国际药事法规解说

国际药事法规解说

《国际药事法规解说》[0][1][2]是由胡廷熹主编的一本详细介绍世界发达国家药事法规发展的书籍。该书于2004年由化学工业出版社出版,书中内容涵盖新药研制、药品生产、药品注册和认证、药品流通、药品使用以及药品监管等多个环节,并对这些领域的核心内容进行了比较和分析。全书内容丰富,理论与实践相结合,具备较高的理论性、专业性和实践性。《国际药事法规解说》系统详尽地阐述了以美国为代表的全球发达经济体的药事法规发展及现状。书中不仅涉及新药研发、药品制造、药品登记与认证、药品流通、药品使用以及药品监督等各个领域,还对其中的核心内容进行了对比分析。全书内容广泛且深入浅出,强调理论与实际操作的有机结合,体现出较强的理论深度、专业化程度和实用性。

《国际药事法规解说》[1][2][3]是由胡廷熹主编的一本详细介绍世界发达国家药事法规发展的书籍。该书于2004年由化学工业出版社出版,书中内容涵盖新药研制、药品生产、药品注册和认证、药品流通、药品使用以及药品监管等多个环节,并对这些领域的核心内容进行了比较和分析。全书内容丰富,理论与实践相结合,具备较高的理论性、专业性和实践性。

内容简介

《国际药事法规解说》系统详尽地阐述了以美国为代表的全球发达经济体的药事法规发展及现状。书中不仅涉及新药研发、药品制造、药品登记与认证、药品流通、药品使用以及药品监督等各个领域,还对其中的核心内容进行了对比分析。全书内容广泛且深入浅出,强调理论与实际操作的有机结合,体现出较强的理论深度、专业化程度和实用性。

参考资料 3

  1. 国际药事法规解说 — 豆瓣读书
  2. 国际药事法规解说 — 读书网
  3. 国际药事法规解说 — 中国科学院知识服务平台
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