环辛烷

环辛烷wán，为无色液体或潮湿的白色固体，有类似樟脑的气味。吸入、口服或经皮肤吸收对身体有害。对眼和皮肤有刺激性。对环境有危害，对水体、土壤和大气可造成污染。本品易燃，具刺激性。

易燃。可发生卤代反应。

用于合成环辛酮、环辛醇、辛内酰胺、辛二酸等。易燃，遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。与强氧化剂接触可发生化学反应。在火场中，受热的容器有爆炸危险。

健康危害：吸入、口服或经皮肤吸收对身体有害。对眼睛和皮肤有刺激性。

环境危害：对环境有危害，对水体、土壤和大气可造成污染。

燃爆危险：该品易燃，具刺激性。

S16Keep away from sources of ignition.

远离火源。

S23Do not breathe vapour.

切勿吸入蒸汽。

S62If swallowed, do not induce vomitting; seek medical advice immediately and show this container or label.

若吞食，切勿催吐；立即求医，并出示其容器或标签。

R10Flammable.

易燃。

R65Harmful: may cause lung damage if swallowed.

吞食可能造成肺部损伤。

皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。

食入：饮足量温水，催吐。就医。

有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。

灭火方法：尽可能将容器从火场移至空旷处。

灭火剂：泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。用水灭火无效，但须用水保持火场容器冷却。用雾状水保护消防人员，用砂土堵逸出液体。

应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器，穿防静电工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。

小量泄漏：用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。

大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖，降低蒸气灾害。用防爆泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

操作注意事项：密闭操作，全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防静电工作服，戴橡胶耐油手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂分开存放，切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

