恶唑

五元杂环化合物

恶唑

恶唑是一种含有一个氧原子和一个氮原子的五元杂环化合物,是一大类有机杂环化合物的母体。它是一种芳香化合物,但比噻唑的芳香性要弱。恶唑是一种弱碱,其共轭酸的pKa值为0.8,比咪唑的7要低。分子式C3H3NO。环中的氧和氮原子分别占1,3两位,又称氮代呋喃。若氧和氮原子分别占1,2位,则称为异恶唑。恶唑和异恶唑在自然界都不存在。为具有吡啶气味的液体。沸点69~70℃。碱性很弱,盐类不稳定,但可与氯化汞形成络合物。恶唑对氢化非常稳定,氧化则可将环破裂,环的稳定性与环上取代基的性质有关。恶唑的芳香性很弱。恶唑可由4-?唑羧酸失羧而制得。4-(3-苯基-5-甲基)异恶唑羧酸是苯唑青霉素的侧链部分,具有某些杀菌能力。异恶唑氮-氧之间的键在一定条件下易断裂,利用这一性质,可在有些有机合成中用作试剂。有些磺胺制剂是异唑的衍生物。

恶唑是一种含有一个氧原子和一个氮原子的五元杂环化合物,是一大类有机杂环化合物的母体。它是一种芳香化合物,但比噻唑芳香性要弱。恶唑是一种弱碱,其共轭酸的pKa值为0.8,比咪唑的7要低。

简介

分子式C3H3NO。环中的氧和氮原子分别占1,3两位,又称氮代喃。若氧和氮原子分别占1,2位,则称为异恶唑。恶唑和异恶唑在自然界都不存在。为具有吡啶气味的液体。沸点69~70℃。碱性很弱,盐类不稳定,但可与氯化汞形成络合物。恶唑对氢化非常稳定,氧化则可将环破裂,环的稳定性与环上取代基的性质有关。恶唑的芳香性很弱。恶唑可由4-?唑羧酸失羧而制得。4-(3-苯基-5-甲基)异恶唑羧酸是苯唑青霉素的侧链部分,具有某些杀菌能力。异恶唑氮-氧之间的键在一定条件下易断裂,利用这一性质,可在有些有机合成中用作试剂。有些磺胺制剂是异唑的衍生物。

注:噁作为化学用字时不应当简化为恶。

主要信息

化学式C3H3NO分子量:69.06CAS号:288-42-6状态:G

MDL号:MFCD00009751

EINECS号:206-020-8

别名:4-甲基-5-乙氧基恶唑;恶唑;恶唑;唑;1,3-氧氮杂茂;【口+è】唑;1,3-恶唑;1,3-氧氮

化学性质

无色或淡黄色液体

熔点:-86°C

沸点:70°C

闪点:19°C

折光率:1.4285

密度:1.050

基本热化学性质

性质数值单位温度(K)参考文献备注标准hánHo298.15-15.5kJ/mol298.15--标准shāngSo298.15-J/(mol*K)298.15--

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