足内翻畸形是跟舟骰关节呈半脱位状态,使足固定于一种内收、旋后内翻姿势。足内翻多由于胎儿足部在宫内受压而长期处于某种异常姿势造成形状异常。有遗传因素,属于多基因遗传。主要表现为患足出现畸形:前足内收、足跟内翻、小腿内旋。单足畸形患者有跛行,双足畸形则向两侧摇摆。多数患儿为轻型,分娩后足的变形及异常姿势很容易被复原,不需进行治疗,其预后很好。严重者如果固定于某种异常姿势,将对行走有妨碍。患儿的健康、智力及寿命一般正常。
就诊科室
骨科或外科
病因
病因仍不清楚,一般可归纳为:遗传因素宫内机械因素胚胎发育因素神经和肌肉的功能缺陷
症状
患足出现畸形:前足内收、足跟内翻、小腿内旋。单足畸形患者有跛行,双足畸形则向两侧摇摆。
检查
诊断足内翻,主要依据临床表现和影像学检查。临床表现可初步判断病情。影像学检查X线检查有助于评判足畸形。
诊断
医生诊断足内翻,主要依据临床表现及影像学检查。足固定于一种内收、旋后内翻姿势。结合X线检查有助于评判足的畸形。
鉴别诊断
治疗
先天性足内翻的治疗应尽早进行,即在新生儿期一经发现就应及时治疗,以免影响疗效。采取何种非手术治疗和手术治疗方法应根据患儿年龄、畸形的类型和程度而定。非手术治疗一般适用于3~7个月以下的婴儿。最好能在出生后第一天就开始治疗,患儿父母可向医生学习正确的按摩手法,并在婴儿吃奶或睡眠时进行治疗。手术治疗婴幼儿的手术主要以软组织松解术为主,一般主张先经过半年左右规范系统的保守治疗无效者,而后再行手术治疗。
危害
足内翻表现为足固定于一种内收、旋后内翻姿势,严重者如果固定于某种异常姿势,将对行走有妨碍。可合并切口愈合不良,畸形复发,关节僵硬。
预后
多数患儿为轻型,分娩后足的变形及异常姿势很容易被复原,不需进行治疗,其预后很好。严重者如果固定于某种异常姿势,将对行走有妨碍。早期、规范治疗,可以取得满意的治疗效果。
预防
本病为遗传性疾病,暂无有效的预防措施。