来源于石油，也可通过镍niè催化加氢还原环辛四烯制得。

环辛烷参与的反应反应物生成物反应条件参考文献环辛烷环辛酮反应条件1反应类型 Oxidation试剂 cis-[RuIV(6,6'-Cl2bpy)2O2](ClO4)2溶剂 acetonitrileCCl4反应时间 30 min反应温度 20 ℃产率 68 % Chromat.反应条件2试剂 O3催化剂 Li12溶剂 H2O2-methyl-propan-2-ol反应时间 45 min反应温度 2 ℃反应条件3试剂 isobutyraldehyde, O2催化剂 vanadium-substituted V-MCM-41 (A) zeolite溶剂 acetone反应时间 24 hour(s)反应温度 25 ℃产率 83 %反应条件4试剂 KMnO4催化剂 BF3*MeCO2H溶剂 acetonitrile反应时间 10 min反应温度 23 ℃产率 55 %反应条件5试剂 O2, AcOH, Zn催化剂 2C5H5N溶剂 pyridineH2O反应时间 17 hour(s)反应温度 40 ℃产率 19.5 % Chromat反应条件6试剂 cobalt naphthenate其他条件 mit Luftsauerstoff-环辛烷氯环辛烷反应条件1试剂 tetrachloromethanedibenzoyl peroxidesulfuryl chloride反应条件2试剂 chloro-nitrogen mixture其他条件 Irradiation.Gluehlampenlicht反应条件3试剂 sulfuryl chloride催化剂 5,10,15,20-tetrakis (4-methoxy phenyl)-21H,23H porphyrin cobalt(II)溶剂 benzene反应温度 85 ℃产率 76 %反应条件4试剂 , CCl4产率 16 %-1,3-二甲基嘧mì啶dìng-2,4(1H,3H)-二酮环辛烷5-环辛基-1,3-二甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮tóng反应条件1试剂 benzoyl peroxide反应时间 14 hour(s)产率 88 %其他条件 Heating-5-重氮基嘧啶-2,4(3H,5H)-二酮环辛烷(E)-5-(环辛基亚甲基)咪唑烷-2,4-二酮反应条件1反应温度 150 ℃产率 62 %-2-羟基萘nài-1,4-二酮环辛烷2-环辛基-3-羟基萘-1,4-二酮反应条件1试剂 tert-butyl peroxide反应时间 7 hour(s)产率 14 %其他条件 Heating-3-(叔-丁基过氧)丙-1-烯环辛烷2-(环辛基甲基)恶丙环反应条件1反应时间 10 hour(s)反应温度 140 ℃产率 45 %-环辛烷2-重氮基苊è烯-1(2H)-酮2-环辛基苊烯-1(2H)-酮(1-14C)-1H,3H-benzo[de]isochromene-1,3-dione反应条件1反应时间 19 hour(s)产率 62 %其他条件 Heating反应条件2反应时间 19 hour(s)产率 62 %其他条件 Heating//irradiation at RT-环辛烷叔-丁基丙-1-烯-2-基 过氧酸酯zhǐ联(环辛烷)1-环辛基丙烷-2-酮己烷-2,5-二酮2-甲基丙烷-2-醇反应条件1反应时间 2.5 hour(s)反应温度 130 ℃产率 47 %-环辛烷(Z)-环辛烯反应条件1试剂 RhCl(PMe3)3溶剂 liquid carbon dioxide反应时间 48 hour(s)反应温度 50 ℃反应压强 114000反应条件2催化剂 IrH2反应时间 0.5 hour(s)反应温度 200 ℃反应条件3试剂 t-BuCH=CH2催化剂 <(p-F-C6H4)3P>2ReH7反应时间 10 min反应温度 80 ℃反应条件4试剂 (Ph3P)2ReH7, 3,3-dimethylbutene反应时间 1 hour(s)反应温度 80 ℃产率 65 %反应条件5试剂 t-butylethylene催化剂反应时间 7 day(s)反应温度 25 ℃产率 28 % Turnov其他条件 Irradiation反应条件6催化剂 dihydrido(h2-trifluoroacetato)bisiridium(III) (4a)反应时间 14 day(s)反应温度 150 ℃其他条件 Irradiation反应条件7试剂 ethylene催化剂 RhCl(CH2=CH2)(PMe3)2反应温度 70 ℃反应压强 760.0002其他条件 Irradiation反应条件8试剂 Rh(PMe3)2(CO)Cl; with or without CO反应时间 100 min反应温度 50 ℃反应压强 800研究目的 Kinetics//Mechanism//Quantum yield其他条件 Irradiation//further reaction times and pressures; competition experiments in mixture with cyclohexane反应条件9催化剂反应时间 48 hour(s)反应温度 170 ℃研究目的 Product distribution//Kinetics其他条件 var. of catalyst, temp., also var. additives反应条件10试剂 tert-butylethylene催化剂 >反应温度 150 ℃研究目的 Rate constant其他条件 other catalyst and temp.反应条件11试剂 (Ph3P)2ReH7反应时间 1 hour(s)反应温度 80 ℃研究目的 Mechanism反应条件12试剂 Ru3(CO)12/C反应时间 24 hour(s)反应温度 151 ℃产率 2.8 mmol研究目的 Product distribution其他条件 other ruthenium catalysts反应条件13试剂 4W10O32溶剂 acetonitrile反应温度 25 ℃研究目的 Quantum yield其他条件 Irradiation//effect of use of wolfram polyoxometallates; effect of use of var. acid (TFA, H3PO4, HCl, CF3SO3H, HClO4, H2SO4反应条件14催化剂 trans-Rh(PMe3)2(CO)Cl反应时间 48 hour(s)反应温度 50 ℃研究目的 Rate constant//Quantum yield其他条件 Irradiation//other conc. of catalyst反应条件15溶剂 acetonitrile反应温度 25 ℃研究目的 Product distribution其他条件 Irradiation//with various polyoxotungstate catalysts反应条件16试剂 ethylene催化剂 RhCl(CH2=CH2)(PMe3)2反应时间 0.25 hour(s)反应温度 25 ℃反应压强 760.0002研究目的 Quantum yield其他条件 Irradiation//cycloheptane also studied反应条件17试剂 RhCl3反应温度 151 ℃其他条件 dehydrogenation rate, other Wilkinson complexes RhClL3, var. products of decomposition of the complexes-环辛烷(1Z,3Z)-环辛-1,3-二烯(Z)-环辛烯反应条件1催化剂 RhCl(CO)(PMe3)2溶剂 various solvent(s)反应时间 3 hour(s)反应温度 100 ℃产率 60 %研究目的 Product distribution其他条件 Irradiation//other solvents, reaction times, temperature; other substrates反应条件2催化剂 RhCl(CO)(PMe3)2溶剂 various solvent(s)反应时间 3 hour(s)反应温度 100 ℃产率 60 %其他条件 Irradiation反应条件3催化剂 RhCl(CO)(PMe3)2溶剂 various solvent(s)反应时间 3 hour(s)反应温度 100 ℃产率 27 %其他条件 Irradiation-环辛烷环辛酮反应条件1反应类型 Oxidation试剂 cis-[RuIV(6,6'-Cl2bpy)2O2](ClO4)2溶剂 acetonitrileCCl4反应时间 30 min反应温度 20 ℃产率 68 % Chromat.