丁腈

丁腈[jīng](Butyronitrile) 又名丙基氰。无色透明有特殊气味的液体，易溶于醇、醚多种有机溶剂；易燃，与空气混合可爆，遇明火、高温、氧化剂产生有毒气体；避免与氧化剂、还原剂和酸类接触。^[2]

正丁腈是有机合成及医药中间体的关键原料；医药行业，合成解痉药，2,4,6-三羟乙基苯丙酮和磺胺类药物磺胺异噁唑的原料；石油化学工业，可作为分离羟类和精制石油馏分的选择性溶剂；用于农药和感光材料。^[2]

常用危险化学品分类明细表中丁腈列为第三类易燃液体。剧毒化学品目录（2002年版）中列有丁腈。GB12268-90危险货物品名表中丁腈列为中闪点液体。^[2]

中文名称：丁腈

中文同义词：丙基氰qíng；丁腈；氰丙烷；氰代丙烷；正丙基氰；正丁腈；氰化丙烷；丁睛

英文名称：BUTYRONITRILE

英文同义词：1-CYANOPROPANE;BUTYRIC ACID NITRILE;BUTYRONITRILE;BUTANENITRILE;BUTANOIC ACID NITRILE;N-BUTANENITRILE;N-BUTYRONITRILE;PROPYL CYANIDE

CAS号：109-74-0

分子式：CHN

分子量：69.11

EINECS号：203-700-6

相关类别：Organics

Mol文件：109-74-0.mol

外观与性状：无色液体，有刺激性气味。pH：-熔点(℃)：-112.6相对密度(水=1)：0.80沸点(℃)：117.5相对蒸气密度(空气=1)：2.4分子式：C 4 H 7 N分子量：69.11主要成分：含量: 工业级≥90%。饱和蒸气压(kPa)：3.07(25℃)燃烧热(kJ/mol)：无资料临界温度(℃)：309.1临界压力(MPa)：4.98辛醇/水分配系数的对数值：无资料闪点(℃)：21爆炸上限%(V/V)：无资料引燃温度(℃)：501爆炸下限%(V/V)：1.6溶解性：微溶于水，溶于醇、醚等多数有机溶剂。主要用途：用作化学药品及中间体。

1.稳定性：稳定

2.禁配物：强酸、强碱、强还原剂、强氧化剂

3.聚合危害：不聚合

1.生态毒性：暂无资料

2.生物降解性：暂无资料

3.非生物降解性：空气中，当羟基自由基浓度为5.00×105个/cm3时，降解半衰期为32d（理论）。

1、疏水参数计算参考值（XlogP）：0.5

2、氢键供体数量：0

3、氢键受体数量：1

4、可旋转化学键数量：1

5、互变异构体数量：

6、拓扑分子极性表面积（TPSA）：23.8

7、重原子数量：5

8、表面电荷：0

9、复杂度：47.9

10、同位素原子数量：0

11、确定原子立构中心数量：0

12、不确定原子立构中心数量：0

13、确定化学键立构中心数量：0

14、不确定化学键立构中心数量：0

15、共价键单元数量：1

由丁烯与氨氧化而得，或由丁醇与氨催化氧化而得。

丁腈 是一种橡胶，由丙烯腈和丁二烯合成。代号NBR 腈 (jīng)：有机化合物的一类，有特殊的气味，遇酸或碱分解。分子式(Formula)： C4H7N 分子量(Molecular Weight)： 69.10 CAS No.： 109-74-0 外观（Appearance）：无色透明液体含量（Purity）： 98% 包装（Package）： 150公斤/桶用途(Useage) 是有机合成及医药中间体的关键原料

一、健康危害

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：动物经口、经皮、腹腔注射后中毒表现为：无力、震颤、血管扩张、呼吸困难，临死时四肢抽搐。大鼠吸入本品蒸气后，出现氰类中毒症状，并迅速死亡。对眼和皮肤有轻微刺激作用。

二、毒理学资料及环境行为

毒性：剧毒品。

急性毒性：LD5050～100mg/kg(大鼠经口)；500mg/kg(兔经皮)；LC50702mg/m3，1小时(小鼠吸入)

