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曹云龙，毕业于哈佛大学，北京大学生物医学前沿创新中心(BIOPIC)研究员、tenure-track助理教授，北大-清华生命科学联合中心研究员、博士生导师。[1][2]
曹云龙主要从事单细胞和分子水平开展体液免疫与抗体研究。2014年，曹云龙在浙江大学取得了物理学士学位。同年，他在哈佛大学攻读研究生，于2019年取得该学校化学博士学位。2020年，他担任昌平国家实验室研究员。2022年，他担任北京大学生物医学前沿创新中心副研究员。同年6月，曹云龙等联合团队揭示新冠奥密克戎株新亚型的免疫逃逸特征。2024年8月，曹云龙所在的联合团队发现新冠病毒新变体BA.2.86在受体结合结构域罕见地出现了残基483的缺失。[1][2][3][4]
2022年，曹云龙入选《麻省理工科技评论》2021年度中国“35岁以下科技创新35人”，同年12月，他入选2022年度十大人物（Nature's 10）榜单。2023年，他获得2022年度北京市杰出青年中关村奖。[1][2]2023年，曹云龙当选为WHO新冠疫苗成分技术指导委员会（TAG-CO-VAC）顾问。[1]2023年，曹云龙当选为流行病防范创新联盟（CEPI）科学咨询委员会委员。[1]
人物经历
2010年，曹云龙在浙江大学竺可桢学院读本科。2014年，他取得了物理学士学位。同年，他在哈佛大学化学与化学生物学系攻读研究生。2019年，他获得了化学博士学位。同年，他担任北京大学生物医学前沿创新中心(BIOPIC)助理研究员。2020年，他担任昌平国家实验室研究员、领衔科学家。2022年，他担任北京大学生物医学前沿创新中心副研究员。同年12月，曹云龙入选2022年度十大人物（Nature's 10）榜单。次年，他担任北京大学生物医学前沿创新中心研究员、tenure-track助理教授。2024年，他担任北大-清华生命科学联合中心研究员、博士生导师。[2][1]
科研方向
曹云龙课题组致力于在单细胞和分子水平开展体液免疫与抗体研究，研究方向为：传染性疾病中的抗体响应、免疫逃逸与免疫印迹；广谱抗体药物开发与广谱疫苗设计；解析不同表位抗体的功能差异及其机制；基于高通量实验数据与机器学习模型的抗原表位特异性抗体人工设计。[1]
研究成果
曹云龙等人构造了新冠病毒免疫逃逸进化突变预测模型，2021年12月，他们第一次正确预测奥密克戎BA.1大流行，之后又根据模型进行了第二次预测——BA.4与BA.5的流行。[5]
2022年6月，北京大学曹云龙、肖俊宇、谢晓亮与昌平实验室联合团队揭示新冠奥密克戎株新亚型的免疫逃逸特征。[3]同年12月，曹云龙所在的北京昌平实验室等研究团队发现了两种分别被命名为“SA58（BD55-5840）”和“SA55（BD55-5514）”的单克隆抗体组合能够有效识别中和包括新冠病毒奥密克戎变异株在内的各类沙贝病毒的血转紧张素转化酶2（ACE2），并可作为针对新冠病毒的广谱性预防用药。[6]
2024年8月，曹云龙所在的联合团队发现新冠病毒新变体BA.2.86在受体结合结构域罕见地出现了残基483的缺失，这可能会为新冠病毒进化带来优势，使其变为更具适应性的流行毒株。[4]
社会任职
| 时间 | 职务 |
|---|---|
| 2023年 | 流行病防范创新联盟（CEPI）科学咨询委员会委员 |
| 2023年 | WHO新冠疫苗成分技术指导委员会（TAG-CO-VAC）顾问 |
| 参考资料[1] | |
指导学生
曹云龙独立以及联合指导硕士、博士、博士后达30余人。[7]
论文著作
| 出版时间 | 名称 |
|---|---|
| 2024年 | A. Yisimayi#, W. Song#, J. Wang#, F. Jian#, Y. Yu#, X. Chen#, Y. Xu#, S. Yang, X. Niu, T. Xiao, J. Wang, L. Zhao, H. Sun, R. An, N. Zhang, Y. Wang, P. Wang, L. Yu, Z. Lv, Q. Gu, F. Shao, R. Jin, Z. Shen, X. S. Xie, Y. Wang & Y. Cao*, Repeated Omicron exposures override ancestral SARS-CoV-2 immune imprinting. Nature. 625: 148-156. (2024). |
