氢原子百科 
陈果毅，男，2010年10月出生于广州，被称为：奇迹男孩 。[1]16个月大时确诊为SMA[注1]患者 。[4]中央电视台《经典咏流传》第三季经典传唱人。[3]
2019年5月，参加央视著名励志创作歌手宁新兵新歌发布会暨关爱露宿者公益演唱会演唱。[5]2020年1月，录制北京电视台少儿成长音乐节目《音乐大师课》，成为大师课第四季学生 [6]
2020年1月，参与中央电视台《经典咏流传》第三季节目录制。[3]
2020年8月，参与录制中央电视台综艺频道歌唱圆梦类节目《越战越勇》。[7]2020年8月，中国残联发表《静心听，9岁男孩在轮椅上用生命歌唱生命》，[8]同年12月，参加主题为“向光而行”的第六届完美公益影像节。[9] 2021年10月，录制中央电视台综艺频道大型互动游戏类节目《幸福账单》。[10]
早年经历
陈果毅2010年10月出生于广州，果爸老家江西寻乌，果妈娘家安徽宿州，他们在广州相识相恋结婚，并于2010年10月生下果毅。然而当他16个月大的时候，却被确诊为SMA[注1]-II型患者。[注2]很小，他就要经历呼吸之难，脸色常因缺氧而变得青紫，肺活量只有正常人的1/5，连说话都上气不接下气。但是他的家人和他没有放弃，果毅确诊后，他们勇敢地走出“最深的绝望”，决心努力赚很多的钱，尽力把小孩“治”好，同时带他游览全国各地。原本经济条件不错的他们，一度困窘到连生活费都要借。2012年，果爸进军电商。2015年，果爸在京东开了个户外品牌专卖店，果爸果妈着手研究SMA，从饮食、锻炼等方面着手，尽可能让果毅保持最好的状态。为他设定锻炼项目。[1]
2015年4月，陈果毅去广州木偶剧院看木偶戏时，因缘巧合被国家一级演员王玲收为弟子。根据陈果毅的特殊情况，王玲老师为他制定了专门的学习方案。运用“小狗喘气”法练气息，通过普通话、绕口令练习语言基本功。[1]
2019年12月，陈果毅通过选拔赛顺利入选北京卫视的《音乐大师课》，当时广东赛区仅有两名选手入围。[1]
2022年6月，盛夏时节。学习、阅读、锻炼、练歌……陈果毅的生活一如既往地忙碌而充实。在爸爸的陪伴下，果毅还参加了美儿SMA关爱中心的直播活动，并为贫困山区的学校募捐了衣服和书籍。[11][12]
演艺经历
2019年5月，参加央视著名励志创作歌手宁新兵新歌发布会暨关爱露宿者公益演唱会，演唱歌曲《天亮了》。[5]
2020年1月，录制北京电视台少儿成长音乐节目《音乐大师课》，成为大师课第四季学生 [6]，并演唱了《勇气》[13]《稻香》[14]《摇篮曲》等。[15]
2020年1月，参与中央电视台《经典咏流传》第三季节目录制，作为经典传唱人，与冯家妹共同演唱《草》[2]《父亲写的散文诗》，[16]
2020年8月，录制中央电视台综艺频道歌唱圆梦类节目《越战越勇》 [7]并演唱了歌曲《当你老了》《夜空中最亮的星》。[17]
2020年8月13日，中国残联发表《静心听，9岁男孩在轮椅上用生命歌唱生命》。[8]
2020年12月，参加新华网联合发起的主题为“向光而行”的第六届完美公益影像节，并演唱《和你一样》。[9]
人物评价
音乐作品
参加综艺
参考资料 18
- “奇迹男孩”陈果毅的梅州缘 — 梅州网
- [经典咏流传]歌曲《草》 演唱:冯家妹 陈果毅 — 央视网
- 《经典咏流传》第三季 唤起大众情感共鸣 — 央视网
- 罕见病日｜三个罕见病患儿：长大要当兵，要养妈，生活不绝望 — 澎拜新闻
- 宁新兵携手联邦森林励志震撼2019演唱会《暨关怀露宿者》 — 人民网
- 【京声京视】模式创新+价值引领：《音乐大师课》第四季打造返璞归真的少儿音乐节目 — 搜狐娱乐
- [越战越勇]身患罕见病 坚强的果毅四岁开始直面绝症与命运抗争 — 央视网
- 静心听，9岁男孩坐在轮椅上用生命歌唱生命 — 百家号
- 聚焦平凡人的“阳光事迹” 第六届完美公益影像节顺利收官 — 百家号
- [幸福账单]报账人陈果毅和一三一四组合的精彩表现 — CCTV
- 美儿SMA关爱中心
- 《经典咏流传》“ 传唱人” 冯家妹 与9岁孩子走心合唱感动全场 — 四川频道
- 坚强男孩陈果毅的一首《勇气》感动全场 — 北京时间
- 《音乐大师课》胡海泉带队玩穿越 沉浸体验时光故事 童声版《稻香》温暖人心 — 百家号
- 奇迹男孩用音乐讲述晚安故事 《音乐大师课》开启唱给夜晚的篇章 — 大众网
- 唱哭撒贝宁……肺活量只有同龄人的五分之一 9岁男孩天籁之声却“打了所有人一拳” — 央视网
- 《越战越勇》 20200805 爱能创造奇迹 — 央视网
- 肺活量仅同龄人五分之一！11岁罕见病男孩唱这首20字的小诗太有生命力 — 百家号
注释
- 脊髓性肌萎缩症
- SMA是脊髓性肌萎缩症的英文缩写。这是一种神经系统的隐性遗传病，在临床上也比较多见，它主要的病变部位在脊髓前角的运动神经元，这里的神经元会发生变性，导致患者出现肌肉无力、肌肉萎缩，属于常染色体隐性遗传。患者的起病年龄差异较大，从儿童到成人都有可能发病，共同的特点都是脊髓前角细胞变性，其临床特征就是对称性的肢体近端无力，肢体无力表现为弛缓性麻痹、肌张力减低并且多伴有肌萎缩。患者的智力发育是正常的，感觉系统也不受累。这种疾病诊断以后没有好的治疗办法，可以考虑进行康复锻炼，促进肌肉功能恢复，但是不能将这种疾病完全治愈。