刺激性：家兔经眼：500mg(24小时)，轻度刺激。家兔经皮：395mg，轻度刺激（开放性刺激试验）。

致突变性：性染色体缺失和不分离：黑胃果蝇吸入51ppm。

生殖毒性：大鼠吸入最低中毒剂量(TCL0)：200mg/kg(6小时，孕6～20天)，致胚胎中毒。

危险特性：易燃，遇明火、高热、氧化剂有引起燃烧爆炸的危险。

燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

气相色谱法，参照《分析化学手册》(第四分册，色谱分析)，化学工业出版社

美国 车间卫生标准 22mg/m3

一、泄漏应急处理

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防毒服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源，防止进入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃性材料吸附或吸收。也可用大量水冲洗，洗水稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容；用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

二、防护措施

呼吸系统防护：可能接触毒物时，必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时，佩戴空气呼吸器。

眼睛防护：呼吸系统防护中已作防护。

身体防护：穿胶布防毒衣。

手防护：戴橡胶手套。

其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作毕，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。车间应配备急救设备及药品。作业人员应学会自救互救。

三、急救措施

皮肤接触：立即脱去被污染的衣着，用流动清水或5%硫代硫酸钠溶液彻底冲洗至少20分钟。就医。

眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸心跳停止时，立即进行人工呼吸(勿用口对口)和胸外心脏按压术。给吸入亚硝酸异戊酯，就医。

食入：饮足量温水，催吐，用1：5000高锰酸钾或5%硫代硫酸钠溶液洗胃。就医。

灭火方法：消防人员必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风处灭火。灭火剂：二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效，但须用水保持火场容器冷却。

