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邓宏魁，男， 1963年出生于北京，美籍华人，博士生导师，北京大学医学部基础医学院细胞生物学系主任、北京大学干细胞研究中心主任、昌平实验室领衔科学家，中国科学院院士。[2][3][1][7]
邓宏魁1984年毕业于武汉大学生物系，1987年获上海免疫所硕士学位，1995年获美国加州大学洛杉矶分校博士学位。[6]邓宏魁于1998年2月起任美国麻省ViaCell公司分子生物学主任。三年后，邓宏魁任北京大学特聘教授。随后几年，邓宏魁又担任了北大-清华生命科学中心高级研究员[注1]等职。[3][8]2016年，邓宏魁任北京大学博雅讲席教授。[3]2021年5月21日，邓宏魁在桂林医学院科学实验中心一楼报告厅以“重编程细胞命运与再生医学”为主题做了学术报告。[9]2024年6月4日，邓宏魁在2024年度春季学期“博雅理学论坛”（总第3期）作主旨报告“化学重编程调控细胞命运”。[10]2025年11月，邓宏魁当选中国科学院院士。[11][7]
邓宏魁主要研究方向为体细胞重编程，细胞命运调控，干细胞与再生医学应用研究。[4]邓宏魁曾获药明康德生命科学成就奖、第七届谈家桢生命科学成就奖、第十八届吴阶平-保罗杨森医学药学奖、中国细胞生物学学会杰出成就奖、第八届中源协和生命医学成就奖、2024未来科学大奖生命科学奖等荣誉。 [5][6][3]
早年经历
邓宏魁，1963年出生于北京。[2]1980年7月，邓宏魁考入武汉大学生物学系，1984年7月，邓宏魁从武汉大学毕业并获得理学学士学位。同年9月，他前往上海第二医科大学深造，并于1987年9月获得理学硕士学位。1995年2月，邓宏魁获美国加州大学洛杉矶分校免疫学博士学位。[3][8]
工作经历
1987年9月，邓宏魁从上海第二医科大学毕业后，便留在上海第二医科大学免疫学研究所工作。1995年2月，邓宏魁在纽约大学DAN LITTERMAN院士实验室从事博士后研究工作，期间发现了HIV的关键共受体CCR5。[3][8]
1998年2月，邓宏魁在美国麻省ViaCell 公司，担任分子生物学主任。2001年，邓宏魁开始担任北京大学特聘教授。[3][8]2003年4月27日从美国归来的邓宏魁，带领着他的课题组展开了“基于假病毒模型的抗体分析与检测以及抗病毒药物筛选”的研究。[12]2006年1月，邓宏魁出版了《病毒》一书，该书是《生物学家谈生物》丛书之一。[13]2011年，邓宏魁成为北大-清华生命科学中心高级研究员。2013年，邓宏魁在北京大学干细胞研究中心任职，并担任主任一职。[3][8]同年，北京大学邓宏魁团队在Science期刊发表了题为：Pluripotent stem cells induced from mouse somatic cells by small-molecule compounds 的论文，首次报道仅使用化学小分子将发育成熟的体细胞重编程到多能干细胞（chemically induced pluripotent stem cell，CiPS细胞），建立了细胞命运调控的化学重编程技术。[14]
2016年，邓宏魁任北京大学博雅讲席教授。[3]2019年12月，邓宏魁入选英国《自然》杂志2019年度影响世界的十大科学人物。[15]2021年5月21日，邓宏魁在桂林医学院科学实验中心一楼报告厅以“重编程细胞命运与再生医学”为主题做了学术报告。[9]2022年，邓宏魁团队又率先在Nature期刊上报道了人体细胞化学重编程的工作，成功地应用化学小分子诱导人的体细胞去分化，并获得人多能干细胞，为研究人体细胞命运调控和干细胞制备与转化提供了新范式。[14]
2023年8月24日，邓宏魁应邀在 Cell Stem Cell 期刊发表题为：Chemical Reprogramming for Cell Fate Manipulation: Methods, Applications, and Perspectives的观点文章，综述了化学重编程技术的建立过程，总结了过去十年该技术在调控细胞命运和功能上的应用，展望了这一技术未来发展的前景。[14]
2024年5月1日，邓宏魁课题组在Cell Stem Cell期刊发表题为Remodeling ceramide homeostasis promotes functional maturation of human pluripotent stem cell-derived β cells的研究论文。[16]6月4日下午，2024年度春季学期“博雅理学论坛”（总第3期）在北京大学英杰交流中心月光厅举行。邓宏魁以“化学重编程调控细胞命运”为题，介绍了化学小分子诱导人体细胞转变为多潜能干细胞的路径与分子机制，以及在重症肝病、糖尿病等重大疾病治疗上开展的转化应用研究。[10]
2025年11月21日，2025年两院院士增选结果正式揭晓，邓宏魁当选中国科学院院士。[7][11]
研究方向
邓宏魁主要研究方向为体细胞重编程，细胞命运调控，干细胞与再生医学应用研究。[4]
科研综述
邓宏魁率先发展了使用化学小分子将成纤维细胞转化为iPSC（化学诱导多能干细胞，即CiPSC）的方法。他证明了CiPSC可以成功用于产生具有生育能力的小鼠，并揭示了产生CiPSC的分子途径。邓宏魁还成功建立了人类CiPSC诱导技术，并证明了由人类CiPSC衍生的胰岛可以改善非人灵长类动物的糖尿病，显示出CiPSC的巨大临床潜力。[2]
