张洪彬

张洪彬

张洪彬,男,云南大学化学化学科学与工程学院院长。1998年毕业于澳大利亚国立大学。2009年国家杰出青年科学基金获得者,题目为“天然产物的生物活性分子设计与合成研究”张洪彬博士。

张洪彬,男,云南大学化学化学科学与工程学院院长。1998年毕业于澳大利亚国立大学

2009年国家杰出青年科学基金获得者,题目为“天然产物的生物活性分子设计与合成研究”张洪彬博士。

教育经历

时间院校专业学位xx-1985年云南大学化学学士xx-1988年中国科学院药物硕士xx-1998年澳大利亚国立大学化学博士

工作经历

1999-2000年在美国Eli Lilly(礼来)药物公司化学工艺研发部从事博士后研究。

现任云南大学药学院教授、院长,云南省天然药物中心主任,博士生导师。

科研成就

研究方向:生理活性天然产物的全合成,药物设计合成及生理活性筛选,有机合成方法学。

研究工作简介:本课题组主要兴趣在于多环生物活性天然产物的全合成,类天然产物小分子设计,合成及生理活性研究工作。本课题组研究的另一个方向在于发展可用于天然产物及药物合成的新方法,重点关注催化状态下的C—C及C—N键的合成方法研究。本课题是从事合成的天然产物目标分子包括香茶菜tiē化合物毛萼乙素。(Eriocalyxin B),百部生物碱及石蒜Amaryllidaceae)科生物碱的全合成工作。在合成方法学上,本课题组重点从事有趣味性的钯铜催化下的碳碳键形成及利用Michael反应等灵活构建碳骨架的方法研究。在药物化学方面,本课题组重点进行抗肿瘤小分子化合物的设计,合成及生理活性筛选工作,已筛选到多个高生理活性化合物。本课题组承担包括国家自然科学基金面上项目在内的8个科研项目。

发表文章

1)Yongyun Zhou, Yongkai Xi, Jingfeng Zhao, Xianfu Sheng, Shuqin Zhang, and Hongbin Zhang*,Copper-Catalyzed Arylation of o-Bromoanilides: Highly Flexible Synthesis of Hexahydropyrroloindole Alkaloids,Org. Lett., 2012.

DOI: 10.1021/ol3012056

2).Jingbo Chen,Jingchao Chen,Yan Xie and Hongbin Zhang*, Enantioselective Total Synthesis of (-)-Stenine, Angew. Chem. Int. Ed. 2012,51,1024-1027.

3).Zhihui Shao* and Hongbin Zhang N-Tosylhydrazones: versatile reagents for metal-catalyzed and metal-free cross-coupling reactions,Chem. Soc. Rev. 2012,41, 560-572.

4) Zhihui Shao* and Hongbin Zhang* Combining transition metal catalysis and organocatalysis: a broad new concept for catalysis,Chem. Soc. Rev. 2009, 38, 2745–2755.

5)Jixuan Liang, Jingbo Chen, Fengxiang Du, Xianghui Zeng, Liang Li, and Hongbin Zhang*,Oxidative Carbon-Carbon BondFormation in the Synthesis of BioactiveSpiro  -Lactams,Org. Lett. 2009, 11, 2820-2823.

6)Yuanhong Zhao, Yongyun Zhou, Leilei Liang, Xiaodong Yang, Fengxiang Du, Liang Li, and Hongbin Zhang* ,Palladium-Catalyzed Sequential Arylation and Allylic Alkylation of Highly Functionalized Ketones: A Concise Synthesis of Mesembrine, Org. Lett. 2009, 11, 555-558.

7)Yingming Wu, Jingfeng Zhao, Jingbo Chen, Chengxue Pan, Liang Li, and Hongbin Zhang*,Enantioselective Sequential Conjugate Addition-Allylation Reactions: A Concise Total Synthesis of (+)-Podophyllotoxin, Org. Lett. 2009, 11, 597-600.

8)Yuanhong Zhao, Yunsong Wang, Hongwei Sun, Liang Li and Hongbin Zhang*,Ullmann reaction in tetraethyl orthosilicate: A novel synthesis of triarylamines and diaryl ethers, Chemical Communications, 2007, 3186-3188.

9)Yingming Wu, Hongbin Zhang, * Yuanhong Zhao, Jingfeng Zhao, Jingbo Chen, and Liang Li A New and Efficient Strategy for the Synthesis of Podophyllotoxin and Its Analogues, Org. Lett. 2007, 9, 1199-1202.

10)Chenying Wang, Jikai Liu, Yanhua Ji, Jingfeng Zhao, Liang Li, Hongbin Zhang*,Total Synthesis of (±)-Paeonilide, Org. Lett. 2006, 8, 2479-2481.

11)Chenying Wang, Hongbin Zhang*,Jikai Liu, Yanhua Ji, Zhihui Shao, Liang Li Stereoselective Synthesis of (+)-Paeonilide and Confirmation of Its Absolute Configuration, Synlett 2006, 1051-1054.

12)Xiao-Dong Yang, Xiang-Hui Zeng, Yan-Li Zhang, Chen Qing, Wen-Jian Song, Liang Li, Hong-Bin Zhang,* Synthesis and cytotoxic activities of novel phenacylimidazolium bromides, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009, 19, 1892–1895.

13)Jingbo Chen, Zhuxian Sun, Yanli Zhang, Xianghui Zeng, Chen Qing, Jianping Liu, Liang Li, Hongbin Zhang,* Synthesis of gibberellin derivatives with anti-tumor bioactivities, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2009, 19, 5496–5499.

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