生成丁腈的反应（全）反应物生成物反应条件参考文献butyramidebutyronitrile反应条件1 试剂：N,N-dimethylchlorosulfitemethanium chloride, pyridine 溶剂：CH2Cl2 反应时间：6 hour(s) 产率：70 % 其他条件：Ambient temperature 反应条件2 试剂：P2O5 反应条件3 试剂：SOCl2 反应温度：60 - 100 ℃ 反应条件4 试剂：diammonium salt of/the/ m-imido-disulfuric acid 反应温度：180 ℃ 反应条件5 试剂：nickel 反应温度：400 - 410 ℃ 反应条件6 反应温度：250 ℃ 其他条件：mit verschiedenen Katalysatoren 反应条件7 反应温度：425 ℃ 其他条件：mit verschiedenen Katalysatoren 反应条件8 试剂：ammonium sulfamate 反应温度：200 ℃ 反应条件9 反应温度：250 ℃ 其他条件：mit verschiedenen Katalysatoren 反应条件1 0 反应温度：425 ℃ 其他条件：mit verschiedenen Katalysatoren-butyraldehyde oximebutyronitrile反应条件1 试剂：phenylacetaldoxime dehydratase(Bacillus OxB-1 expres.E.coli) 溶剂：H2O various solvent(s) 反应时间：2.5 hour(s) 反应温度：30 ℃ PH值 8.0 产率：46.2 % 反应条件2 反应类型：Dehydration 试剂：Amberlyst A-26 CS2 反应时间：60 min 产率：90 % 其他条件：Heating 反应条件3 反应类型：Dehydration 试剂：SOCl2 polyvinylpyrrolidone 溶剂：CH2Cl2 反应时间：15 min 反应温度：20 ℃ 产率：88 % 反应条件4 反应类型：Dehydration 试剂：TiCl3(OTf) 反应时间：10 hour(s) 反应温度：80 ℃ 产率：85 % 反应条件5 试剂：H2SO4/SiO2 反应时间：3 min 产率：79 % 其他条件：Irradiation 反应条件6 试剂：N-trifluoroacetylimidazole (TFAI) 溶剂：diethyl ether 反应时间：2 hour(s) 产率：99 % Chromat 其他条件：Heating 反应条件7 催化剂：montmorillonite KSF 溶剂：toluene 反应时间：18 hour(s) 产率：75 % 其他条件：Heating 反应条件8 试剂：1.) 0.2M NaClO4, TPP, 其他条件：1.) acetonitrile, controlled potential electrolysis; 2.) acetonitrile, reflux, 3 h, 反应条件9 试剂：ethyl cyanoformate 催化剂：NEt3 溶剂：acetonitrile 产率：78 % 其他条件：Ambient temperature 反应条件1 0 试剂：picoline hydrochloride 反应温度：205 - 235 ℃ 反应条件1 1 试剂：toluene-4-sulfonamide 反应温度：180 ℃ 反应条件1 2 试剂：formamide 反应温度：140 ℃ 反应条件1 3 试剂：acetamide 反应温度：140 ℃ 反应条件1 4 试剂：quinoline phthalic acid 反应温度：165 ℃-butylaminebutyronitrile反应条件1 试剂：pentene-(2) cobalt NH3 反应温度：180 - 200 ℃ 反应压强 61782.7 - 77228.3 反应条件2 试剂：KOH 溶剂：H2O 反应时间：4 hour(s) 反应温度：30 ℃ 产率：90 % 其他条件：electrolysis at a Ni(OH)2 anode and a steel cathode, current - 2 A, cell voltage - 2.0 V 反应条件3 试剂：a-Fe2O3 反应温度：530 ℃ 研究目的：Product distribution 反应条件4 试剂：Cu2Cl2, O2, 4 Angstroem molecular sieves 溶剂：pyridine 反应时间：24 hour(s) 反应温度：60 ℃ 产率：96 % 反应条件5 试剂：O2/Cu(I)Cl/pyridine 反应时间：24 hour(s) 反应温度：60 ℃ 其他条件：mol. sieves 反应条件6 试剂：air 催化剂：trans- 溶剂：benzene 反应时间：24 hour(s) 反应温度：50 ℃ 产率：100 % Chromat 反应条件7 反应类型：Oxidation 试剂：tetrabutylammonium peroxydisulfate aq. KOH aq. nickel copper formate 溶剂：1,2-dichloro-ethane 反应时间：10 hour(s) 反应温度：20 ℃ 产率：92 %-but-2-enenitrilebutyronitrile反应条件1 试剂：sodium borohydride 溶剂：methanol pyridine 反应时间：2 hour(s) 反应温度：120 ℃ 产率：75 % 反应条件2 反应类型：Reduction 试剂：Amberlite IRA-400, borohydride form CuSO4*5H2O cyclohexene 溶剂：methanol 反应时间：1 hour(s) 反应温度：20 ℃ 产率：99 % Chromat.