邓宏魁部分研究成果
首次实现完全使用小分子化合物逆转“发育时钟”，让小鼠体细胞重新获得多潜能性（Science, 2013）发现促进分化的关键基因可以替代多潜能性关键基因，实现体细胞重编程，与汤超研究组合作提出细胞命运决定的“跷跷板模型”（Cell, 2013）建立了一套更高效的利用小分子化合物诱导化学多潜能干细胞（CiPS细胞）的方案（Cell, 2015），揭示了化学重编程不同于传统重编程的分子机制实现化学小分子化合物诱导小鼠体细胞成为功能性神经元（Cell Stem Cell, 2015）利用小分子化合物建立了一种全新的具有全能性特征的干细胞（EPS细胞）（Cell, 2017）完成了世界首例基于基因编辑干细胞治疗艾滋病和白血病的案例，证明了CRISPR基因编辑技术临床应用的安全性（NEJM, 2019）利用化学小分子调控的手段实现了人成体肝细胞在体外的长期维持（Science, 2019），在急性肝衰猪模型上成功完成了基于多能干细胞技术构建的新型生物人工肝治疗重症肝病的临床前研究（Cell Research, 2020）利用人CiPS细胞高效分化制备功能成熟的胰岛细胞，在糖尿病猴模型上验证了有效性和安全性（Nature Medicine, 2022, Nature Metabolism, 2023）在成年小鼠大脑中将神经胶质细胞原位转变神经元的体内重编程（Cell Discovery, 2021）利用化学小分子从小鼠2细胞胚胎建立了新型全能性干细胞（TPS细胞）（Cell Research, 2022）首次实现完全使用小分子化合物诱导人类体细胞转变为多潜能干细胞（hCiPS细胞）（Nature, 2022）
以上资料来源于：[3]
发表论文
截至2024年8月，邓宏魁累计发表论文160余篇，被引用16,000余次。[5]
| 论文名称 | 出版时间 | 期刊名 | 作者 |
|---|---|---|---|
| Directed differentiation of human embryonic stem cells into thymic epithelial progenitor-like cells reconstitutes the thymic microenvironment in viv | 2013 | Cell Stem Cell | Sun X, Xu J, Lu H, Liu W, Miao Z, Sui X, Liu H, Su L, Du W, He Q, Chen F, Shi Y, Deng H |
| Induction of pluripotency in mouse somatic cells with lineage specifiers | 2013 | Cell | Shu J, Wu C, Wu Y, Li Z, Shao S, Zhao W, Tang X, Yang H, Shen L, Zuo X, Yang W, Shi Y, Chi X, Zhang H, Gao G, Shu Y, Yuan K, He W, Tang C, Zhao Y, Deng H |
| Pluripotent stem cells induced from mouse somatic cells by small-molecule compounds | 2013 | Science | Hou P, Li Y, Zhang X, Liu C, Guan J, Li H, Zhao T, Ye J, Yang W, Liu K, Ge J, Xu J, Zhang Q, Zhao Y, Deng H |
| Generation of naive induced pluripotent stem cells from rhesus monkey fibroblasts | 2014 | Cell Stem Cell | Fang R, Liu K, Zhao Y, Li H, Zhu D, Du Y, Xiang C, Li X, Liu H, Miao Z, Zhang X, Shi Y, Yang W, Xu J, Deng H |
| Human hepatocytes with drug metabolic function induced from fibroblasts by lineage reprogramming | 2014 | Cell Stem Cell | Du Y, Wang J, Jia J, Song N3 Xiang C, Xu J, Hou Z, Su X, Liu B, Jiang T, Zhao D, Sun Y, Shu J, Guo Q, Yin M, Sun D, Lu S, Shi Y, Deng H |
| Enhancement of the in vivo persistence and antitumor efficacy of CD19 chimeric antigen receptor T cells through the delivery of modified TERT mRNA | Cell Discovery2015 | Bai Y, Kan S, Zhou S, Wang Y, Xu J, Cooke J, WenJ, Deng H | |
