屏边叉柱兰

屏边叉柱兰是兰科叉柱兰属植物，产于中国云南的屏边地区。该植物的学名为Cheirostylis pingbianensis K. Y. Lang，植株高5-10厘米，根状茎伸长，匍匐，肉质，呈莲藕状。屏边叉柱兰分布于云南的海拔2100米的山坡密林下阴湿处。屏边叉柱兰是叉柱兰属下的一个种。

种中文名：屏边叉柱兰

种拉丁名：Cheirostylis pingbianensis K. Y. Lang

海    拔：2100

命名来源：[ActaPhytotax．Sin． 34(6): 635. 1996]

中国植物志：17:172

属拉丁名：Cheirostylis

亚族中文名：斑叶兰亚族

亚族拉丁名：Subtrib．Goodyednae Klotz．

族拉丁名：Trib．Neottieae Lindl．

亚科拉丁名：Subfam．ORCHIDOIDEAE

科拉丁名：Orchidaceae

纲拉丁名：MONOCOTYLEDONEA

门拉丁名：ORCHIDACEAE

植株高5—10厘米。根状茎伸长，匍匐，肉质，具节，呈莲藕状。茎直立，圆柱形，肉质，无毛，具4--8枚叶。叶片卵形，绿色，长1--2.5厘米，宽8— 17毫米，先端急尖，基部圆形，具柄；叶柄长1—1．5厘米，基部扩大成抱茎的鞘。花茎顶生，极短；总状花序具2--3朵花，花序梗几无；花苞片卵形，绿色，先端渐尖，较子房短；子房圆柱状纺锤形，无毛，连花梗长1—1.2厘米；花较大；萼片长10--11毫米，外面无毛，下部的2／3合生成筒状，上部的 1／3离生，中裂片离生部分长3.5毫米，先端稍钝；侧裂片离生部分长1．8毫米，先端稍钝；花瓣长匙形，长9毫米，宽约2毫米，先端钝，基部渐狭，与中萼片紧贴；唇瓣呈T字形，长8—13毫米，基部稍凹陷呈囊状，长约1.5毫米，内面两侧各具1条由多数长乳突组成并排列成行的胼胝zhī体，中部具长4.5毫米、宽约2毫米、边缘全缘的爪，前部扩大，长2毫米，宽约4毫米，2裂，裂片基部无斑点，其边缘各具56枚长1—2毫米的撕裂条，在裂片之间具1枚小尖齿；蕊柱短。长2．5毫米，顶部前侧具2枚向前伸的臂状附属物，附属物线形，直的，长约3毫米；花药宽卵形，长1.5毫米；蕊喙卵形，长3.5毫米，深2 裂，叉状，裂片长约3毫米；柱头2个，侧生，位于蕊喙基部两侧。花期910月。

产于云南(屏边)。生于海拔2100米的山坡密林下阴湿处。模式标本采自云南屏边一区石板乡阿达口老尖山。

本种与羽唇叉柱兰C.inabeiHayata相近，后者与本种之区别在于其侧萼片先端急尖，唇瓣基部囊内具多数散生的乳头状突起，前部两裂片之间无1枚小的短尖齿，裂片基部各具1枚绿色的斑点；本种与大花叉柱兰C.grimthiiLindl．亦相似，而后者与本种之区别在于花较大，唇瓣长15—17毫米，前部裂片边缘具8—10条流苏状裂条，裂片基部各具1枚绿色斑点，萼筒外面被短柔毛，子房被短柔毛等易于区别。

地生草本或半附生草本。根状茎具节，匍匐或斜上升，肉质，呈莲藕状或毛虫状。茎直立，常较短，下部互生2--5枚叶，极罕叶退化为鞘状。叶片卵形或心形，具柄。花茎直立，长或短，被毛或无毛；总状花序顶生，具2至数朵花；花较小，多不偏向一侧，倒置(唇瓣位于下方)；萼片膜质，在中部或中部以上合生成筒状；花瓣与中萼片贴生；唇瓣直立，基部通常多少扩大呈囊状，囊内通常在两侧的侧脉上具胼胝体，少数基部平坦而无胼胝体；中部收狭成爪；前部扩大，常2裂，少不裂，边缘具流苏状裂条或锯齿或全缘；蕊柱短，顶部前侧具2枚臂状直立的附属物，其多数几与叉状的蕊喙等高；花药直立，位于蕊喙的背面；花粉团2个，每个纵裂为2，为具小团块的粒粉质，具短或长的花粉团柄，共同具1个粘盘；蕊喙直立，2裂，叉状；柱头2个，凸出，离生，较大，位于蕊喙的基部两侧。本属模式种：CheirostylismontanaBl．约20种，分布于热带非洲、热带亚洲和太平洋岛屿。我国有13种，产于台湾、华南至西南省区。

地生或罕有附生或腐生草本，常具近茎状的圆柱形根状茎和少数稍肉质的根。茎一般较细弱，具叶。叶散生或簇生，席卷式，草质，常有种种美丽斑纹。总状花序顶生，具数花至多花；花一般扭转，具较浅色泽；唇瓣基部通常凹陷成囊状或有距，内有腺体 或毛，不同程度地与蕊柱基部合生，有时前端扩大，在囊状基部与扩大前端之间具爪，爪上常有流苏或齿缺；花药生于蕊柱背侧，直立；花粉团2个或每个纵裂为2，花粉团 粒粉质，由许多可分的小团块组成，具或不具花粉团柄，花粉团或花粉团柄从花药顶端 伸出粘附于粘盘上；蕊喙直立，与花药近等长；柱头1或2个。本亚族模式属：Goodyera R．Br． 花约35属，全球均有分布，主要见于热带，特别是亚洲热带地区。我国有13属。

本族概述：Lindl，Coil．Bot．App．1821．地生或腐生草本，地下通常有长或短的根状茎，极罕具块茎，不具假鳞茎。叶基生或茎生；叶片通常扁平，罕有近圆筒形，少数无叶(腐生种类)。花两侧对称或罕有近辐射对称；唇瓣基部一般不具长距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常枯萎或脱落；花粉团通常2个，罕有4个，粒粉质，为均匀的粒粉质或由可分的小团块组成，具或不具花粉团柄和粘盘，若有花粉团柄则从花药顶端伸出；蕊喙长或短，前者常直立并分裂。本族模式属：NeottiaL．共约80属，全球热带至温带均有分布。我国有8个亚族共45属。

地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴shuò果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。

地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药 (雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae) 的处理是有欠缺的。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族 (Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。