缪泽鸿

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缪泽鸿1988年毕业于华西医科大学医学专业,获医学学士学位,现任中国科学院上海药物研究所副研究员、研究员、博士研究生导师。缪泽鸿,博士,中国科学院上海药物研究所研究员、博士生导师、研究组组组长。从事肿瘤药理研究,着重围绕肿瘤DNA修复与协同致死、表观遗传及泛素调控系统等展开创新型抗肿瘤药物研发及相关机制研究。已在SCI学术期刊发表论文120余篇,包括Cancer Res (6篇)、Cancer Lett (2篇)、Mol Cancer Ther (5篇)、Int J Cancer (4篇)、Cell Death Dis (4篇)、J Med Chem (7篇)、Nat Prod Rep、Trends Pharmacol Sci等药理学和肿瘤学领域的重要期刊;参加编写国际专著2本、国内专著5本;主持完成具有自主知识产权的3个抗肿瘤1类新药(盐酸希明替康、盐酸美呋哌瑞和希明哌瑞)的临床前研究,正在开展临床试验;2个抗肿瘤1类新药(HJP-178和SOMCL-19-133)进入临床前研究;获授权发明专利35件、申请受理国内外发明专利 25 项。先后主持或参与各级各类课题50余项;入选上海市浦江人才计划(2008)、国家杰出青年科学基金(2010)、中国科学院科技创新交叉与合作团队(2012)、上海市优秀学术带头人计划(2013)、中国科学院特聘研究员(2015)等人才计划;曾获各级各类奖项20余项。[0]

缪泽鸿1988年毕业于华西医科大学医学专业,获医学学士学位,现任中国科学院上海药物研究所副研究员、研究员、博士研究生导师。

个人简介

缪泽鸿,博士,中国科学院上海药物研究所研究员、博士生导师、研究组组组长。从事肿瘤药理研究,着重围绕肿瘤DNA修复与协同致死、表观遗传及泛素调控系统等展开创新型抗肿瘤药物研发及相关机制研究。已在SCI学术期刊发表论文120余篇,包括Cancer Res (6篇)、Cancer Lett (2篇)、Mol Cancer Ther (5篇)、Int J Cancer (4篇)、Cell Death Dis (4篇)、J Med Chem (7篇)、Nat Prod Rep、Trends Pharmacol Sci等药理学肿瘤学领域的重要期刊;参加编写国际专著2本、国内专著5本;主持完成具有自主知识产权的3个抗肿瘤1类新药(盐酸希明替康、盐酸美pài瑞和希明哌瑞)的临床前研究,正在开展临床试验;2个抗肿瘤1类新药(HJP-178和SOMCL-19-133)进入临床前研究;获授权发明专利35件、申请受理国内外发明专利 25 项。先后主持或参与各级各类课题50余项;入选上海市浦江人才计划(2008)、国家杰出青年科学基金(2010)、中国科学院科技创新交叉与合作团队(2012)、上海市优秀学术带头人计划(2013)、中国科学院特聘研究员(2015)等人才计划;曾获各级各类奖项20余项。[1]

教育经历

1988年,毕业于华西医科大学医学专业,获医学学士学位;  

1996年,毕业于中国医学科学院中国协和医科大学肿瘤研究所药理学专业,获医学硕士学位;  

2003年,毕业于中国科学院上海药物研究所药理学专业,获理学博士学位。

工作经历

2009-2021年,中国科学院上海药物研究所,肿瘤药理学研究员、博士生导师、课题组长;

2006-2009年,中国科学院上海药物研究所,肿瘤药理学副研究员、研究员、博士生导师;

2004-2006年,美国国立卫生研究院国家癌症研究所(NCI, NIH),分子肿瘤药理学Visiting Fellow;

2003-2004年,中国科学院上海药物研究所,肿瘤药理学副研究员;

1998-2000年,四川泸州医学院药理教研室,药理学助教、讲师、副教授、教研室副主任。[1]