反应条件2试剂 O3催化剂 Li12溶剂 H2O2-methyl-propan-2-ol反应时间 45 min反应温度 2 ℃反应条件3试剂 isobutyraldehyde, O2催化剂 vanadium-substituted V-MCM-41 (A) zeolite溶剂 acetone反应时间 24 hour(s)反应温度 25 ℃产率 83 %反应条件4试剂 KMnO4催化剂 BF3*MeCO2H溶剂 acetonitrile反应时间 10 min反应温度 23 ℃产率 55 %反应条件5试剂 O2, AcOH, Zn催化剂 2C5H5N溶剂 pyridineH2O反应时间 17 hour(s)反应温度 40 ℃产率 19.5 % Chromat反应条件6试剂 cobalt naphthenate其他条件 mit Luftsauerstoff-丙酰氯环辛烷1-环辛基丙烷-1-酮反应条件1反应时间 53 min产率 16 %其他条件 Irradiation-2-oxopropanal oxime环辛烷(E)-1-环辛基-1-(肟wò基)丙烷-2-酮反应条件1试剂 bis(4-t-butylcyclohexyl)percarbonate反应时间 12 hour(s)反应温度 80 ℃产率 50 %-2,2,2-三氟乙酸酐环辛烷环辛基 2,2,2-三氟fú乙酸酯反应条件1试剂 NH4NO3溶剂 trifluoroacetic acid反应时间 2 hour(s)产率 50 %其他条件 Ambient temperature反应条件2试剂 AgO, CF3CO2H-2,2,2-三氟乙酸环辛烷环辛基 2,2,2-三氟乙酸酯环辛酮反应条件1试剂 CH3CO3H催化剂 RuCl3溶剂 CH2Cl2ethyl acetate反应时间 2 hour(s)反应温度 20 ℃产率 40 %反应条件2试剂 30percent AcO2H催化剂 RuCl3*nH2O溶剂 CH2Cl2其他条件 Ambient temperature-环辛烷1,6-di(propan-2-yl)-3,4,8,9-tetradehydro-1,2,5,6,7,10-hexahydro-1,6-diazecine2,6-二异丙基-1,2,3,5,6,7-六氢-2,6-二氮杂萘4-环辛基-2,6-二异丙基-1,2,3,5,6,7-六氢-2,6-二氮杂萘反应条件1反应时间 36 hour(s)反应温度 150 ℃产率 7 %-环辛烷环辛烷-1,4-二酮辛二酸环辛酮反应条件1试剂 O2催化剂 NHPI溶剂 acetic acid反应时间 6 hour(s)反应温度 100 ℃反应压强 7600产率 34 % Chromat.研究目的 Product distribution其他条件 other pressure反应条件2试剂 O2催化剂 NHPI溶剂 acetic acid反应时间 6 hour(s)反应温度 100 ℃反应压强 7600产率 34 %反应条件3试剂 O2催化剂 NHPI溶剂 acetic acid反应时间 6 hour(s)反应温度 100 ℃反应压强 7600产率 34 %反应条件4试剂 O2催化剂 NHPI溶剂 acetic acid反应时间 6 hour(s)反应温度 100 ℃反应压强 7600产率 5 %反应条件5试剂 1.) NHPI, Co(acac)2, O2, 2.) H2SO4其他条件 1.) CH3COOH, 100 ℃, 3 h, 2.) CH3OH, 65 ℃, 15 h-氰qíng化酸甲酯环辛烷环辛甲腈jīng甲基 2-环辛基-2-亚氨基乙酸酯(Z)-环辛烯反应条件1催化剂 <(n-Bu)4N>4W10O32溶剂 acetonitrile反应时间 22 hour(s)反应温度 16 ℃产率 51 %其他条件 Irradiation反应条件2催化剂 Na4W10O32溶剂 acetonitrile反应时间 90 hour(s)反应温度 8 ℃产率 76 %其他条件 Irradiation-环辛烷环辛甲腈甲基 2-环辛基-2-亚氨基乙酸酯(Z)-环辛烯反应条件1试剂 methyl cyanoformate催化剂 Na4W10O32溶剂 acetonitrile反应时间 22 hour(s)反应温度 16 ℃产率 11 %其他条件 Irradiation-环辛烷辛-2,4,6-三炔二腈(E)-2-环辛基辛-2-烯-4,6-二炔二腈反应条件1反应类型 Addition反应温度 100 ℃产率 62 %-

