耿美玉

耿美玉，女，1963年8月生，^[1]山东青岛人，^[2]日本东京大学博士，教授、博士生导师。曾任中国海洋大学医药学院常务副院长。^[3]现任中国科学院上海药物所研究员、学术所长，中国抗癌协会抗癌药物专业委员会候任主任委员等。^[3]

耿美玉2006年1月主持了国家科技部863计划项目《一类抗老-痴呆药物971的临床研究》，在2012年1月，主持国家重点基础研究发展计划项目《研究免疫因子和小分子化合物在肿瘤发生发展中的调控与干预的分子机制》，^[3]2019年11月，领衔研发了国际首个靶向肠道菌群的寡糖类抗AD新药GV-971，有条件获批上市，填补该领域17年无新药上市的空白。2023年3月，她联合主导研发的针对METex14跳变肺癌的抗肿瘤新药谷美替尼，被国家药品监督管理局（NMPA）授予单药突破性疗法，有条件获批上市，根据公开数据为同类最佳产品，为中国患者带来更好的治疗选择。^[4]另外，还有2个已提交NDA上市申请，4个同步在美、日、澳开展临床研究。^[3]

耿美玉在 Cell、Cancer Cell等杂志发表通讯作者论文170余篇，获国内外授权专利100余项。获何梁何利科学与技术进步奖、中国工程院光华工程科技奖、吴阶平·保罗杨森医学药学奖、^[3]国家技术发明奖一等奖。^[1]

耿美玉于1989年7月至2006年5月，任职中国海洋大学 助教、讲师、教授。期间于1997年从日本东京大学毕业，并获博士学位。

2006年耿美玉通过中国科学院“百人计划”加入上海药物研究所——药物研究“国家队”，^[5]主要聚焦阿尔茨海默病和肿瘤两类重大复杂疾病研究。^[6]同年1月主持国家科技部863计划项目《一类抗老-痴呆药物971的临床研究》，2008年1月主持国家自然基金杰出青年基金项目《糖链在重大疾病发生发展中的分子识别与信号转导》。^[3]2011年5月起先后任中国科学院上海药物研究所副所长、党委副书记、党委书记、学术所长。^[4][7]

2012年1月主持国家重点基础研究发展计划项目《研究免疫因子和小分子化合物在肿瘤发生发展中的调控与干预的分子机制》和重一类抗老-痴呆药物971的临床研究大新药创制科技重大专项《分子靶向抗肿瘤药物生物标志物及其新型检测试剂盒研发关键技术》。^[3]2015年10月1日开始主持中国科学院战略性先导科技A类专项课题《1类抗阿尔茨海默病新药971敏感人群与疗效生物标志物的发现》。^[3]

2017年在《Nature Commun》期刊上发表了论文《G9a regulates breast cancer growth by modulating iron homeostasis through the repression of ferroxidase hephaestin》。^[3]2018年在《Cell》发表了论文《Targeting Epigenetic Crosstalk as a Therapeutic Strategy for EZH2-aberrant Solid Tumors》。^[3]

2019年11月她领衔研发的国际首个靶向肠道菌群的寡糖类抗AD新药GV-971，有条件获批上市，填补该领域17年无新药上市的空白。2023年3月她联合主导研发的针对METex14跳变肺癌的抗肿瘤新药谷美替尼，被国家药品监督管理局（NMPA）授予单药突破性疗法，有条件获批上市，根据公开数据为同类最佳产品，为中国患者带来更好的治疗选择。^[4]