研究方向

肿瘤药理学;主要围绕肿瘤DNA修复与协同致死、表观遗传及泛素调控系统等展开抗肿瘤新药研发及抗肿瘤作用与机制、耐药机制、靶点发现与生物标志物发现研究。

科研项目

2016.1-2017.12,新药研究国家重点实验室自主课题,基于天然产物“优势结构”的活性多样性药物先导物发现及作用机制研究,子课题负责;

2016.7-2019.12,国家自然基金面上项目,新型高选择性抗肿瘤PARP抑制剂的耐药特性和机制研究,负责人;

2016.7-2019.6,上海市科学技术委员会,抗肿瘤PARP抑制剂耐药特性与机制及其克服策略研究,负责人;

2016.1-2020.9,中国科学院战略先导科技专项(A类),抗肿瘤候选新药希明哌瑞临床个性化研究,负责人;

2019.4-2021.4,新药研究国家重点实验室自主研究课题,针对Ub/Ubl系统抗肿瘤靶点的新药发现研究,负责人。[1]

科研成果

1.抗肿瘤I类新药研究

(1) 临床试验阶段:盐酸希明替康、盐酸美呋哌瑞、希明哌瑞

(2) 临床前研究阶段:HJP-178、SOMCL-19-133

2. 抗肿瘤作用和机制研究

(1) PARP抑制剂的作用、耐药及机制

(2) BET抑制剂的作用、耐药及机制

(3) 抗耐药抗肿瘤化合物作用与机制[1]

主要论文

1.Jia-Xin Li,Jian-Ming Feng,Yan Wang,Xiao-Hua Li,Xu-Xing Chen,Yi Su,Yan-Yan Shen,Yi Chen,Bing Xiong,Chun-Hao Yang,Jian Ding,Ze-Hong Miao*.The B-RafV600E Inhibitor Dabrafenib Selectively Inhibits RIP3 and Alleviates Acetaminophen-Induced Liver Injury.Cell Death Dis.2014;5:e1278.

2.Wei Wang,Ying-Qing Wang,Tao Meng,Jun-Mei Yi,Xia-Juan Huan,Lan-Ping Ma,Lin-Jiang Tong,Yi Chen,Jian Ding,Jing-Kang Shen*,Ze-Hong Miao*.MCL-1 Degradation Mediated by JNK Activation via MEKK1/TAK1-MKK4 Contributes to Anticancer Activity of New Tubulin Inhibitor MT189.Mol Cancer Ther.2014;13;1480-1491.

3.Lei Xu,Jian-Ming Feng,Jia-Xin Li,Jin-Mei Zhu,Lin-Jiang Tong,Shan-Shan Song,Yi Chen,Fu-Lin Lian,Ya-Ping Li*,Dong-Hai Lin,Jian Ding,Ze-Hong Miao*.Tanshinone-1 induces tumor cell killing,enhanced by inhibition of secondary activation of signaling networks.Cell Death Dis.2013;4:e905.

4.Na Ye,Chuan-Huizi Chen,Tian-Tian Chen,Zilan Song,Jin-Xue He,Xia-Juan Huan,Shan-Shan Song,Qiufeng Liu,Yi Chen,Jian Ding,Yechun Xu*,Ze-Hong Miao*,Ao Zhang*.Design,synthesis and biological evaluation of a series of benzo[de][1,7]naphthyridin-7(8h)-ones bearing a longer chain as novel PARP1 inhibitors.J Med Chem.2013;56:2885–2903.

5.Zhao-Li Zhou,Ya-Xi Yang,Jian Ding,Yuan-Chao Li*,Ze-Hong Miao*.Triptolide:structural modifications,structure-activity relationships,bioactivities,clinical development and mechanisms.Nat Prod Rep.2012;29:457-475.

6.Stefano Giustino Manzo,Zhao-Li Zhou,Ying-Qing Wang,Jessica Marinello,Jin-Xue He,Yuan-Chao Li,Jian Ding,Giovanni Capranico*,Ze-Hong Miao*.Natural product triptolide mediates cancer cell death by triggering CDK7-dependent degradation of RNA polymerase II.Cancer Res.2012;72:5363-5373.

