上海之江生物科技股份有限公司

上海之江生物科技股份有限公司（上交所：688317），^[1]成立于2005年4月，^[2]是一家位于中华人民共和国上海市的企业，主要从事基因诊断试剂和仪器设备以及核酸检测试剂的研发和生产。^[1]公司原名为上海之江生物科技有限公司，股改后更名为现名。公司已通过ISO9001、ISO13485质量管理体系认证，以及国家SFDA体外诊断试剂质量管理体系考核，^[3]是国家高新技术企业。

2005年，上海之江生物科技股份有限公司成立。

2008年，之江生物研发出荧光定量核酸检测试剂，用于检测手足口病。

2013年，公司研发的H7N9禽流感核酸检测试剂成为中华人民共和国首批商品化的H7N9禽流感核酸检测试剂。

2015年，之江生物研发的埃博拉病毒核酸检测试剂被列入世界卫生组织官方采购名录。

2020年，之江生物的COVID-19病毒检测试剂获得中国和世界卫生组织的认证。同年6月1日，申报科创板上市申请获得受理。

2021年1月18日，之江生物在上交所科创板上市。

2022年5月23日消息，之江生物在互动平台表示，公司开发的产品猴痘病毒核酸测定试剂盒（荧光PCR法）已经获得欧盟CE认证，在公司官网有产品介绍，目前该试剂盒已经有国内国外小批量订单。2024年8月2日，公司发生工商变更，注册资本由19470.435000万人民币元变更为19215.7999万人民币元。

之江生物的研发中心和生产厂区面积超过10000平方米，位于上海张江高科技园区及漕河泾高科技园区。截至2012年，公司研制的基因诊断试剂产品超过300种，居国内第一，覆盖了所有国家法定传染病，并广泛应用于多个领域。公司的产品已经覆盖国内30余个省市，并远销至60多个国家。

之江生物与多家企业和机构建立了合作关系，包括与复旦大学附属肿瘤医院签署的战略合作协议，以及与勃林格殷格翰和复星北铃（北京）医疗科技有限公司的业务合作。公司的多个产品获得了欧盟CE认证，包括人巨细胞病毒核酸测定试剂盒和新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒。

之江生物的经营范围包括货物进出口、第三类医疗器械生产与经营、技术服务、技术开发、技术咨询、技术交流、技术转让、技术推广以及专用化学产品销售等。公司拥有成熟的生物技术平台和一系列先进的实验设施，提供核酸和蛋白研究的技术服务，旨在提高研究效率并减少常规技术劳动。

产品名称新型冠状病毒2019-nCoV核酸检测试剂盒（荧光PCR法）人乳头瘤病毒（HPV）16型、18型核酸测定试剂盒（荧光PCR法）乙型肝炎病毒（HBV）基因分型测定试剂盒（荧光PCR法）高危型人乳头瘤病毒（HPV）分型核酸测定试剂盒（荧光PCR法）丙型肝炎病毒（HCV）基因分型测定试剂盒（荧光PCR法）乙型肝炎病毒核酸测定试剂盒（荧光PCR法）丙型肝炎病毒（HCV）核酸定量测定试剂盒（荧光PCR法）解脲niào支原体（UU）核酸测定试剂盒（荧光PCR法）沙眼衣原体（CT）核酸测定试剂盒（荧光PCR法）淋球菌（NG）核酸测定试剂盒（荧光PCR法）人乳头瘤病毒（HPV）6型、11型核酸测定试剂盒（荧光PCR法）巨细胞病毒（CMV）核酸测定试剂盒（荧光PCR法）结核杆菌（TB）核酸测定试剂盒（荧光PCR法）肠道病毒71型（EV71）核酸测定试剂盒（荧光PCR法）肠道通用型核酸测定试剂盒（荧光PCR法）甲型H1N1流感病毒（2009）RNA检测试剂盒（荧光PCR法）耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药基因检测试剂盒（荧光PCR法）柯萨奇病毒16型（CA16）核酸测定试剂盒（荧光PCR法）

之江生物拥有成熟的生物技术平台，配备了实时荧光定量PCR仪、生物分子纯化系统、多功能凝胶电泳系统、蛋白组学成像系统等先进实验设施和优秀的技术团队。公司致力于为客户在核酸和蛋白研究方面提供一站式技术服务，大幅提升研究速度，减轻常规技术工作负担。