侯法建

侯法建，男，1995年获武汉大学学士学位，2001年获中科院上海生化所博士学位。在2001年11月至2012年1月期间，他在美国德州大学西南医学中心进行博士后研究。自2012年2月起，侯法建加入中科院上海生物化学与细胞生物学研究所，担任研究员及课题组长。

2017年，国际学术期刊Nature Communications在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所侯法建研究组的最新研究成果“Multiple truncated isoforms of MAVS prevent its spontaneous aggregation in antiviral innate immune signalling”。该工作首次揭示了宿主细胞中防止內源MAVS自发聚集和激活的机制，为研究宿主维持自身免疫稳态以及朊病毒样蛋白质的聚集机制提供了新的线索。^[1]

研究方向：天然免疫中信号转导的生化机理当病原体入侵高等有机体时，会产生免疫反应，包括天然免疫和适应性免疫。天然免疫反应起始于宿主细胞的受体分子对病原体上的特异分子的识别，随后激活特定的信号通路，从而导致抗不同病原体的基因的表达。譬如当病毒感染细胞时，和病毒相关的核酸分子会被细胞内的受体分子识别而激活相应的信号通路，导致抗病毒的干扰素的产生。介导天然免疫反应的信号通路存在于单个细胞中，这也使得利用体外的细胞组织培养研究这些信号通路成为可能。其它病原体如真菌、细菌等侵染有机体时也会激活相应的信号通路，从而产生不同的天然免疫反应，为有机体提供及时的保护。我们将利用生物化学和分子生物学的手段来解析这些信号通路。

代表论著：Hou F, Sun L, Zheng H, Skaug B, Jiang QX, Chen ZJ*. MAVS forms functional prion-like aggregates to activate and propagate antiviral innate immune response.Cell. (2011) 146(3), 448-61. (cover story)Chu CW,Hou F, Zhang J, Phu L, Loktev AV, Kirkpatrick DS, Jackson PK, Zhao Y, Zou H*. A novel acetylation of β-tubulin by San modulates microtubule polymerization via down-regulating tubulin incorporation.Mol Biol Cell. (2011) 22(4), 448-56.Zeng W, Sun L, Jiang X, Chen X,Hou F, Adhikari A, Xu M, Chen ZJ*. Reconstitution of the RIG-I pathway reveals a signaling role of unanchored polyubiquitin chains in innate immunity.Cell. (2010) 141(2), 315-30.Hou F, Chu CW, Kong X, Yokomori K, Zou H*. The acetyltransferase activity of San stabilizes the mitotic cohesin at the centromeres in a shugoshin-independent manner.J Cell Biol. (2007) 177(4), 587-97.Jia J, Zhang L, Zhang Q, Tong C, Wang B,Hou F, Amanai K, Jiang J*. Phosphorylation by double-time/CKIepsilon and CKIalpha targets cubitus interruptus for Slimb/beta-TRCP-mediated proteolytic processing.Dev Cell. (2005) 9(6), 819-30.Hou F, Zou H*. Two human orthologues of Eco1/Ctf7 acetyltransferases are both required for proper sister-chromatid cohesion.Mol Biol Cell. (2005) 16(8), 3908-18.