赤短角鹿

赤短角鹿（学名：Mazama americana）是鹿科、短角鹿属的动物。

赤短角鹿是短角鹿属中最大的成员。体重20-55千克，头体长103-146厘米，肩高65-80厘米，尾长8-15厘米。雄性体型往往更大，并有尖角以防止捕食者。头部和颈部呈浅灰棕色。大腿内侧、喉咙、尾巴和耳朵内侧白色。身体的其余部分呈红棕色至栗红色，幼鹿出生时带有白色斑点。

原产于新热带地区，范围从墨西哥南部到阿根廷北部，从海平面到海拔5000米。生活在有封闭的树冠的茂密的热带森林中。喜欢几乎总是被茂密植被覆盖的大片森林，靠近沼泽和沿着茂密植被覆盖的溪流，从而避开阳光。在潮湿的森林边缘、封闭的农田和花园中觅食。它们的小体型有助于它们在水中和茂密的植被中轻松移动，并且不会被掠食者注意到。

赤短角鹿白天和夜间活动，经常单独出现。它们生活的栖息地有利于躲避捕食者，如果它们被捕食者发现或听到有什么东西靠近，它们有时会僵在原地。当面临更紧迫的危险时，赤短角鹿会跳过植被茂密的森林或游到河的另一边。

赤短角鹿直立时身形低矮，有着红棕色的皮毛，可以与背景中的热带植被一起伪装，并且非常适合穿过厚厚的植森林植被。赤短角鹿的反捕食适应行为包括伫立、游泳和伪装。如果一个捕食者决定追逐一只赤短角鹿，赤短角鹿会在跳跃和伫立行为之间交替，以迷惑捕食者。如果赤短角鹿靠近一条河，它们会用自己非凡的游泳技巧逃跑。

植食性。食物主要由水果和一些叶子及植物纤维材料组成。在热带雨林中，赤短角鹿主要是食果动物，水果约占其饮食的80%。在季节性干旱时期，饮食转向更大比例的吃草。在食物供应不足的雨季，它们的食物可能主要由真菌组成。在水果和真菌变得稀缺的极端情况下，也可能会吃茎、树皮、叶柄、叶子和动物物质。

在亚马逊河生态系统中起着至关重要的作用。它们通过吃草和传播种子来改变植物群落和森林的整体结构。如果没有赤短角鹿，某些植物种子将不会散播，可能会濒临灭绝或面临灭绝。赤短角鹿也是美洲虎和美洲狮的主要食物来源。

原产地：阿根廷、玻利维亚、巴西、哥伦比亚、厄瓜多尔、法属圭亚那、圭亚那、巴拉圭、秘鲁、苏里南、特立尼达和多巴哥、委内瑞拉。

赤短角鹿的繁殖期应分布地区不同而有差异，在秘鲁亚马逊东北部，除了9月和10月，赤短角鹿在一年中的所有月份都可以怀孕。在苏里南，它们从9月到来年4月繁殖。根据赤短角鹿所在的位置，它们可能在旱季达到受孕高峰。 0-4岁的雌性每胎更能生育2个后代，而4-6岁的雌性通常只能生育1个。一旦雌性分娩，它会将幼鹿藏起来一段时间，在这段时间里母鹿会自己出去觅食，然后再回来喂养幼鹿。雌性在11个月左右达到性成熟，雄性在12个月左右达到性成熟。寿命7-12年。

赤短角鹿（12亚种）中文名称学名命名者及年代1赤短角鹿指名亚种Mazama americana americana(Erxleben，1777)2赤短角鹿哥伦比亚北部亚种Mazama americana carrikeriHershkovitz，19593赤短角鹿厄瓜多尔亚种Mazama americana gualeaJ. A. Allen，19154赤短角鹿巴西亚种Mazama americana jucundaThomas，19135赤短角鹿阿根廷亚种Mazama americana rosiiLönnberg，19196赤短角鹿巴拉圭亚种Mazama americana rufa(Illiger，1815)7赤短角鹿玻利维亚亚种Mazama americana saraeO. Thomas，19258赤短角鹿委内瑞拉亚种Mazama americana sheilaThomas，19139赤短角鹿特立尼达亚种Mazama americana trinitatisJ. A. Allen，191510赤短角鹿怀特利亚种Mazama americana whitelyi(Gray，1873)11赤短角鹿秘鲁亚种Mazama americana zamoraJ. A. Allen，191512赤短角鹿哥伦比亚亚种Mazama americana zettaThomas，1913

列入《世界自然保护联盟濒危物种红色名录》（IUCN）2015年 ver3.1——数据缺乏（DD）。

该物种疑似在委内瑞拉北部和西北部以低密度广泛分布。在某些地区，该物种已被过度捕杀（在人口稠密的农村地区），但可能仍以自然密度出现在秘鲁亚马逊广阔的数量稀少地区。

狩猎和栖息地破坏是主要威胁。该物种在其大部分范围内被猎杀以获取肉类，包括几个合法的自给狩猎地区。对于大西洋森林、查科、巴西塞拉多和巴西亚马逊南部的赤短角鹿种群而言，森林转变为农田和养牛场造成的栖息地丧失和破碎化尤其严重。原生林大规模转变为大豆作物是主要原因（Varela等人，2010年）。

赤短角鹿的分类仍然不确定。具体的疑问涉及亚种数量和亚种进化成物种。卡布雷拉（Cabrera 1961）认为有9个亚种（M. a. gualea，M. a. jucunda，M. a. rosii，M. a. rufa，M. a. sarae，M. a. sheila，M. a . whitelyi，M. a. zamora和M. a. zetta）。切尔奈（Czernay 1987）将以下6个亚种添加到“Cabrera”的列表中：M. a. temama，M. a. cerasina，M. a. reperticia，M. a. americana，M. a. trinitatis和M. a. carrikeri。另一方面，托马斯（Thomas 1913）将M. zetta和M. sheila视为物种而非亚种。艾伦（Allen 1915）证实了托马斯的分类，并添加了M. trinitatis，M. rufa，M. sartorii，M. gualea，M. fuscata和M. zamora作为物种。

根据其他生物学家进行的细胞遗传学研究，M. temama早先被认为是一个亚种，被格罗韦斯（Groves）和格鲁布（Grubb 1987） 重新分类为一个单独的物种。罗西（Rossi 2000）对巴西的短角鹿属进行了分类学修订。他没有观察到从不同地区收集的赤短角鹿标本之间的差异。美洲支原体的细胞遗传学分析最初由泰勒;（Taylor 1969）实现的，他报告了2n-68和NF=74。

乔根森和伯尼尔施克（1977）分析了三种美洲短角鹿，描述了它们的基本核型为2n=50和FN=70，其中一种研究动物的染色体融合。X染色体是亚中间着丝粒的，大小与第7对染色体大致相同。中着丝粒Y是最小的染色体。乔根森和伯尼尔施克以及泰勒等人分析了动物之间的巨大差异。于1969年提出了有关这些物种分类的问题。奈泽尔（Neitzel 1987）分析了雌性巴拉圭短角鹿并描述了该物种的另一种模式。它有2n=52，加上4-5条B染色体，NF=56。亚中心X是最大的染色体。这些结果增加了对该物种核型模式的怀疑。杜阿尔特（Duarte 1992）分析了4种分布在巴西的短角鹿，并获得了相互矛盾的结果。二倍体数分别为48、50、52和54，NF=54、54、56和56。这些结果与奈泽尔获得的结果相似。根据杜阿尔特和美利诺（Merino 1997）的说法，这种多态性似乎表明赤短角鹿中存在多种物种。