-4-methyl-quinolinebutyronitrile 1-(4-methyl-quinolin-2-yl)-butan-1-ol反应条件1 试剂：conc. H2SO4, hydroxylamine-O-sulphonic acid 催化剂：FeSO4.7H2O 溶剂：H2O 反应时间：2 hour(s) 反应温度：80 ℃ 产率：0.1 %-butyraldehyde dimethylhydrazonebutyronitrile反应条件1 试剂：3-chloroperoxybenzoic acid 溶剂：CH2Cl2 反应时间：4 hour(s) 产率：71 %-chloromethyl-benzene thiobutyramidebutyronitrile dibenzylsulfane反应条件1 试剂：tetra-n-butylammonium bromide, 30percent aq. NaOH 溶剂：benzene H2O 反应时间：2 hour(s) 反应温度：30 ℃ 产率：75 % 研究目的：Product distribution-1-bromo-propane 2-hydroxy-2-methyl-propionitrilebutyronitrile反应条件1 试剂：K2CO3 催化剂：DB-18-C-6 溶剂：benzene 反应时间：5 hour(s) 产率：46 % 其他条件：Heating-butyraldehydebutyronitrile反应条件1 试剂：aq. NH3 ceric ammonium nitrate 反应时间：15 min 反应温度：0 ℃ 产率：88 % 反应条件2 试剂：NH2OH*HCl MeSO2Cl Al2O3 反应时间：45 min 反应温度：100 ℃ 产率：95 % 反应条件3 试剂：MeSO2Cl graphite NH2OH*HCl 反应时间：90 min 反应温度：100 ℃ 产率：87 % 反应条件4 试剂：NH3, NaOMe, KI 溶剂：methanol 反应温度：5 ℃ 产率：59 % 其他条件：electrooxidation-acrylonitrile methylazodiphenylmethanolbutyronitrile反应条件1 催化剂：phenol 溶剂：benzene 反应时间：16 hour(s) 反应温度：35 - 50 ℃ 产率：52 %-triphenylphosphane butyramidetriphenylphosphane oxide butyronitrile反应条件1 试剂：LutClO4, Al2O3 溶剂：CH2Cl2 产率：95 % 其他条件：constant current electrolysis 反应条件2 试剂：LutClO4, Al2O3 溶剂：CH2Cl2 产率：95 % 其他条件：constant current electrolysis-butan-1-olbutyronitrile butylamine反应条件1 试剂：NH3 催化剂：ZnO 反应温度：420 ℃ 产率：92.2 % 反应条件2 试剂：NH3 催化剂：ZnO-pellets 反应温度：340 ℃ 产率：86.7 % 研究目的：Product distribution 其他条件：1:4 molar ratio n-butyl alcohol/NH3, other temperature (300-420 ℃), other catalyst (oxidized form of SMS-4 Zn-Cr-O);-but-2-enenitrilebutyronitrile 2-amino-butyronitrile 2,3-Diethylsuccinodinitril反应条件1 试剂：NH3 反应时间：3 hour(s) 产率：6 % 其他条件：Irradiation 反应条件2 试剂：NH3 反应时间：3 hour(s) 产率：4.5 % 其他条件：Irradiation 反应条件3 试剂：NH3 反应时间：3 hour(s) 产率：6 % 其他条件：Irradiation-4-chloro-butyronitrilebutyronitrile反应条件1 试剂：aq. Raney nickel 溶剂：tetrahydrofuran 反应时间：15 hour(s) 产率：75 % 其他条件：Heating-4-bromo-butyronitrilebutyronitrile反应条件1 试剂：aq. Raney nickel 溶剂：tetrahydrofuran 反应时间：12 hour(s) 反应温度：20 ℃ 产率：85 %-