| Small-Molecule-Driven Direct Reprogramming of Mouse Fibroblasts into Functional Neurons | 2015 | Cell Stem Cell | Li X, Zuo X, Jing J, Ma Y, Wang J, Liu D, Zhu J, Du X, Xiong L, Du Y, Xu J, Xiao X, Wang J, Chai Z, Zhao Y, Deng H |
| A XEN-like State Bridges Somatic Cells to Pluripotency during Chemical Reprogramming | 2015 | Cell | Zhao Y, Zhao T, Guan J, Zhang X, Fu Y, Ye J, Zhu J, Meng G, Ge J, Yang S, Cheng L, Du Y, Zhao C, Wang T, Su L, Yang W, Deng H |
| Derivation of Pluripotent Stem Cells with In Vivo Embryonic and Extraembryonic Potency | 2017 | Cell | Yang Y, Liu B, Xu J, Wang J, Wu J, Shi C, Xu Y, Dong J, Wang C, Lai W, Zhu J, Xiong L, Zhu D, Li X, Yang W, Yamauchi T, Sugawara A, Li Z, Sun F, Li X, Li C, He A, Du Y, Wang T, Zhao C, Li H, Chi X, Zhang H, Liu Y, Li C, Duo S, Yin M, Shen H, Belmonte JC, Deng H |
| irect Reprogramming of Fibroblasts via a Chemically Induced XEN-like State | 2017 | Cell Stem Cell | Li X, Liu D, Ma Y, Du X, Jing J, Wang L, Xie B, Sun D, Sun S, Jin X, Zhang X, Zhao T, Guan J, Yi Z, Lai W, Zheng P, Huang Z, Chang Y, Chai Z, Xu J, Deng H |
| Pluripotent stem cells induced from mouse neural stem cells and small intestinal epithelial cells by small molecule compounds | 2016 | Cell Res | Ye J, Ge J, Zhang X, Cheng L, Zhang Z, He S, Wang Y, Lin H, Yang W, Liu J, Zhao Y, Deng H |
| Direct Reprogramming of Fibroblasts via a Chemically Induced XEN-like State | 2017 | Cell Stem Cell | Li X, Liu D, Ma Y, Du X, Jing J, Wang L, Xie B, Sun D, Sun S, Jin X, Zhang X, Zhao T, Guan J, Yi Z, Lai W, Zheng P, Huang Z, Chang Y, Chai Z, Xu J, Deng H |
| Derivation of Pluripotent Stem Cells with In Vivo Embryonic and Extraembryonic Potency | 2017 | Cell | Yang Y, Liu B, Xu J, Wang J, Wu J, Shi C, Xu Y, Dong J, Wang C, Lai W, Zhu J, Xiong L, Zhu D, Li X, Yang W, Yamauchi T, Sugawara A, Li Z, Sun F, Li X, Li C, He A, Du Y, Wang T, Zhao C, Li H, Chi X, Zhang H, Liu Y, Li C, Duo S, Yin M, Shen H, Belmonte JC, Deng H |
| Single-Cell RNA-Seq Reveals Dynamic Early Embryonic-like Programs during Chemical Reprogramming | 2018 | Cell Stem Cell | Zhao T, Fu Y, Zhu J, Liu Y, Zhang Q, Yi Z, Chen S, Jiao Z, Xu X, Xu J, Duo S, Bai Y, Tang C, Li C, Deng H |
