届全国创新争先奖牌表彰名单 — 新浪网
- 关于公布2023年中国科学院院士增选有效候选人名单的公告 — 中国科学院
- 刘光慧 — 永济市人才服务平台
- 动物所刘光慧研究员获得第九届“侨界贡献奖”一等奖 — 中国科学院动物研究所
- 喜讯:刘光慧研究员获得2024年度何梁何利基金科学与技术创新奖 — 科研与战略规划处
- 【中国科学报】科学家揭示运动抗衰的分子机制 — 中国科学院
- 动物所刘光慧研究员获得第九届“侨界贡献奖”一等奖 — 中国科学院动物研究所
- 动物研究所2020年度十大重要事件评选结果 — 中国科学院动物研究所
- 中国科学院动物研究所刘光慧教授应邀参加东湖医学名师讲 — 武汉大学免疫与代谢前沿科学中心
- 解码衰老的“生命程序”——中科院刘光慧研究员应邀来我院作前沿学术报告 — 山东省立医院
注释
- (此为部分论文介绍)