秦莹莹

秦莹莹，女，汉族^[2]，1977年11月出生，山东枣庄人，^[3]博士研究生^[2]，山东大学二级教授、主任医师、博士生导师^[1]，山东省第十四届人民代表大会代表，^[4]现任生殖医学与子代健康全国重点实验室副主任，山东大学齐鲁医学院教学管理办公室主任、学科与发展规划办公室主任，山东大学附属生殖医院党委书记。^[注1][1]

秦莹莹本科毕业于青岛大学医学院临床医学专业。2002年2月至8月，她在滕州市中心人民医院工作。^[5]同年9月，秦莹莹考入山东大学。^[2][5]2007年，秦莹莹从山东大学毕业，取得医学博士学位。^[5]同年，秦莹莹入职山东大学生殖医学研究中心。^[5]2019年，秦莹莹入选山东大学国际合作联络教授。^[6]

秦莹莹长期致力于提升女性生殖健康与防治出生缺陷的基础与临床转化研究。^[1]她曾主持国家重点研发计划2项、国家杰出青年基金、优秀青年基金等多项国家级和省部级科研项目。^[1]另外，秦莹莹还揭示了卵巢早衰致病新机制，将这一疾病的遗传缺陷贡献率提高15%，成果被国际、国内指南列为重要参引；牵头建立了规模较大的生殖衰老疾病资源库和队列平台，绘制中国女性全生命周期生殖储备特征，为生育力评估提供依据。^[7]

秦莹莹先后获得国家重点研发计划项目首席专家、教育部青年长江学者、泰山学者青年专家等称号，是国家自然科学基金优秀青年基金、山东省自然科学杰出青年基金获得者，2023年获得“全国巾帼建功标兵”称号和“第十八届中国青年女科学家奖”。^[2]

秦莹莹出生于1977年11月。^[3]1995年9月至2000年7月，秦莹莹就读于青岛大学医学院临床医学专业，并获医学学士学位。2002年2月至8月，她在滕州市中心人民医院工作。^[5]同年9月，秦莹莹以专业课第一名的成绩考入了山东大学医学院妇产科学专业，成为生殖医学领域权威专家陈子江院士的学生。^[2][5]

2007年7月，秦莹莹从山东大学毕业，取得医学博士学位。^[5]其博士学位论文荣获“全国百篇优秀博士学位论文”。^[2]当月，秦莹莹入职山东大学生殖医学研究中心。自2007年11月至2010年5月，在任职于山东大学生殖医学研究中心的同时，秦莹莹也在山东大学工作。^[5]2019年，秦莹莹入选山东大学国际合作联络教授。^[6]同年，秦莹莹受邀担任第23届IFFS世界大会摘要评审主席。^[8]

秦莹莹长期致力于提升女性生殖健康与防治出生缺陷的基础与临床转化研究。^[1]

秦莹莹揭示了卵巢早衰致病新机制，将这一疾病的遗传缺陷贡献率提高15%，成果被国际、国内指南列为重要参引；牵头建立了最具规模的生殖衰老疾病资源库和队列平台，绘制中国女性全生命周期生殖储备特征，为生育力评估提供依据；研发了适合中国病患的卵巢衰老筛查芯片并成功应用于临床；改良了卵泡激活技术，创建生育力挽救新策略；开展高水平多中心临床研究，提供胚胎植入前非整倍体检测临床应用的循证医学I级证据。相关成果以第一或通讯作者发表于New Engl J Med、Nat Med、PNAS等期刊60余篇。^[7]

2011年1月1日，《中国汉族卵巢早衰患者全基因组关联分析和拷贝数变异研究》立项，秦莹莹成为项目的负责人，该项目于2013年12月31日完结。^[9]2019年，她和焦雪、赵世斗等人合作发布《IL-17/IL-17Rs信号通路在原发性卵巢功能不全中的作用及其机制研究》的研究成果，2020年，她又和团队合作发布《原发性卵巢功能不全发病机制研究》《卵巢早衰病因学及临床防治研究》的研究成果。2021年，秦莹莹和韦德英、王慧丹、李光宇、刘培昊又合作发布了《KLHL25-elF4E通路在原发性卵巢功能不全发病中的作用及机制研究》的研究成果。^[10]

秦莹莹曾主持国家重点研发计划2项、国家杰出青年基金、优秀青年基金等多项国家级和省部级科研项目。另外，她还参与撰写《生殖内分泌学》（副主编）、《步步精进-临床胚胎学与辅助生殖技术》（副主译）及《早发性卵巢功能不全临床诊疗中国专家共识》等专著及共识。^[1]

秦莹莹培养博士后、博士及硕士研究生20余名。^[注2][6]学生在她的指导下先后获得“国家奖学金”“山东大学优秀学术成果奖”“山东大学校长奖学金”“山东省优秀毕业生”等荣誉称号。^[6]