| Small molecule-induced cellular fate reprogramming: promising road leading to Rome | 2018 | Curr Opin Genet Dev | Li X, Xu J, Deng H |
| A two-step lineage reprogramming strategy to generate functionally competent human hepatocytes from fibroblasts | 2019 | Cell Res | Xie B, Sun D, Du Y, Jia J, Sun S, Xu J, Liu Y, Xiang C, Chen S, Xie H, Wang Q, Li G, Lyu X, Shen H, Li S, Wu M, Zhang X, Pu Y, Xiang K, Lai W, Du P, Yuan Z, Li C, Shi Y, Lu S, Deng H |
| CRISPR-Edited Stem Cells in a Patient with HIV and Acute Lymphocytic Leukemia | 2019 | N Engl J Med | Xu L, Wang J, Liu Y, Xie L, Su B, Mou D, Wang L, Liu T, Wang X, Zhang B, Zhao L, Hu L, Ning H, Zhang Y, Deng K, Liu L, Lu X, Zhang T, Xu J, Li C, Wu H, Deng H, Chen H |
| Hepatic spheroids derived from human induced pluripotent stem cells in bio-artificial liver rescue porcine acute liver failure | 2020 | Cell Res | Chen S, Wang J, Ren H, Liu Y, Xiang C, Li C, Lu S, Shi Y, Deng H, Shi X |
| Generation of human hepatocytes from extended pluripotent stem cells | 2020 | Cell Res | Wang Q, Sun D, Liang Z, Wang J, Zhong X, Lyu Y, Cao J, Lin Z, Du Y, Miao Z, Lu S, Li C, Xu J, Shi Y, Deng H |
| In vivo chemical reprogramming of astrocytes into neurons | 2021 | Cell Discov | Ma Y, Xie H, Du X, Wang L, Jin X, Zhang Q, Han Y, Sun S, Wang L, Li X, Zhang C, Wang M, Li C, Xu J, Huang Z, Wang X, Chai Z, Deng H |
| Chemically defined and xeno-free culture condition for human extended pluripotent stem cells | 2021 | Nat Commun | Liu B, Chen S, Xu Y, Lyu Y, Wang J, Du Y, Sun Y, Liu H, Zhou H, Lai W, Xue A, Yin M, Li C, Bai Y, Xu J, Deng H |
| Human pluripotent stem-cell-derived islets ameliorate diabetes in non-human primates | 2022 | Nat Med | Du Y, Liang Z, Wang S, Sun D, Wang X, Liew SY, Lu S, Wu S, Jiang Y, Wang Y, Zhang B, Yu W, Lu Z, Pu Y, Zhang Y, Long H, Xiao S, Liang R, Zhang Z, Guan J, Wang J, Ren H, Wei Y, Zhao J, Sun S, Liu T, Meng G, Wang L, Gu J, Wang T, Liu Y, Li C, Tang C, Shen Z, Peng X, Deng H |
| Chemical reprogramming of human somatic cells to pluripotent stem cells | 2022 | Nature | Guan J, Wang G, Wang J, Zhang Z, Fu Y, Cheng L, Meng G, Lyu Y, Zhu J, Li Y, Wang Y, Liuyang S, Liu B, Yang Z, He H, Zhong X, Chen Q, Zhang X, Sun S, Lai W, Shi S, Liu L, Wang L, Li C, Lu S, Deng H |
