简介
中文同义词:4-硝基氯苯;4-硝基氯化苯;对氯硝基苯;对硝基氯苯;1-氯-4-硝基苯;4-氯硝基苯;对硝基氯化苯;对硝基氯代苯;
英文同义词:1-CHLORO-4-NITROBENZENE;4-Chloro-1-nitrobenzene;4-CHLORONITROBENZENE;4-NITROCHLOROBENZENE;P-NITROCHLOROBENZENE;PNCB;PARANITROCHLOROBENZENE;P-CHLORONITROBENZENE;[1]
CAS号:100-00-5;[1]
EINECS号:202-809-6;[1]
Mol文件:100-00-5.mol。[1]
物性数据
密度(g/mL,90/4℃)1.2979 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1)5.43 熔点(ºC)83~84 沸点(ºC,常压)242 闪点(ºC)127蒸气压(kPa,38ºC)0.03
分子结构数据
1、摩尔折射率:37.69
2、摩尔体积(m3/mol):113.2
3、等张比容(90.2K):298.6
4、表面张力(dyne/cm):48.3
5、介电常数:
6、偶极距(10-24cm3):
7、极化率:14.94[2]
稳定性
1.避免与强氧化剂、强碱、强还原剂接触。遇明火、高热可燃烧,与强氧化剂发生反应。[2]
2.该品剧毒。经皮肤吸收或吸入其蒸气均可引起中毒,尤其与乙醇共同使用时,因生成高铁血红蛋白,会引起急性中毒致死。饮酒会加速中枢神经和血液中毒,形成过敏症。生产车间要有良好的通风设备,要密闭,严防跑、冒、滴、漏。操作人员要穿戴防护用具。[2]
毒理学数据
1、急性毒性:大鼠经口LD50:420mg/kg;兔经皮LD50:16000mg/kg
2、属高毒物品。工作场所空气中有毒物质时间加权平均容许浓度为0.6mg/m3;短时间接触容许浓度为1.8mg/m3。[2]
生态学数据
该物质对环境有危害,应特别注意对水体的污染。[2]
制备
将硝酸、硫酸配成混酸后,与氯苯进行硝化反应,生成硝基氯苯(对位65%、邻位34%、间位1%),然后分离硝基氯苯和废酸。分离后硝基氯苯经水洗、中和、得中性硝基氯苯,再经干燥、结晶。分离出成品对硝基氯苯,共融油经精馏、脱焦、结晶得联产品邻硝基氯苯。[2]
应用
4-硝基氯苯是医药(如非那西丁)和农药(除草醚)等的原料。
危险性概述
急性毒性:LD50420mg/kg(大鼠经口);16000mg/kg(兔经皮)
侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。
健康危害:对粘膜和皮肤有刺激作用,引起高铁血红蛋白血症。
急性中毒:病人可有头痛、头昏、乏力、皮肤粘膜有紫绀、手指麻木等症状。重者可出现胸闷、呼吸困难、心悸,甚至发生心律紊乱、昏迷、抽搐、呼吸麻痹。有时可引起溶血性贫血,肝损害。
急救措施
皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗。就医。
眼睛接触:提起眼睑,用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。
食入:饮足量温水,催吐。洗胃,导泄。就医。
消防措施
危险特性:遇高热、明火或与氧化剂接触,有引起燃烧的危险。易升华,具有爆炸性。受高热分解,产生有毒的氮氧化物和氯化物气体。
泄漏处理
应急处理:隔离泄漏污染区,限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴防尘面具(全面罩),穿防毒服。用洁净的铲子收集于干燥、洁净、有盖的容器中,转移至安全场所。若大量泄漏,收集回收或运至废物处理场所处置。
废弃物处置方法:用焚烧法。燃烧过程中要喷入蒸汽或甲烷,以免生成氯气,焚烧炉排出的氮氧化物通过催化氧化装置或高温装置除去。
储存方法
个体防护
呼吸系统防护:空气中粉尘浓度超标时,必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。
眼睛防护:戴化学安全防护眼镜。
身体防护:穿防毒物渗透工作服。
手防护:戴橡胶手套。
其他防护:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒,用温水洗澡。实行就业前和定期的体检。
监测方法
现场应急监测方法:直接进水样气相色谱法
实验室监测方法:气相色谱法(GB13194-91,水质)
环境标准
中国(TJ36-79)车间空气中有害物质的最高容许浓度1mg/m^3[皮]前东德(1977)大气质量标准0.04mg/m^3中国(待颁布)饮用水源水中有害物质的最高容许浓度0.05mg/L中国(GB8978-1996)污水综合排放标准--一级0.5mg/L-二级1.0mg/L-三级5.0mg/L
参考资料 2
- chemicalbook — 4-硝基氯苯
- 1-氯-4-硝基苯(4-硝基氯苯) — 物竞化学品数据库