威廉·乔治·凯林

威廉·乔治·凯林（William G. Kaelin Jr），1957年11月23日出生于美国纽约，是一位美国癌症学家和哈佛医学院教授。他的研究领域主要集中在抑癌基因，如p53等在癌症发展中的作用。凯林在2016年获得了阿尔伯特·拉斯克基础医学研究奖和AACR公主坦克玛茨奖。2019年，他与彼得·J·拉特克利夫和格雷格·L·塞门扎共同获得了诺贝尔生理学或医学奖。

1979年，获杜克大学化学学士学位，

1982，获得同一大学医学博士学位；毕业后赴约翰·霍普金斯医院实习，后转至丹纳-法贝尔癌症研究所；

1992年，有了自己的实验室；

1998年，成为霍华德·休斯医学研究所研究员；

2010年，当选美国国家科学院院士。

他长期致力于肿瘤抑制蛋白相关的抗肿瘤新疗法研究，其在Von Hippel-Lindau（VHL）蛋白方面的研究成果为开发治疗肾癌的VEGF抑制剂奠定基础。目前，已有多个治疗肾癌的VEGF抑制剂上市。^[1]

2010年，获加拿大有“小诺贝尔奖”之称的盖尔德纳国际奖，

2016年，获得美国阿尔伯特·拉斯克（Albert Lasker）基础医学研究奖。

2019年10月7日，与彼得·约翰·拉特克利夫爵士和格雷格·塞门扎共同获得2019年诺贝尔生理学或医学奖。^[2]

凯林早期的工作是研究与细胞增殖有关的E2F蛋白。之后他研究了希佩尔-林道综合征（VHL）。他发现VHL蛋白参与缺氧诱导因子（HIF）的标记从而抑制它。氧气不足，则HIF的羟基化程度低，则无法正常被VHL蛋白标记，从而启动血管的生长。这对理解细胞信号传导做出了贡献。他的小组还研究了RB-1以及p53癌症抑制基因。^[3]