生成环辛烷的反应反应物生成物反应条件参考文献1,2,3,4,5,6,7,8-八氢萘环辛烷十氢萘十氢萘反应条件1试剂 H2PO2-*NH4+*H2O, cyclooctene催化剂 10percent Pd/C反应时间 4 hour(s)产率 58 %-(1Z,5Z)-环辛-1,5-二烯(Z)-环辛烯环辛烷反应条件1反应类型 Hydrogenation试剂 H2催化剂 Pd(II) complex containing tridentate hydrazonic ligands溶剂 tetrahydrofuran反应时间 24 hour(s)反应温度 40 ℃产率 90 %反应条件2试剂 H2催化剂 palladium on g-alumina反应温度 70 ℃反应压强 7500.6 - 15001.2反应条件3试剂 H2催化剂 palladium on g-alumina反应温度 70 ℃反应压强 7500.6 - 15001.2反应条件4试剂 H2[(Ph3P)2N][Ru6C(CO)16SnCl3]mesoporous silica MCM-41反应时间 24 hour(s)反应温度 79.85 ℃反应压强 22501.8研究目的 Kinetics//Product distribution反应条件5试剂 H2催化剂 2,2'-dipyridylmethane-Pd(OAc)2溶剂 toluene反应压强 760研究目的 Product distribution其他条件 Ambient temperature//variation of catalysts反应条件6试剂 Ni(acac)2, xanthone, hydrogene溶剂 benzene研究目的 Product distribution//Mechanism其他条件 Ambient temperature//Irradiation//var. solv.: THF; var. reag.: D2: labelled products反应条件7试剂 H2催化剂 silica supported Rh(I) complex溶剂 ethanoltoluene反应温度 40 ℃反应压强 1320.1产率 12 %研究目的 Product distribution反应条件8试剂 hydrogen催化剂 platinum溶剂 cyclohexaneethanol反应温度 20 ℃反应压强 760.0002研究目的 Product distribution其他条件 influence of degree of covering of platinum surface with modifying metals, influence of time and solvents反应条件9试剂 H2催化剂 0.6percent (by wt.) palladium on g-alumina研究目的 Kinetics其他条件 var. catalyst grain size, var. temperature-(1Z,5Z)-环辛-1,5-二烯(Z)-环辛烯环辛烷(1Z,3Z)-环辛-1,3-二烯(1Z,4Z)-环辛-1,4-二烯反应条件1试剂 H2催化剂 Polymer-bound Ni2-catalyst反应时间 15 hour(s)反应温度 100 ℃反应压强 51714.8产率 48 %研究目的 Product distribution其他条件 Other catalyst-(Z)-环辛烯N/A环辛烷反应条件1试剂 benzyltriethylammonium borohydride-chlorotrimethylsilane (1:1)溶剂 CH2Cl2反应时间 0.5 hour(s)反应温度 0 ℃产率 18 %反应条件2试剂 benzyltriethylammonium borohydride-chlorotrimethylsilane (1:1)溶剂 CH2Cl2反应时间 0.5 hour(s)反应温度 0 ℃产率 74 %-(Z)-环辛烯环辛烷反应条件1反应类型 Hydrogenation试剂 H2催化剂 Rh(I)L&Me)反应时间 2 hour(s)反应温度 20 ℃产率 89 % Turnov.反应条件1反应类型 Hydrogenation试剂 H2催化剂 Rh(I)L&Me)反应时间 2 hour(s)反应温度 20 ℃产率 89 % Turnov.反应条件2试剂 H2催化剂 MCM41/2反应时间 72 hour(s)反应温度 24.9 ℃反应条件2试剂 H2催化剂 MCM41/2反应时间 72 hour(s)反应温度 24.9 ℃反应条件3试剂 H2催化剂反应温度 23 ℃反应压强 2280反应条件3试剂 H2催化剂反应温度 23 ℃反应压强 2280反应条件4试剂 H2催化剂 asbestos chrysotile short fibre with (j5-C5H5)2TiCl溶剂 toluene反应时间 6 hour(s)反应温度 27 ℃反应压强 755.0002反应条件4试剂 H2催化剂 asbestos chrysotile short fibre with (j5-C5H5)2TiCl溶剂 toluene反应时间 6 hour(s)反应温度 27 ℃反应压强 755.0002反应条件5试剂 NaH-alkoxide-Ni salt reagent, H2O溶剂 1,2-dimethoxy-ethane反应时间 16 hour(s)反应温度 45 ℃产率 65 % Chromat反应条件5试剂 NaH-alkoxide-Ni salt reagent, H2O溶剂 1,2-dimethoxy-ethane反应时间 16 hour(s)反应温度 45 ℃产率 65 % Chromat反应条件6试剂 formic acid催化剂 polystyrene-bound IrCl(CO)(PPh3)2溶剂 toluene反应时间 8 hour(s)反应温度 97 ℃产率 50 %反应条件6试剂 formic acid催化剂 polystyrene-bound IrCl(CO)(PPh3)2溶剂 toluene反应时间 8 hour(s)反应温度 97 ℃产率 50 %反应条件7试剂 H2催化剂 Rhodium chloride tri(triphenylphosphine-meta-trisulfonate)溶剂 H2O反应时间 7 hour(s)产率 95 %其他条件 Ambient temperature反应条件7试剂 H2催化剂 Rhodium chloride tri(triphenylphosphine-meta-trisulfonate)溶剂 H2O反应时间 7 hour(s)产率 95 %其他条件 Ambient temperature反应条件8试剂 BuLi, H2催化剂 2TiCl2反应时间 3 hour(s)研究目的 Rate constant其他条件 with various titanium complexes, at various times反应条件8试剂 BuLi, H2催化剂 2TiCl2反应时间 3 hour(s)研究目的 Rate constant其他条件 with various titanium