| Implantation underneath the abdominal anterior rectus sheath enables effective and functional engraftment of stem-cell-derived islets | 2023 | Nat Metab | Liang Z, Sun D, Lu S, Lei Z, Wang S, Luo Z, Zhan J, Wu S, Jiang Y, Lu Z, Sun S, Shi Y, Long H, Wei Y, Yu W, Wang Z, Yi LS, Zhang Y, Sun W, Fang X, Li Y, Lu S, Lv J, Sui W, Shen Z, Peng X, Du Y, Deng H |
| Highly efficient and rapid generation of human pluripotent stem cells by chemical reprogramming | 2023 | Cell Stem Cell | Liuyang S, Wang G, Wang Y, He H, Lyu Y, Cheng L, Yang Z, Guan J, Fu Y, Zhu J, Zhong X, Sun S, Li C, Wang J, Deng H |
| 以上资料来源于：[8][17] | |||
科研项目
项目名称项目来源资助金额起止时间参与情况干细胞创新团队国家自然科学基金1200万元2016年至2021年主持多能干细胞自我更新与维持的调控机制干细胞转化研究专项500万元2016年至2021年参与人多能干细胞多能性退出及向肝谱系特化的机制与应用研究干细胞及转化研究专项3000万元2017年至2022年主持以上资料来源于：[8]
社会任职
时间担任职务2008年7月实验血液学国家重点实验室学术委员会委员[8]2010年7月至2016年7月国际干细胞学会（ISSCR）理事[8]2010年《Cell Research》编委[5]2010年7月中国细胞生物学学会干细胞生物学分会委员[8]2011年7月中国微生物学会病毒学专业委员会委员[8]2012年7月中国生物医学工程学会干细胞工程技术分会副主任委员[8]2013年《Cell》编委、《Cell Stem Cell》编委、《Stem Cell Reports》编委[5]
人才培养
邓宏魁认为培养好大学生最重要的是三个方面：学习的意义，学生的兴趣，以及学校的条件。此外，邓宏魁表示在他这里，从大二起优秀学生就可以进入先进的实验室，参与前沿的课题研究。[12]
邓宏魁和不同的学生之间交流的方式是有所不同的，这取决于他们的训练水平、需求和个性。正如孔子所说的“因材施教”：对低年级的学生，邓宏魁希望他们培养好自己的实验能力并阅读一些文献；随着他们不断成长，邓宏魁也会鼓励他们独立思考，敢于提出自己的科学假说，并用实验去检验这一假说是否成立。邓宏魁认为自己作为一个导师，应该做的是为学生提供一个好的环境，让他们成为优秀的实验能手，能够选择好的科学问题，并且能够感受到科研带来的兴奋。邓宏魁经常在实验室经常组织一些团队活动，包括徒步旅行和长跑，这样可以让学生在科学研究中保持毅力和勇气。[18]
在教学中，邓宏魁试图在“直接指导”和“给他们一定的空间“上保持一个平衡，这样有利于他们自己独立解决问题。对低年级的学生，邓宏魁会花很多时间与他们讨论课题、分析数据，并在他们有需要的时候帮助指导他们。但是对高年级的学生和博后，邓宏魁则给他们更多的自由，以促进他们的研究能力，学习对课题的把控能力。此外，邓宏魁也给他们提供一些论文写作、审稿和基金申请的机会。[18]
人物评价
出版图书
获奖记录
以上资料来源于：[5][8]
参考资料 21
- 北京大学教授鄂维南、陆林、朱松纯、邓宏魁荣获第五届北京市华侨华人“京华奖” — 北京大学医学部
- 干细胞生物学家邓宏魁获2024未来科学大奖“生命科学奖” — 百家号
- 邓宏魁教授 — 北京大学基础医学院
- 邓宏魁 — 昌平实验室
- 邓宏魁 — 北京大学生命科学学院
- 邓宏魁获2024未来科学大奖生命科学奖 — 昌平实验室
- 关于公布2025年中国科学院院士增选当选院士名单的公告 — 中国科学院
- 邓宏魁 — 北京大学医学部
- 北京大学邓宏魁教授来基础医学院进行学术交流 — 桂林医学院基础医学院
- 第三期北京大学博雅理学论坛举行，邓宏魁、王健、刘志博、田晖作主旨报告 — 北京大学新闻网
- 2025年两院院士增选结果揭晓 144人当选 — 环球网-今日头条
- 北京大学加紧抗击非典研究 — 中国科学院
- 病毒 — 豆瓣读书
- Cell Stem Cell:邓宏魁综述化学重编程调控细胞命运的应用和未来前景 — 澎湃新闻
- 中国学者入选《自然》年度十大科学人物 — 中国科学院
- Cell Stem Cell | 邓宏魁课题组发现神经酰胺代谢重塑促进人多能干细胞衍生胰岛细胞功能成熟 — 北京大学基础医学院
- 邓宏魁-北京大学前沿交叉学科研究院 — 北京大学前沿交叉学科研究院
- Mentoring the Next Generation: Hongkui Deng — cell
- 我院被评为“北京大学抗击新冠肺炎疫情先进集体”，11人荣获“抗击新冠肺炎疫情先进个人（标兵）”称号 — 北京大学生命科学学院
- 邓宏魁：在干细胞研究领域做出多项开创性贡献 — 百家号
- 专访邓宏魁：让细胞“返老还童” — 北京大学新闻网
注释
- 2011年