英文题目中文题目发表期刊发表时间Live Birth with or without Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy有无胚胎植入前非整倍体遗传学检测的活产情况《新英格兰医学杂志》2021年11月25日BRCA2 in Ovarian Development and FunctionBRCA2 在卵巢发育和功能中的作用《新英格兰医学杂志》2019年3月14日Landscape of pathogenic mutations in premature ovarian insufficiency早发性卵巢功能不全的致病性突变图谱《自然医学》2023年2月2日Long noncoding RNA HCP5 participates in premature ovarian insufficiency by transcriptionally regulating MSH5 and DNA damage repair via YB1长链非编码 RNA HCP5 通过 YB1 转录调控 MSH5 和 DNA 损伤修复参与早发性卵巢功能不全《核酸研究》2020年5月7日Autophagy regulates differentiation of ovarian granulosa cells through degradation of WT1自噬通过降解 WT1 调节卵巢颗粒细胞分化《自噬》2022年8月Transcription-replication conflicts in primordial germ cells necessitate the Fanconi anemia pathway to safeguard genome stability原始生殖细胞中的转录 - 复制冲突需要范可尼贫血途径来维护基因组稳定性《美国国家科学院院刊》2022年8月23日Pathogenic variants of meiotic double strand break (DSB) formation genes PRDM9 and ANKRD31 in premature ovarian insufficiency早发性卵巢功能不全中减数分裂双链断裂（DSB）形成基因 PRDM9 和 ANKRD31 的致病性变异《遗传医学》2021年12月Molecular Genetics of Premature Ovarian Insufficiency早发性卵巢功能不全的分子遗传学《内分泌与代谢趋势》2018年11月Treg deficiency-mediated TH 1 response causes human premature ovarian insufficiency through apoptosis and steroidogenesis dysfunction of granulosa cells调节性 T 细胞缺乏介导的 TH1 反应通过颗粒细胞凋亡和类固醇生成功能障碍导致人类早发性卵巢功能不全《临床转化医学》2021年6月In vivo and in vitro activation of dormant primordial follicles by EGF treatment in mouse and humanEGF 处理在小鼠和人类体内外激活休眠的原始卵泡《临床转化医学》2020年9月Novel pathogenic mutations in minichromosome maintenance complex component 9 (MCM9) responsible for premature ovarian insufficiency微小染色体维持复合体组分 9（MCM9）的新致病性突变导致早发性卵巢功能不全《生育与不孕》2020年4月Preimplantation genetic testing is not a preferred recommendation for patients with X chromosome abnormalities对于 X 染色体异常患者，胚胎植入前遗传学检测并非首选建议《人类生殖》2021年8月18日Meiotic Recombination Defects and Premature Ovarian Insufficiency减数分裂重组缺陷与早发性卵巢功能不全《细胞与发育生物学前沿》2021年3月8日MicroRNA-127-5p impairs function of granulosa cells via HMGB2 gene in premature ovarian insufficiency在早发性卵巢功能不全中，MicroRNA-127-5p 通过 HMGB2 基因损害颗粒细胞功能《细胞生理学杂志》2020年11月Rare deleterious BUB1B variants induce premature ovarian insufficiency and early menopause罕见的有害 BUB1B 变异导致早发性卵巢功能不全和早绝经《人类分子遗传学》2020年9月29日Impact of Thyroid Autoimmunity on Ovarian Reserve, Pregnancy Outcomes, and Offspring Health in Euthyroid Women Following In Vitro Fertilization/Intracytoplasmic Sperm Injection甲状腺自身免疫对体外受精 / 卵胞浆内单精子注射后甲状腺功能正常女性的卵巢储备、妊娠结局和后代健康的影响《甲状腺》2020年4月Variants in Homologous Recombination Genes EXO1 and RAD51 Related with Premature Ovarian Insufficiency同源重组基因 EXO1 和 RAD51 的变异与早发性卵巢功能不全相关《临床内分泌与代谢杂志》2020年10月1日SIRT1 facilitates primordial follicle recruitment independent of deacetylase activity through directly modulating Akt1 and mTOR transcriptionSIRT1 通过直接调节 Akt1 和 mTOR 转录，不依赖去乙酰化酶活性促进原始卵泡募集《美国实验生物学会联合会杂志》2019年12月FANCL gene mutations in premature ovarian insufficiency早发性卵巢功能不全中的 FANCL 基因突变《人类突变》2020年5月——早发性卵巢功能不全的临床诊疗中国专家共识《中华妇产科杂志》2017年第9期——卵巢早衰的免疫学病因及免疫干预研究进展《山东大学学报(医学版)》2018年第4期

参考资料^[1][11]

秦莹莹兼任中华医学会妇产科学分会第十二届委员会委员、妇幼健康研究会生殖内分泌专业委员会常务委员、山东省医师协会妇产科学分会副主任委员等。^[12]

在齐鲁医学院及生殖医院的协助下，秦莹莹曾组织举办第一届、第二届“STAR”（Summer Training for Art of Reproduction）全国优秀大学生夏令营。另外，她还推进生殖医院设立了研究生优秀生源奖励基金，并组织多名优秀导师参加学校“医学大家面对面”活动，跟随招生拓展宣讲团赴多所高校进行招生宣传。^[6]