彭军

彭军，教授，博士生导师，长江学者特聘教授，国家杰出青年科学基金获得者，入选教育部新世纪优秀人才支持计划。现任第十四届全国政协委员，山东大学齐鲁医院副院长。^[3][4][5][6]

彭军主要从事原发免疫性血小板减少症（ITP）的免疫发病机制和免疫耐受研究，先后主持国家自然科学基金项目以及科技部973项目子课题、教育部科学技术研究重点项目等十多项国家研究课题。^[5]

曾获全国百篇优秀博士学位论文奖、2010年山东省科学技术奖自然科学奖二等奖、2011年国家杰出青年科学基金、2015年教育部长江学者奖励计划特聘教授称号及2019年高等学校科学研究优秀成果奖科学技术进步奖一等奖等。^[3][7]

曾任山东大学齐鲁医院血液科常务副主任、山东大学高等医学研究院副院长。^[8][3]

现任山东大学齐鲁医院副院长。^[4][9][5]

第十四届全国政协委员^[10][9]，民盟第十三届中央委员会委员^[11]，中国病理生理学会实验血液学专业委员会副主任委员、山东省医学会血液病学分会副主任委员，American Journal of Hematology、Thrombosis Journal、Thrombosis Research、《临床血液学杂志》、《中华血液学杂志》编委。^[3][1]

自2023年担任全国政协委员以来，彭军的履职工作始终与罕见病紧密相连。2023年，他提交了关于完善罕见病多层次保障体系的提案，得到国家卫生健康委等部门反馈。2024年1月，有15种罕见病用药被新纳入国家医保目录。2024年全国两会期间，彭军提交的关于罕见病诊疗能力建设的提案引发社会关注。^[12][13]

2025年全国两会期间，彭军建议提高对儿童罕见病早期筛查、诊断的比例，从而尽早治疗。应提高基层儿科医生对于罕见病的诊断水平，同时加大对儿童罕见病患者的保障政策，以降减低患者的经济负担。若能纳入医保，将为低收入患者家庭带来希望，帮助患病儿童早日治疗康复。^[13][12]

2026年3月，彭军在接受采访时表示，许多罕见病患者辗转多年才被确诊，罕见病药品往往价格高昂，患者家庭看病治疗经济负担重。应加强罕见病药品保障，地方可适当建立罕见病专项基金，加强社会保障，从乡镇、社区、街道等多个层面，为罕见病患者家庭提供支持，使其不至于因病致贫、因病返贫。^[14]

2026年全国两会期间，彭军建议允许护士给患者开药。他指出，随着护理专业发展和高学历、高年资护士比例提升，部分专科护士已具备较强的临床决策能力，在慢病复诊、伤口换药、肠道准备等就诊环节中，由专科护士开具延续性或辅助性处方，有助缩短患者等待时间，缓解医生资源紧张，提升医疗服务体验和效率。^[15]

彭军主要从事原发免疫性血小板减少症(ITP)、再生障碍性贫血、白血病等常见血液病的诊治，主攻ITP的细胞及分子免疫学研究，从多个角度研究了ITP的免疫失耐受和耐受重建机制，为患者恢复免疫耐受提供了新思路，并将科研成果应用于临床，通过揭示ITP发病新机制，实现了分层治疗。^[3]

截至2022年，彭军发表SCI收录论文50余篇，其中以通讯作者或共同通讯作者身份在国际血液领域最顶尖的杂志Blood发表论著14篇，先后主持国家自然科学基金委重点项目、重大研究计划集成项目、重点支持项目、科技部973项目子课题、教育部科学技术研究重点项目等十多项国家级课题，参与制定2016、2018、2020版成人原发免疫性血小板减少症诊断与治疗中国专家共识(指南)。^[3]

彭军为山东大学齐鲁医学院本科生、研究生和留学生讲授理论课并承担带教实习和见习。截至2022年，培养硕博士研究生共39人，被评为山东省及山东大学优秀研究生指导教师、山东大学爱岗敬业十大模范人物，指导两位博士研究生的博士论文被评为山东省优秀博士学位论文。同时，彭军还就青年医师的发展提出了“关于完善新入职学术型博士青年医师规范化培训期间人才发展规划的提案”，助力青年医师成长晋升。提案提交后已在医院实施，该提案也在山东省“新时代、新动能、新作为优秀职工代表提案”评选活动获得二等奖。^[1]

2022年8月26日，参加CCTV-1《生活圈》12小时的专场科普直播活动。^[16]

彭军曾获全国百篇优秀博士学位论文奖、2010年山东省科学技术奖自然科学奖二等奖、2011年国家杰出青年科学基金、2018年及2019年山东省优秀博士学位论文指导教师称号、2019年教育部高等学校科学研究优秀成果奖科学技术进步奖一等奖等。^[1]

2022年3月，由中央文明办、国家卫生健康委员会评选的“中国好医生、中国好护士”2022年1月月度人物揭晓，彭军入选。^[3]

2022年9月，彭军被评为“齐鲁最美职工”。^[17]