丁腈参与的反应（共120个，因篇幅显示常见的30个）反应物生成物反应条件参考文献butyronitrilethiobutyramide反应条件1 试剂：sodium ethylate alcohol hydrogen sulfide 反应温度：60.6 ℃ 反应压强 1330 反应条件2 试剂：thiolacetic acid, BF3*OEt2 溶剂：1,2-dichloro-ethane 产率：72 % 其他条件：Ambient temperature-butyronitrilebutyramide反应条件1 试剂：H2O2 alkali 反应温度：60 ℃ 反应条件2 试剂：4-benzyloxy-1-hydroxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine 溶剂：CH2Cl2 反应时间：65 hour(s) 反应温度：50 ℃ 产率：43 % 反应条件3 试剂：MnO2/SiO2 溶剂：hexane 反应时间：16 hour(s) 产率：100 % 其他条件：Heating-butyronitrile5-ethyl-2,6-dipropyl-pyrimidin-4-ylamine反应条件1 试剂：sodium 反应条件2 试剂：sodium ethylate 反应温度：170 ℃ 反应条件3 试剂：ethyl magnesium bromide diethyl ether 反应条件4 试剂：activated Mg 反应时间：48 hour(s) 产率：98 % 其他条件：Heating-1-bromo-butane butyronitrile5-ethyl-5-cyano-nonane反应条件1 其他条件：(i) KNH2, liq. NH3, (ii) /BRN= 1098260/, Et2O 反应条件2 试剂：Na/liq. NH3, Fe(III) nitrate 溶剂：diethyl ether 产率：40 % 其他条件：1.) -78 ℃, 1 h, 2.) r.t., 1 d-1-bromo-3-chloro-propane butyronitrile5-Chlor-2-ethyl-valeronitril反应条件1 其他条件：(i) LDA, HMPA, benzene, (ii) /BRN= 605278/, Et2O 反应条件1 其他条件：(i) LDA, HMPA, benzene, (ii) /BRN= 605278/, Et2O 反应条件2 其他条件：(i) LiNEt2, HMPT, (ii) /BRN= 605278/ 反应条件2 其他条件：(i) LiNEt2, HMPT, (ii) /BRN= 605278/ 反应条件3 试剂：LDA 溶剂：diethyl ether 反应温度：-90 ℃ 产率：62 % 反应条件3 试剂：LDA 溶剂：diethyl ether 反应温度：-90 ℃ 产率：62 %-tetrahydrofuran-2-yl-methanol butyronitrile1-butyl-piperidine butyl-tetrahydrofurfuryl-amine反应条件1 试剂：H2 催化剂：Cu/MgO 反应温度：230 ℃ 反应压强 11400.004 产率：40 % 反应条件2 试剂：H2 催化剂：Cu/MgO 反应温度：230 ℃ 反应压强 11400.004 产率：50 %-pyridine butyronitrile2-fluoro-pyridine N-pyridyl-butyramide反应条件1 试剂：F2 (gas), water 反应时间：2 hour(s) 反应温度：-40 - 0 ℃ 产率：58 %-furan-2-yl-methanol butyronitrile1-butyl-piperidine butyl-furfuryl-amine反应条件1 试剂：H2 催化剂：Cu/MgO 反应温度：230 ℃ 反应压强 11400.004 产率：29 % 反应条件2 试剂：H2 催化剂：Cu/MgO 反应温度：230 ℃ 反应压强 11400.004 产率：47 %-4-furan-2-yl-but-3-en-2-one butyronitrile1-butyl-2-methyl-5-propylpyrrolidine 1,2-dibutylpyrrole N-butyl-1-methyl-3-(2-furyl)propylamine反应条件1 试剂：Cu, H2 产率：37 % 反应条件2 试剂：Cu, H2 产率：38 % 反应条件3 试剂：Cu, H2 产率：17 %-toluene-2-sulfonamide butyronitrile3-(n-propyl)-4,5-dihydro-1,2,4-benzothiadiazepine-1,1-dioxide反应条件1 试剂：1M LiClO4, HClO4 产率：59 % 其他条件：Ambient temperature//electrochemical process-3H-benzooxazol-2-one butyronitrile4-(2-oxo-benzooxazol-3-yl)-butyronitrile反应条件1 试剂：KOH 溶剂：H2O dimethylformamide 反应时间：2 day(s) 反应温度：95 ℃ 产率：67 %-3H-benzothiazol-2-one butyronitrile4-(2-oxo-benzothiazol-3-yl)-butyronitrile反应条件1 试剂：KOH 溶剂：H2O dimethylformamide 反应时间：2 day(s) 反应温度：95 ℃ 产率：94 %-formaldehyde butyronitrile1,3,5-tributyryl-[1,3,5]triazinane反应条件1 催化剂：Amberlyst 15 resin 溶剂：chlorobenzene 反应时间：10 hour(s) 反应温度：80 ℃ 产率：90 %-indol-2-yl-acetonitrile acetic acid butyronitrileC14H15N3*C2H4O2反应条件1 催化剂：aluminum chloride 反应时间：12 hour(s) 反应温度：100 - 120 ℃ 产率：29 %-bromobenzene butyronitrile2-phenyl-butyronitrile反应条件1 试剂：1.) CH3CH2(OCH2CH2)2OH, NaNH2 溶剂：1,2-dimethoxy-ethane 产率：79 % 其他条件：1.) 