7.Bing Yu,Mei-Hong Li,Wei Wang,Ying-Qing Wang,Yi Jiang,Sheng-Ping Yang,Jian-Min Yue,Jian Ding*,Ze-Hong Miao*.Pseudolaric acid B-driven phosphorylation of c-Jun impairs its role in stabilizing HIF-1alpha:a novel function-converter model.J Mol Med (Berl).2012;90:971–981.

8.Zhixiang Zhang,Tao Meng,Na Yang,Wei Wang,Bing Xiong,Yi Chen,Lanping Ma,Jingkang Shen,Ze-Hong Miao*,Jian Ding*.MT119,a new planar-structured compound,targets the colchicine site of tubulin arresting mitosis and inhibiting tumor cell proliferation.Int J Cancer .2011;129:214-224.

9.Zhao-Li Zhou,Zhi-Guo Luo,Bing Yu,Yi Jiang,Yi Chen,Jian-Ming Feng,Mei Dai,Lin-Jiang Tong,Zheng Li,Yuan-Chao Li,Jian Ding,Ze-Hong Miao*.Increased accumulation of hypoxia-inducible factor-1  with reduced transcriptional activity mediates the antitumor effect of triptolide.Mol Cancer.2010;9:268pp1-11.

10.Bing Yu,Ze-Hong Miao*,Yi Jiang,Mei-Hong Li,Na Yang,Ting Li,Jian Ding*.c-Jun protects HIF-1?from degradation via its Oxygen-Dependent-Degradation domain in a non-transcriptional manner.Cancer Res.2009;69:7704-7712.

参考资料:[2]

社会职务

职务名称时间中国药理学通报编委2013起Acta Pharmacologica Sinica编委2008起中国抗癌协会抗癌药物专业委员会委员、秘书长2007起中国药理学会肿瘤药理专业委员会委员、秘书长2007起美国癌症研究协会(AACR)会员2005起中国药理学会会员1996起

参考文献:[2]

人才培养

缪泽鸿指导的硕士研究生有陈川惠子、衣君玫等。他指导的博士研究生有贺金雪、徐磊、王炜、李佳昕等。[3]

获得荣誉

2019年,缪泽鸿. “庆祝中华人民共和国成立70周年”纪念章

2019年,张翱, 缪泽鸿, 丁健, 甘勇. 抗肿瘤1类新药希明哌瑞的发现研究. 上海市科技工会第三十一届市优秀发明选拔赛金奖

2013年,高柳滨,吴慧,欧阳峥峥,缪泽鸿,陈纪,刘慧清,杜化荣等. 抗肿瘤药物情报分析可持续服务能力建设,上海科学技术情报成果奖的二等奖

2009年,丁健,缪泽鸿,蒙凌华,张金生,卿晨. 拓扑异构酶II新型抑制剂沙尔威辛的抗肿瘤分子机制,获国家自然科学奖二等奖

2009年,缪泽鸿,转录因子c-Jun抑制mdr-1表达及稳定HIF-1蛋白,第三届药明康德生命化学研究奖三等奖

2007年,丁健,缪泽鸿,蒙凌华,张金生,林莉萍. 抗肿瘤新药分子药理作用机制研究,上海市自然科学奖一等奖

2005年,缪泽鸿. 沙尔威辛抗肿瘤多药耐药分子机制及耐药特性研究,全国优秀博士学位论文

2004年,丁健,缪泽鸿,蒙凌华,张金生,卿晨,刘卫军,袁胜涛,张永炜,章雄文,林莉萍. 抗肿瘤候选新药沙尔威辛的作用机制研究,首届上海药学科技奖一等奖

2004年,缪泽鸿. 沙尔威辛抗肿瘤多药耐药分子机制及耐药特性研究,上海市研究生优秀成果

2004年,缪泽鸿. 中国科学院院长特别奖

2004年,缪泽鸿. 沙尔威辛抗肿瘤多药耐药分子机制及耐药特性研究,中国科学院优秀博士学位论文

2003年,缪泽鸿. 中国药理学会Servier青年药理学工作者奖[1]

参考资料 3

  1. 缪泽鸿 — 上海药物研究所
  2. 缪泽鸿 — 中国科学院上海药物研究所
  3. 缪泽鸿 — 中国科学院大学
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