| 2024年 | S. Yang#, Y. Yu#, Y. Xu, F. Jian, W. Song, A. Yisimayi, P. Wang, J. Wang, J. Liu, L. Yu, X. Niu, J. Wang, Y. Wang, F. Shao, R. Jin, Y. Wang, Y. Cao*, Fast evolution of SARS-CoV-2 BA.2.86 to JN.1 under heavy immune pressure. The Lancet Infectious Diseases. 24(2): e70-e72 (2024). |
| 2023年 | Y. Cao*#, F. Jian#, J. Wang#, Y. Yu#, W. Song#, A. Yisimayi, J. Wang, R. An, X.Chen, N. Zhang, Y. Wang, P. Wang,L. Zhao, H. Sun, L. Yu, S. Yang, X. Niu, T. Xiao, Q. Gu, F. Shao, X. Xiao, Y. Xu, R. Jin, Z. Shen, Y. Wang* & X.S. Xie*, Imprinted SARS-CoV-2 humoral immunity induces convergent Omicron RBD evolution. Nature. 614: 21-529. (2023). |
| 2023年 | S. Yang#, Y. Yu#, F. Jian, W. Song, A. Yisimayi, X. Chen, Y. Xu, P. Wang, J. Wang, L. Yu, X. Niu, J. Wang, T. Xiao, R. An, Y. Wang, Q. Gu, F. Shao, R. Jin, Z. Shen, Y. Wang, Y. Cao*, Antigenicity and infectivity characterization of SARS-CoV-2 BA.2.86. The Lancet Infectious Diseases. 23(11): e457-e459 (2023). |
| 2023年 | C. Yue, W. Song, L. Wang, F. Jian, X. Chen, F. Gao, Z. Shen, Y. Wang, X. Wang*, Y. Cao*, ACE2 binding and antibody evasion in enhanced transmissibility of XBB.1.5. The Lancet Infectious Diseases. 23(3):278-280 (2023). |
| 2023年 | Y. Cao*#, A. Yisimayi#, F. Jian#, W. Song#, T. Xiao#, L. Wang#, S. Du#, J. Wang#, Q. Li#, X. Chen#, Y. Yu#, P. Wang,Z. Zhang, P. Liu, R. An, X. Hao, Y. Wang, J. Wang, R. Feng, H. Sun, L. Zhao, W. Zhang, D. Zhao, J. Zheng, L. Y,C. Li, N. Zhang, R. Wang, X. Niu, S. Yang, X. Song, Y. Chai, Y. Hu, Y. Shi, L. Zheng, Z. Li, Q. Gu, F. Shao, W.Huang, R. Jin, Z. Shen*, Y. Wang*, X. Wang*, J. Xiao* & X. S. Xie*, BA.2.12.1, BA.4 and BA.5 escape antibodies elicited by Omicron infection. Nature. 608: 593-602. (2022). |
| 2022年 | Y. Cao*#, J. Wang#, F. Jian#, T. Xiao#, W. Song#, A. Yisimayi#, W. Huang#, Q. Li, P. Wang, R. An, J. Wang, Y. Wang, X. Niu, S. Yang, H. Liang, H. Sun, T. Li, Y. Yu, Q. Cui, S. Liu, X. Yang, S. Du, Z. Zhang, X. Hao, F. Shao,R. Jin, X. Wang*, J. Xiao*, Y. Wang* & X. S. Xie*, Omicron escapes the majority of existing SARS-CoV-2 neutralizing antibodies. Nature. 602: 657-663. (2022). |