45 ℃, 2 h, 2.) -30 ℃, 0.25 h, 3.) -30 ℃, 18 h-benzophenone butyronitriletetraphenylethene 1,1-diphenyl-pentan-2-one反应条件1 试剂：TiCl4, Zn 溶剂：tetrahydrofuran 产率：16.5 % 其他条件：1) room temperature, 3 h, 2) reflux, 40 h 反应条件2 试剂：TiCl4, Zn 溶剂：tetrahydrofuran 产率：62.3 % 其他条件：1) room temperature, 3 h, 2) reflux, 40 h-butyronitrile ethanolbutyrimidic acid ethyl ester; hydrochloride反应条件1 试剂：HCl 反应条件2 产率：61 %-butyronitrile 2-chloro-propaneN-Isopropylbutanenitrilium hexachloroantimonate反应条件1 试剂：SbCl5 溶剂：CH2Cl2 反应时间：1 hour(s) 反应温度：23 ℃ 产率：95 % 反应条件1 试剂：SbCl5 溶剂：CH2Cl2 反应时间：1 hour(s) 反应温度：23 ℃ 产率：95 %-butyronitrile 2-(1-ethoxy-ethoxy)-propionitrile3-amino-4-(1-ethoxy-ethoxy)-2-ethyl-pent-2-enenitrile反应条件1 试剂：butyllithium 溶剂：tetrahydrofuran 反应温度：-78 ℃ 产率：51 %-butyronitrile diazomalonic acid dimethyl ester5-methoxy-2-propyl-oxazole-4-carboxylic acid methyl ester反应条件1 催化剂：rhodium(II) acetate (Rh2(OAc)4) 溶剂：CHCl3 反应时间：8 hour(s) 产率：59 % 其他条件：Heating 反应条件2 催化剂：Rh2(OAc)4 溶剂：CHCl3 产率：59 % 其他条件：Heating-butyronitrile methylene-cyclobutane acetyl fluoroborate1-(1-N-butyrylaminocyclobutyl)propan-2-one反应条件1 溶剂：CH2Cl2 反应时间：30 min 反应温度：-30 ℃ 产率：44 %-butyronitrile methylene-cyclobutane acetyl fluoroborate16-fluoro-2-propyl-4,4-trimethylene-6-methyl-5,6-dihydro-1,3-oxazine反应条件1 溶剂：CH2Cl2 反应时间：30 min 产率：52 % 其他条件：Ambient temperature-butyronitrile 9-bromo-phenanthrenea-ethyl-9-phenanthrylacetonitrile反应条件1 试剂：diisopropylamine, 2.5 M butyllithium 溶剂：tetrahydrofuran hexane 产率：33 % 其他条件：-40 ℃ to RT, 1 h, RT, 2 h -butyronitrile adamantaneButtersaeure-adamantylamid反应条件1 试剂：1.) NO+PF6-, 2.) H2O 其他条件：1.) 5 h, CH2Cl2, nitromethane, room temp. 反应条件2 试剂：AlCl3 溶剂：CHCl3 产率：66 % 其他条件：1) reflux, 4.5 h, 2) r.t., 12.5 h.-butyronitrile Trimethylsilyldiazomethan4-propyl-5-trimethylsilanyl-1H-[1,2,3]triazole反应条件1 试剂：n-butyl lithium 溶剂：hexane diethyl ether 反应时间：3.3 hour(s) 反应温度：0 ℃ 产率：90 %-butyronitrile (1R)-(2exoH)-pinan-3exo-ol1S,2S,3R-N-Butyl-2,6,6-trimethylbicyclo[3.1.1]hept-3-ylamine反应条件1 试剂：H2 催化剂：15-20percent Cu, 6-10percent LiOH on g-Al2O3 反应温度：250 - 260 ℃ 反应压强 7600.004 - 11400.004 产率：68 %-butyronitrile 2-bromo-1,4-dimethyl-benzene2,5-dimethyl-aniline 2-(2,5-dimethyl-phenyl)-butyronitrile反应条件1 试剂：K, anh. NH3, ferric nitrate 反应时间：1 hour(s) 产率：79 %-butyronitrile 1,2-bis-hydroxymethyl-cyclohexaneoctahydro-isobenzofuran N-butyloctahydroisoindole反应条件1 试剂：H2 催化剂：36percent Cu/MgO (industrial catalyst) 反应温度：230 - 240 ℃ 反应压强 11250.9 产率：66 % 其他条件：flow unit, 0.5 h%-1& space velocity-butyronitrile 2-bromo-1,4-dimethoxy-naphthalenea-ethyl-1,4-dimethoxy-2-naphthylacetonitrile反应条件1 试剂：NH3, Na, FeCl3*6H2O 溶剂：dioxane 反应时间：30 min 产率：68 %-butyronitrile 5-chloro-toluene-2-sulfonic acid amide8-chloro-3(n-propyl)4,5-dihydro-1,2,4-benzothiadiazepine-1,1-dioxide反应条件1 试剂：1M LiClO4, HClO4 产率：65 % 其他条件：Ambient temperature//electrochemical process-

有机合成原料、溶剂、医药中间体，还可用于其他精细化学品。

1.由丁烯与氨氧化而得

2.由丁醇与氨催化氧化而得。

3.在混有烃类的情况下，可加入乙腈通过共沸蒸馏除去。含有异腈杂质时用浓盐酸分解除去。水分用硫酸镁或五氧化二磷除去。最后通过蒸馏精制。