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盘状红斑狼疮是一种表现为皮肤或黏膜损害的自身免疫性疾病，属于皮肤型红斑狼疮的一种类型。盘状红斑狼疮好发于头面部皮肤及口腔黏膜，常见于中年人，以20～40岁年龄最好发，女性多于男性，病程较长，容易复发。盘状红斑狼疮病因不明确，可以为免疫异常，也可起源于遗传因素。主要临床表现为持久性红斑，中央萎缩，向下呈盘状，在红斑周边会有细短白纹。盘状红斑狼疮主要的治疗方法是药物治疗，可治愈。若并发生感染，则应结合抗生素进行治疗。盘状红斑狼疮的危害主要是影响美观。慢性病程，预后良好。
就诊科室
皮肤科、风湿免疫科、内科
病因
盘状红斑狼疮病因不明确。部分盘状红斑狼疮为免疫异常性，如外界刺激影响患者的免疫功能，导致免疫活性细胞突变。部分盘状红斑狼疮起源于遗传因素。日光、紫外线照射、寒冷刺激、精神创伤、细菌和病毒感染或较大的外科手术、内分泌改变可诱发或加重该病。常见于中年人，以20～40岁年龄最好发，女性多于男性。
症状
盘状红斑狼疮可发生于皮肤的任何部位，以头面部皮肤和口腔黏膜最为常见。本病通常无自觉症状。典型皮损为持久性红斑，中央萎缩，向下呈盘状，在红斑周边会有细短白纹。如果继发感染时，可引起红肿、疼痛。
检查
体格检查
皮损为持久性红斑，中央萎缩，向下呈盘状，在红斑周边会有细短白纹。
红细胞沉降率
红细胞沉降率（血沉）常增快。
血清免疫学检查
抗核抗体、类风湿因子可阳性，免疫球蛋白（IgG、IgA、IgM）可同时升高。
组织病理及免疫病理学检查
诊断
医生根据典型的临床表现、实验室检查、组织病理学检查诊断本病。皮损为持久性红斑，中央萎缩，向下呈盘状，在红斑周边会有细短白纹。红细胞沉降率（血沉）常增快等。抗核抗体、类风湿因子可阳性，免疫球蛋白（IgG、IgA、IgM）可同时升高。组织病理学检查显示真皮浅层血管及周围有淋巴细胞浸润等。狼疮带试验在皮损表皮-真皮交界处可见颗粒状IgG、IgM和C3的线性沉积。
鉴别诊断
治疗
盘状红斑狼疮治疗以药物治疗为主。外用药物治疗：皮损可通过糖皮质激素药物较好治愈。可外用糖皮质激素制剂，数目少、皮损顽固者可行糖皮质激素皮损内注射。系统药物治疗：用于皮损较广泛或伴有全身症状者。
危害
盘状红斑狼疮的主要危害是生长在皮肤暴露部位，影响美观，可能会使患者产生自卑心理，影响人际交往。
预后
盘状红斑狼疮应早期治疗，预后较好。
预防
避免烈日暴晒，紫外线照射，外出采取防晒措施。注意个人卫生，保持皮肤清洁。养成良好的生活、饮食习惯，加强体育锻炼，增强体质。