耿美玉研究员是我国药理学领域的领军科学家之一，在阿尔茨海默病（AD）和肿瘤两类重大疾病的新药研发方面，取得具有重大国际影响力的创新成果，为我国重大新药创制做出了突出贡献。她领衔研发了国际首个靶向肠道菌群的寡糖类抗AD新药GV-971，于2019年11月有条件获批上市，填补该领域17年无新药上市的空白，目前已被纳入8项临床权威诊疗指南，惠及15余万名患者。该成果为深入认识AD的发病机制、革新治疗策略做出了基础性贡献，入选中国科学院改革开放四十周年标志性重大科技成果和国家“十三五”新药创制重大专项标志性成果。她联合主导研发了针对METex14跳变肺癌的抗肿瘤新药谷美替尼，被国家药品监督管理局（NMPA）授予单药突破性疗法，并于2023年3月有条件获批上市，根据公开数据为同类最佳产品，为中国患者带来更好的治疗选择。此外，作为主要发明人研发的2个抗肿瘤新药已提交上市申请，4个同步在中美日澳开展临床研究。针对表观遗传类抗肿瘤药物实体瘤治疗无效的治疗痛点，在国际上率先发现表观遗传的修饰相互转换是介导该类药物耐药的关键机制，据此提出克服耐药新策略和耐药机制研究新范式。迄今，作为通讯作者在Cell、Cancer Cell、Cell Res等发表论文173篇；SCI他引6700余次；获国内外授权专利160余项，实现技术转让14项。研究成果获获何梁何利科学与技术进步奖、中国工程院光华工程科技奖、吴阶平·保罗杨森医学药学奖等。^[3]

截至2024年1月，耿美玉获国内外授权专利160余项，实现技术转让14项。^[7]

参考资料^[3]

参考资料^[3]

参考资料^[3]

耿美玉是中国药理学领域的领军科学家之一，在抗阿尔茨海默病（AD）和抗肿瘤两类重大疾病方面，取得了具有重大国际影响的创新性成果，为中国重大新药创制和相关基础研究做出了突出贡献。（中国科学院上海药物研究所 评）^[3]

人命至重，有贵千金。科学技术的发展依托于人类，更服务于人类。做好药，医好病。耿美玉始终战斗在挑战病魔的第一线。（2018年度科技创新人物 颁奖词）^[8]

耿美玉对科研工作有强烈的责任感，以及对科研事业的激情投入。（青岛新闻网评　）^[9]

2019年11月28日，耿美玉被饶毅举报”上述文章造假”。饶毅用其名为“Y”的个人微信在有30名成员的微信群“脑计划专家组”及492名成员的微信群“神经科学严肃讨论偶尔八卦群”中均有发文。^[10]（注：“上述文章”指耿美玉等26人在英文学术期刊《细胞研究》（《Cell Research》）上发表的署名涉案文章《甘露特纳（GV-971）重塑肠道菌群，抑制肠道细菌氨基酸型神经炎症，从而抑制阿尔茨海默病进展》（中文译题）^[11]）

2020年7月7日，饶毅在《细胞研究》（《Cell Research》）刊登题为《应该更正一位作者忽略引用以前文献》（中文译题）的文章质疑耿美玉从未引用此前论文，其称GV-971的所有靶标和作用都帮助治疗阿尔茨海默症“在生物医药界是极为罕见的”。7月13日，包括原告耿美玉在内的涉案文章的作者在《细跑研究》（《Cell Research》）发表简讯对饶毅上文予以回应称，此前的12篇文章与论文的相关性实在很小，都不足以被引用。7月14 日，被告饶毅在“饶议科学”公众号上发表《评耿美玉等有关GV-971的回复》称，在此前的12篇文章中白纸黑字写着GV-971如何作用于脑内神经细胞、神经胶质细胞，现在原告号称作用于肠道菌群，从学术上需要解释，需要讨论前后结果为何有差异，是否矛盾。^[12]

2021年1月，对网络质疑耿美玉研究员的5篇论文，经调查未发现有造假，但发现论文存在少量图片误用。经联合工作机制审议，决定对其进行批评教育和科研诚信提醒谈话。^[13]12月，上海市浦东新区人民法院依法公开对中国科学院上海药物研究所学术所长耿美玉研究员诉首都医科大学校长饶毅教授名誉权纠纷一案作出一审判决，驳回原告耿美玉的诉讼请求。^[12]