特发性骨质疏松

特发性骨质疏松

特发性骨质疏松是一种原发性骨代谢疾病。广义上说,它包括特发性青少年骨质疏松和特发性成年骨质疏松。青少年型特发性骨质疏松症多发生在8~15岁的青少年,较少见,男女均可发病。特发性成年骨质疏松多发生在45岁以前。原发性骨质疏松的病因和发病机制尚不十分明确。青少年型特发性骨质疏松症表现为突然骨痛,受到轻微创伤即可引起骨折。年龄小的儿童可出现跛行、步态异常或拒绝行走。特发性成年骨质疏松表现为较早地出现腰背痛。本病无特异性药物治疗,主要使用降钙素、碳酸钙等药物,以延缓骨丢失,改善骨质量,减少骨折发生。因为无特异性药物治疗本病,所以一般治疗效果不理想,只能控制病情发展,缓解症状,减少骨折的发生。可出现严重骨质疏松,可出现骨折、胸廓畸形、驼背等并发症。

特发性骨质疏松是一种原发性骨代谢疾病。广义上说,它包括特发性青少年骨质疏松和特发性成年骨质疏松。青少年型特发性骨质疏松症多发生在8~15岁的青少年,较少见,男女均可发病。特发性成年骨质疏松多发生在45岁以前。原发性骨质疏松的病因和发病机制尚不十分明确。青少年型特发性骨质疏松症表现为突然骨痛,受到轻微创伤即可引起骨折。年龄小的儿童可出现跛行、步态异常或拒绝行走。特发性成年骨质疏松表现为较早地出现腰背痛。本病无特异性药物治疗,主要使用降钙素碳酸钙等药物,以延缓骨丢失,改善骨质量,减少骨折发生。因为无特异性药物治疗本病,所以一般治疗效果不理想,只能控制病情发展,缓解症状,减少骨折的发生。可出现严重骨质疏松,可出现骨折、胸廓畸形、驼背等并发症。

就诊科室

骨科或外科。

病因

特发性骨质疏松的病因机制尚不清楚。特发性青少年骨质疏松症可能是在青少年时期骨构建和骨再建时,发生了骨形成和骨吸收的不平衡,出现骨基质形成减少和骨吸收增加所致。特发性成年骨质疏松症发生的可能原因骨量减少速度加快。遗传因素。有吸烟喝酒等不良嗜好。

症状

特发性骨质疏松的患者一般分为青少年型和成年型,其表现如下:青少年型特发性骨质疏松典型表现是青春期发病的儿童以背部下端、kuān部和脚huái的隐痛开始,可导致行走困难,常发生承重关节疼痛和下肢骨折,或可发生畸形,身高变矮等。成年特发性成年骨质疏松症与退行性骨质疏松症相似,腰背疼痛是其主要表现,可发生脊椎椎体压缩性骨折。病程较长者可由于椎体退变发生身高短缩。

检查

特发性骨质疏松可通过生化检查、骨密度检查等来确诊该病。生化检查该检查的目的是了解血清钙的浓度。对于本病的诊断有一定的临床意义。骨密度该检查的目的是显示骨密度的情况,对于本病的诊断与一定的意义。

诊断

青少年特发性骨质疏松症与成年特发性骨质疏松症根据发病年龄、临床表现、理化检查等不难做出诊断。青少年型特发性骨质疏松症多发生在8~15岁;特发性成年骨质疏松多发生在45岁以前。儿童以背部下端、髋部和脚踝的隐痛开始,可导致行走困难;成年人以腰背疼痛为其主要表现,可发生脊椎椎体压缩性骨折。特发性青少年骨质疏松症无特异性异常生化指标,可见血清钙升高,尿钙上高,也可两者均正常,部分病人尿羟脯氨酸分泌增加,钙吸收减少。特发性成年骨质疏松症生化检查多无明显改变,唯一观察到的是尿钙增加。骨密度检查显示:特发性青少年骨质疏松症患者骨量减少、骨密度降低。

鉴别诊断

特发性骨质疏松单纯从症状来看很难诊断,需要到正规的医院进行专业检查后,方能确诊。与本病容易混淆的疾病包括原发性骨质疏松症、继发性骨质疏松症,青少年型特发性骨质疏松症,有时需要同迟发性成骨不全相鉴别。通过生化检查、X线检查可以进行鉴别。

治疗

特发性骨质疏松的治疗方法主要以药物治疗为主。药物治疗多给予钙制剂、α-1,25(OH)2-D3、降钙素、磷制剂等药物,可以促进骨矿质吸收和沉积,并抑制骨吸收。也可用磷酸钙D3、维生素E维生素D等进行治疗。并嘱患者卧床休息,避免负重。还可使用氟化钠促进骨形成,增强骨实质。

危害

由于特发性骨质疏松患者,会出现腰背疼痛、行走困难等症状,会严重影响正常的工作及生活,给患者的出行造成很大的不便。可出现骨折、胸廓畸形、驼背等并发症,甚至造成终生残障。

预后

由于该病病因不明,无特效药,治疗只能缓解症状,延缓疾病进展,减少骨折的发生。

预防

由于病因不明,所以没有很好的预防措施。日常生活中注意补充钙,多晒太阳。已经发生骨质疏松者,预防发生骨折。

广告位:底部(ad-bottom)—— 请到中台「公共区块」编辑此内容