| 2022年 | Z. Cui#, P. Liu#, N. Wang#, L. Wang#, K. Fan#, Q. Zhu#, K. Wang#, R. Chen, R. Feng, Z. Jia, M. Yang, G. Xu, B. Zhu, W. Fu, T. Chu, L. Feng, Y. Wang, X. Pei, P. Yang, X. S. Xie, L. Cao*, Y. Cao*, X. Wang*, Structural and functional characterizations of infectivity and immune evasion of SARS-CoV-2 Omicron. Cell. 185(5): 860-871. (2022). |
| 2020年 | Y. Cao#, B. Su#, X. Guo#, W. Sun#, Y. Deng#, L. Bao#, Q. Zhu, X. Zhang, Y. Zheng, C. Geng, X. Chai, R. He, X. Li,Q. Lv, H. Zhu, W. Deng, Y. Xu, Y. Wang, L. Qiao, Y. Tan, L. Song, G. Wang, X. Du, N. Gao, J. Liu, J. Xiao, X. Su,Z. Du, Y. Feng, C. Qin*, C. Qin*, R. Jin*, X. S. Xie*, Potent Neutralizing Antibodies against SARS-CoV-2 Identified by High-Throughput Single-Cell Sequencing of Convalescent Patients’ B Cells. Cell. 182: 73-84.e16 (2020). |
| 2020年 | S. Du#, Y. Cao#, Q. Zhu#, P. Yu#, F. Qi#, G. Wang, ...A. Yisimayi, Q. Lv, B. Wang, R. He, Y. Han, W. Zhao, Y. Bai, Y. Qu, X. Gao, C. Ji,Q. Wang, N. Gao, W. Huang, Y. Wang, X. S. Xie*, X. Su*, J. Xiao*, C. Qin*, Structurally Resolved SARS-CoV-2 Antibody Shows High Efficacy in Severely Infected Hamsters and Provides a Potent Cocktail Pairing Strategy. Cell. 183: 1013-1023.e13 (2020). |
| 参考资料[1] | |
相关事件
2023年5月24日，中国国家药品监督管理局批准了SINOVAC科兴旗下北京科兴中维生物技术有限公司与昌平实验室曹云龙/谢晓亮课题组联合开发的新型冠状病毒广谱中和抗体SA55（下称“新冠中和抗体SA55”）注射剂用于新型冠状病毒感染治疗的临床试验申请。[9]
2024年8月，曹云龙所在的联合团队在知名学术期刊《细胞研究》上再次发表成果。最新研究发现，新冠病毒新变体BA.2.86在受体结合结构域罕见地出现了残基483的缺失，这可能会为新冠病毒进化带来优势，使其变为更具适应性的流行毒株。团队还进一步测试、评估了残基483缺失对新冠病毒免疫逃逸能力的影响。结果显示，无论在单一免疫背景还是模拟自然感染的背景中，残基483缺失均将导致新冠病毒表现出较强的免疫逃逸能力，这也解释了BA.2.86及其子变种为何能够流行。[4]
获得荣誉
参考资料[1][8]
参考资料 9
- 曹云龙 — 北京大学生物医学前沿创新中心
- 预测新冠病毒变异趋势，北大曹云龙入选《自然》年度十大人物 — 北京大学新闻网
- 团队揭示新冠奥密克戎株新亚型的免疫逃逸特征 — 北京大学生物医学前沿创新中心
- 我国科学家揭示新冠病毒进化方向 未来新冠病毒适应性增强致病性减弱 — 百家号
- 对话“新冠预测者”曹云龙 — 央广网
- 昌平实验室发布最新研究成果：找到广谱抗体，12月进入Ⅰ期临床研究 — 第一财经
- Lab Members — Cao Lab
- 谢晓亮/曹云龙课题组及合作团队研究成果入选《中国2022年度重要医学进展》 — 微信公众平台
- 新冠广谱中和抗体SA55获批开展临床试验，能有效中和XBB，科兴：已具备大规模生产能力 — 第一财经