complexes, at various times反应条件9试剂 H2催化剂 Pd/C (10percent)溶剂 2,2,4-trimethyl-pentane反应温度 25 ℃研究目的 Thermodynamic data//Rate constant反应条件9试剂 H2催化剂 Pd/C (10percent)溶剂 2,2,4-trimethyl-pentane反应温度 25 ℃研究目的 Thermodynamic data//Rate constant反应条件10试剂 H2催化剂 Pd溶剂 tetrahydrofuran反应温度 25 ℃反应压强 760研究目的 Rate constant其他条件 also in presence CO and phenylacetaldehyde反应条件10试剂 H2催化剂 Pd溶剂 tetrahydrofuran反应温度 25 ℃反应压强 760研究目的 Rate constant其他条件 also in presence CO and phenylacetaldehyde反应条件11试剂 H2, Ni(acac)2, xanthone溶剂 benzene反应时间 6 hour(s)产率 74 % Chromat.研究目的 Product distribution其他条件 Irradiation反应条件11试剂 H2, Ni(acac)2, xanthone溶剂 benzene反应时间 6 hour(s)产率 74 % Chromat.研究目的 Product distribution其他条件 Irradiation反应条件12试剂 hydrogen催化剂 Pt/AlPO4/SiO2溶剂 methanol反应温度 27 ℃反应压强 3750.3其他条件 initial reduction rate was determined反应条件12试剂 hydrogen催化剂 Pt/AlPO4/SiO2溶剂 methanol反应温度 27 ℃反应压强 3750.3其他条件 initial reduction rate was determined反应条件13试剂 H2催化剂 Pd black溶剂 tetrahydrofuran反应温度 50 ℃反应压强 760.0002研究目的 Rate constant反应条件13试剂 H2催化剂 Pd black溶剂 tetrahydrofuran反应温度 50 ℃反应压强 760.0002研究目的 Rate constant反应条件14试剂 H2催化剂 Pd/CaCO3溶剂 heptane反应温度 26.9 ℃反应压强 760.0002研究目的 Rate constant其他条件 other catalysts反应条件14试剂 H2催化剂 Pd/CaCO3溶剂 heptane反应温度 26.9 ℃反应压强 760.0002研究目的 Rate constant其他条件 other catalysts-(Z)-环辛烯环辛烷十氢萘十氢萘反应条件1试剂 H2PO2-*NH4+*H2O, D9,10-octaline催化剂 10percent Pd/C反应时间 4 hour(s)产率 100 %-环辛酮环辛烷反应条件1试剂 HI (aq.), amalgamated zinc溶剂 methanol反应时间 5 hour(s)产率 77 %其他条件 Irradiation反应条件2试剂 H2催化剂 Ni/Al2O3反应温度 190 ℃产率 91 %-(1Z,3Z)-环辛-1,3-二烯(Z)-环辛烯环辛烷反应条件1试剂 poly(diallyldimethylammonium chloride)1-butyl-3-methylimidazolium hexafluorophosphateH2催化剂 (Ph3P)3RhCl溶剂 diethyl ether反应温度 30 ℃反应压强 3750.3研究目的 Product distribution反应条件2反应类型 Catalytic hydrogenation试剂 H2acid-terminated perfluoropolyether催化剂 Pd溶剂 tetrahydrofuran反应温度 20 ℃反应压强 760产率 99 %研究目的 Product distribution反应条件3试剂 H2, pumice-supported Pd-Pt bimetallic catalyst (Pd/Pt=99/1)溶剂 tetrahydrofuran研究目的 Rate constant其他条件 var. pumice-supported Pd-Pt bimetallic and pumice-supported Pd and Pt monometallic catalysts; activity and selectivity反应条件4试剂 H2催化剂 pumice-Pd溶剂 tetrahydrofuran反应温度 25 ℃反应压强 760研究目的 Rate constant//Product distribution其他条件 var. of metal, amount of catalyst, ratio, further with phenylacetylene反应条件5试剂 H2, NaOH催化剂 Pd-poly(N-vinyl-2-pyrrolidone)溶剂 methanol反应温度 30 ℃反应压强 760产率 99.9 % Chromat.研究目的 Rate constant//Product distribution反应条件6试剂 CO/H2O催化剂 CuO-Al2O3溶剂 tetrahydrofuran反应时间 1 hour(s)反应温度 180 ℃其他条件 hydrogenation using the Water Gas Shift Reaction (partial pressure of CO: 20 atm), var. catalysts; reaction with H2 (partial pressure of H2: 4 atm), other reaction time; activity values反应条件7试剂 H2催化剂 silica-supported Rh(I) complex溶剂 ethanoltoluene反应温度 40 ℃反应压强 1320.1产率 16 %研究目的 Product distribution反应条件8试剂 H2催化剂 Pd/CaCO3溶剂 heptane反应温度 26.9 ℃反应压强 760.0002研究目的 Rate constant其他条件 other catalysts反应条件9试剂 H2, <4-ClPhS>C5H4FeC5H3<4-ClPhS> (6h)溶剂 acetone反应压强 5378.3研究目的 Product distribution其他条件 Ambient temperature//var. ferrocenyl amine sulfide and selenide complexes of group 10 metals, solvents; other dienes-环辛羧酸环辛烷反应条件1试剂 H2催化剂 Pd/SiO2反应温度 330 ℃产率 85 %其他条件 Ni/Al2O3, 180 ℃-