皮样囊肿

皮样囊肿

皮样囊肿

皮样囊肿亦称为先天性包涵体皮痒囊肿。皮样囊肿为先天性皮损,属于错构瘤,是先天性疾病。一般在出生时或5岁以内发生,无自觉症状,大多为单发,直径一般1-4cm,个别可更大。有的高于皮面,呈半球形隆起,囊肿可形成瘘管或憩室,可与下方组织粘连,但也可游离。皮样囊肿的治疗是手术切除。本病一般预后佳,但有恶性皮样囊肿的报道,恶变者预后较差。位于头皮的囊肿,常附着于骨膜,有时沿囊肿基底可触到骨性边缘,特别是向颅内伸展者,伸向眶内的囊肿,可产生视力障碍。

皮样囊肿亦称为先天性包涵体皮痒囊肿。皮样囊肿为先天性皮损,属于错构瘤,是先天性疾病。一般在出生时或5岁以内发生,无自觉症状,大多为单发,直径一般1-4cm,个别可更大。有的高于皮面,呈半球形隆起,囊肿可形成瘘管或憩室,可与下方组织粘连,但也可游离。皮样囊肿的治疗是手术切除。本病一般预后佳,但有恶性皮样囊肿的报道,恶变者预后较差。位于头皮的囊肿,常附着于骨膜,有时沿囊肿基底可触到骨性边缘,特别是向颅内伸展者,伸向眶内的囊肿,可产生视力障碍。

就诊科室

皮肤性病科

病因

皮样囊肿为先天性皮损,属于错构瘤,是一种先天性疾病。

症状

皮样囊肿较硬固,系位于真皮或皮下的结节。体表各处均可发生,但常见于头、面、颈、腹和背部的中线,尤以眼眶、眉部外侧、鼻梁及其周围和口腔底部常见。一般在出生时或5岁以内发生,无自觉症状,大多为单发,直径一般1-4cm,个别可更大。罕见发生癌变者。

检查

主要依靠体格检查和病理检查作为确诊依据。

诊断

医生根据典型的临床表现、组织病理检查即可确诊。此囊肿较硬,系位于真皮或皮下的结节。体表各处均可发生,但常见于头、面、颈、腹和背部的中线,尤以眼眶、眉部外侧、鼻梁及其周围和口腔底部常见。一般在出生时或5岁以内发生,无自觉症状。大多为单发,直径一般1-4cm,个别可更大。有的高于皮面,呈半球形隆起,囊肿可形成瘘管或憩室,可与下方组织粘连,但也可游离。组织病理:囊壁也是由复层鳞状上皮构成,但与表皮囊肿不同,囊壁似毛囊漏斗部细胞,有颗粒层,囊腔内含角质细胞,排列成网状或板层状,其囊壁内含有成熟的毛囊与皮脂腺,经常见到含有毛发的毛囊突出于毛囊内。囊肿旁的真皮内除经常有皮脂腺、外泌汗腺外,偶尔尚可见顶泌汗腺。囊肿如破裂,亦出现异物反应。

鉴别诊断

需要与真性畸胎瘤等疾病鉴别,可通过临床表现、病理组织规检查等区别。畸胎瘤有时可侵及皮肤,但组织学上可以根据其内容物加以区别。畸胎瘤往往超过一个胚叶,而表皮囊肿仅有外胚叶成分。

治疗

皮样囊肿的治疗是手术切除。

危害

皮样囊肿可产生视力障碍和功能障碍,罕见可发生癌变者。产生视力障碍位于头皮的囊肿,常附着于骨膜,有时沿囊肿基底可触到骨性边缘,特别是向颅内伸展者,伸向眶内的囊肿,可产生视力障碍。功能障碍囊肿亦可发生于眼周、鼻根和口底部,发生功能障碍。

预后

手术是目前唯一的治疗方法。但有恶性皮样囊肿的报道,所以仍以早期手术为佳,可预防恶变,手术原则是将囊璧及内容物完全摘除。

预防

皮样囊肿为先天性皮损,属于错构瘤,无有效预防措施。

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